gsp检查整改报告

gsp检查整改报告Tag内容描述：<p>1、1 / 10gsp 现场检查整改报告XX 医药有限公司文件XX015 号GSP 认证现场检查缺陷项目整改报告XXX 食品药品监督管理局药品流通监管处、审评认证中心： 受省局审评认证中心委派，XX 年 x 月 15 日至17 日由组长 XXX，组员 XXX 组成的省局 GSP 认证专家组，依据药品经营质量管理规范和XX 省药品经营质量管理规范认证细则连续三天对我司经营和质量管理情况进行了全面细致的检查，对我司存在的问题实事求是地进行了客观的评价和分析，检查总体情况是严重缺陷 0 项，主要缺陷 0 项，一般缺陷 16 项。在检查结束后，公司质量领导小组成员当天召开了。</p><p>2、1 / 8gsp 跟踪检查整改报告Xx 药品零售连锁有限公司 xx 连锁分店关于 GSP 跟踪检查的整改报告Xx 市药品食品监督管理局 xx 分局:我店对本次药品经营质量管理规范的跟踪检查所存在的问题,特组织了 GSP 整改小组,由质量管理员任组长,处方审核人员,质量验收员 ,养护员为组员 ,认真对存在的问题进行了彻底的整改,现已整改完毕 ,先将整改情况汇报如下 :1.药品陈列更加合理规范, 本店对所经营的药品严格按照药品经营质量管理规范的要求，做到四分开的原则，即药品与非药品，内服与外用药分开存放，处方药与非处方药分柜摆放，易串味的药品与一般。</p><p>3、1 / 28gsp 认证检查整改报告.大药房 GSP 认证 现场检查不合格项目整改报告.食品药品监督管理局：.食品药品监督管理局于 2016 年 3 月 25 日对我店进行 GSP 认证现场检查，经过检查组严格认真、耐心细致地检查，发现我店存在：严重缺陷 0 项，主要缺陷 0项，一般缺陷：10 项。 一般缺陷的具体项目：12607 质量管理人员.负责收集的药品质量信息不全面。12614 质量管理人员.未负责组织温湿度计等计量器具的校准及检定工作。13101 企业制定的年度培训计划不全面，未涉及药品的法律、法规等内容。 13102 企业培训工作档案不全，未对企业各岗位。</p><p>4、XXXX药店关于GSP跟踪检查不合格项目情况整改报告XXX市场监督管理局：XXXX年XX月XX日，贵局对我药店进行了GSP跟踪现场检查，检查组检查人员认真负责，按程序检查，现场总结。没有发现严重缺陷和主要缺陷，存在一般缺陷6项。针对检查结果，本店负责人及工作人员高度重视，对检查过程中存在的不足之处，我们逐条逐项进行整改，现将整改情况报告如下：一般缺陷：一：13102 培训工作应当做好记录并建立档案按照新版GSP要求企业针对药品管理法的相关法律法规，药品经营企业质量管理制度，药品专业知识技能和各岗位人员职责与岗位操作规程进行培。</p><p>5、1/3药店GSP常规检查整改报告江苏*医药连锁有限公司*店关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告尊敬的*食品药品监督管理局领导：您好！XX年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据药品经营质量管理规范对我单位的各项情况进行了全面的检查。针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习药品管理法、药品经营质量管理规范等相关法律法规知识，对存在的问题进行整改。情况如下：一、GSP管理1.药品经营许可证、GSP证书未悬挂在店内；整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。整改情况：已整改到位2.现场。</p><p>6、大药房GSP跟踪检查整改报告二零一八年十一月二十九日*大药房GSP跟踪检查整改报告市食品药品监督管理局：2018年11月19日由市局老师组成的检查小组根据药品经营质量管理规范及其实施细则、药品经营质量管理规范现场检查指导原则对我店经营和质量管理情况进行了全面细致的检查。就我店存在的问题实事求是的进行了客。