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骨嗜酸性肉芽肿

骨嗜酸性肉芽肿影像诊断 logo 1 概述 1.传统组织细胞增生症X(Histiocytosis。长骨嗜酸性肉芽肿的影像诊断。嗜酸性肉芽肿 韩-薛-柯病 勒-雪病 骨嗜酸性肉芽肿(最轻、预后最好)约占60%~80%。骨嗜酸性肉芽肿概述。骨嗜酸性肉芽肿影像诊断。

骨嗜酸性肉芽肿Tag内容描述:<p>1、骨嗜酸性肉芽肿影像诊断 logo 1 概述 1.传统组织细胞增生症X(Histiocytosis,X)又称网状 内皮细胞增生症 Letter-siwe(勒雪氏病) Han-schuller-christan病(黄色瘤病) 嗜酸性肉芽肿 2.2002年WHO将组织细胞增生症X命名为朗格汉斯 细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocyosis,LCH) 3.病因不明:感染、免疫功能紊乱、LC细胞异常克 隆增生 2 国际组织细胞协会LCH 诊断可信度分级标准 初步诊断:普通光学显微镜下发现LCH细 胞浸润 明确诊断:ATP酶,S-100蛋白,a-D-甘露 醇酶,花生凝集素,染色两种或以上阳性 肯定诊断:电镜下病变细。</p><p>2、随访读片,临床症状、体征,左小腿可扪及一肿块,大小约11.36mm25.08mm,质中,无压痛,无局部皮肤发红,边界清楚,与周围无粘连。左下肢远端感觉、血运可,余肢体未见明显异常。 实验室检查无明显特殊。,初诊X线、ct,一月后复查,郎格罕细胞组织细胞增生症 Langerhans Cell Histiocytosis,LCH,是一组病因不明、临床表现多样、多发于小儿的疾病,男多于女。 以大量郎格罕细胞增殖和嗜酸性细胞浸润为特征的肿瘤样增生性病变。 目前多认为它们是树突状细胞增生症的主要形式,与免疫功能异常有关。,嗜酸细胞肉芽肿 eosinophilic granuloma,占LC。</p><p>3、长骨嗜酸性肉芽肿的影像诊断,朗格汉斯细胞增生症,组织细胞增生症X 分三类:嗜酸性肉芽肿 韩-薛-柯病 勒-雪病 骨嗜酸性肉芽肿(最轻、预后最好)约占60%80%。,骨嗜酸性肉芽肿概述,男性多于女性。 主要发生在大龄儿童(510岁)和青年(30岁)。 好发部位:颅骨、下颌骨、脊柱、肋骨、骨盆和长骨。 临床上分单发和多发型,前者更常见。 大部分病例实验室检查正常,仅少数有血嗜酸性粒细胞升高。 具有临床症状轻及自限自愈的修复过程和多发病变的此起彼伏特点。 可通过手术刮除以及放射治疗而治愈,甚至不经治疗发生自行性消退。,病因和病理,至今。</p><p>4、随访读片,临床症状、体征,左小腿可扪及一肿块,大小约11.36mm25.08mm,质中,无压痛,无局部皮肤发红,边界清楚,与周围无粘连。左下肢远端感觉、血运可,余肢体未见明显异常。 实验室检查无明显特殊。,初诊X线、ct,一月后复查,郎格罕细胞组织细胞增生症 Langerhans Cell Histiocytosis,LCH,是一组病因不明、临床表现多样、多发于小儿的疾病,男多于女。 以大量郎格罕细胞增殖和嗜酸性细胞浸润为特征的肿瘤样增生性病变。 目前多认为它们是树突状细胞增生症的主要形式,与免疫功能异常有关。,嗜酸细胞肉芽肿 eosinophilic granuloma,占LC。</p><p>5、骨嗜酸性肉芽肿影像诊断,logo,-2-,概述,1.传统组织细胞增生症X(Histiocytosis,X)又称网状内皮细胞增生症 Letter-siwe(勒雪氏病) Han-schuller-christan病(黄色瘤病) 嗜酸性肉芽肿 2.2002年WHO将组织细胞增生症X命名为朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocyosis,LCH) 3.病因不明:感染、免疫功能紊乱、LC细胞异常克隆增生,-3-,国际组织细胞协会LCH诊断可信度分级标准,初步诊断:普通光学显微镜下发现LCH细胞浸润 明确诊断:ATP酶,S-100蛋白,a-D-甘露醇酶,花生凝集素,染色两种或以上阳性 肯定诊断:电镜下病变细胞。</p><p>6、骨嗜酸性肉芽肿 病例 患儿 男 4岁 左上胸壁红肿五天入院 体检 无发热 左胸锁关节处红肿 压痛 局部皮温稍高 可及2 5cm 2 5cm肿块 移动度差 实验室检查 WBC9 109 L RBC3 0 1012 L 血沉14mm h 组织细胞增生症 组织细胞增生症又称朗格罕氏细胞增生或朗格罕氏细胞肉芽肿 本病是骨嗜酸性肉芽肿 黄脂瘤病和勒 薛病的总称 三者临床表现各有不同 骨嗜酸性肉芽肿为最轻型。</p><p>7、骨嗜酸性肉芽肿 病例 患儿 男 4岁 左上胸壁红肿五天入院 体检 无发热 左胸锁关节处红肿 压痛 局部皮温稍高 可及2 5cm 2 5cm肿块 移动度差 实验室检查 WBC9 109 L RBC3 0 1012 L 血沉14mm h 组织细胞增生症 组织细胞增生症又称朗格罕氏细胞增生或朗格罕氏细胞肉芽肿 本病是骨嗜酸性肉芽肿 黄脂瘤病和勒 薛病的总称 三者临床表现各有不同 骨嗜酸性肉芽肿为最轻型。</p><p>8、生守鹏 2010-3-4 ,骨嗜酸性细胞肉芽肿 Eosinophilic Granuloma of Bone,Case report,The patient, a 45 years old male The chief complaint is “testis swelling and pain for 1 month”,Laboratory tests : x-ray