</p><p>7、今年以来我们在上级党组织的领导和区精神文明办的关心支持指导下坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导认真落实科学发展观gsp现场检查缺陷项目整改报告篇一：GSP认证现场检查缺陷项目整改报告XX医药有限公司文件XX015号GSP认证现场检查缺陷项目整改报告 XXX食品药品监督管理局药品流通监管处、审评认证中心： 受省局审评认证中心委派，XX年x月15日至17日由组长XXX，组员XXX组成的省局GSP认证专家组，依据药品经营质量管理规范和XX省药品经营质量管理规范认证细则连续三天对我司经营和质量管理情况进行了全面细致的检查，对我司存在的。</p><p>8、江苏 医药连锁有限公司 店 关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告 尊敬的 食品药品监督管理局领导 您好 2013年11月08日 贵局食品药品质量管理小组依据 药品经营质量管理规范 对我单位的各项情况进行了全面的检查 针对检查记录情况 我单位高度重视 立即组织全体员工认真学习 药品管理法 药品经营质量管理规范 等相关法律法规知识 对存在的问题进行整改 情况如下 一 GSP管理 1 药品经营许可。</p><p>9、1 / 15GSP 认证现场检查缺陷项目整改报告 XX 医药有限公司文件XX015 号GSP 认证现场检查缺陷项目整改报告XXX 食品药品监督管理局药品流通监管处、审评认证中心： 受省局审评认证中心委派，XX 年 x 月 15 日至 17 日由组长 XXX，组员 XXX 组成的省局 GSP 认证专家组，依据药品经营质量管理规范和XX 省药品经营质量管理规范认证细则连续三天对我司经营和质量管理情况进行了全面细致的检查，对我司存在的问题实事求是地进行了客观的评价和分析，检查总体情况是严重缺陷 0 项，主要缺陷 0 项，一般缺陷 16 项。在检查结束后，公司质量领导小组。</p><p>10、1/15药品批发企业GSP认证检查整改报告XXX有限公司药品GSP认证现场检查不合格项目情况整改报告贵州食品药品监督管理局药品流通监管处、审评认证中心：受省局审评认证中心委派，XX年11月14日至15日省局GSP认证专家组，依据药品经营质量管理规范和药品经营质量管理规范现场检查指导原则对我司经营和质量管理情况进行了全面细致的检查，对我司存在的问题实事求是地进行了客观的评价和分析，检查总体情况是严重缺陷0项，主要缺陷0项，一般缺陷15项。在检查结束后，公司质量领导小组成员当天召开了质量工作现场会议，由公司总经理亲自主持牵头，。</p><p>11、1/2药店关于GSP认证现场检查整改报告.大药房GSP认证现场检查不合格项目整改报告.食品药品监督管理局：.食品药品监督管理局于XX年3月25日对我店进行GSP认证现场检查，经过检查组严格认真、耐心细致地检查，发现我店存在：严重缺陷0项，主要缺陷0项，一般缺陷：10项。一般缺陷的具体项目：12607质量管理人员.负责收集的药品质量信息不全面。12614质量管理人员.未负责组织温湿度计等计量器具的校准及检定工作。13101企业制定的年度培训计划不全面，未涉及药品的法律、法规等内容。13102企业培训工作档案不全，未对企业各岗位人员培训情况进行。</p><p>12、大药房大药房 GSPGSP 认证认证 现场检查不合格项目整改报告现场检查不合格项目整改报告 食品药品监督管理局 食品药品监督管理局于 2015 年 3 月 25 日对我店进行 GSP 认证现场检查 经过检查组严格认真 耐心细致地检查 发现我店存在 严重缺陷 0 项 主要 缺陷 0 项 一般缺陷 10 项 一般缺陷的具体项目 12607 质量管理人员 负责收集的药品质量信息不全面 12614 质量。</p><p>13、关于GSP认证现场检查不合格项目整改报告 XXXXX食品药品监督管理局 XXXX食品药品监督管理局于2010年5月14日对我店进行GSP认证现场检查 经过检查组严格认真 耐心细致地检查 发现我店在一般缺陷项目中存在5个缺陷项 对。</p><p>14、XX医药有限公司文件 2014 015号 GSP认证现场检查缺陷项目整改报告 XXX食品药品监督管理局药品流通监管处 审评认证中心 受省局审评认证中心委派 2014年x月15日至17日由组长XXX 组员XXX组成的省局GSP认证专家组 依据 药品经营质量管理规范 和 XX省药品经营质量管理规范认证细则 连续三天对我司经营和质量管理情况进行了全面细致的检查 对我司存在的问题实事求是地进行了客观的评价。</p>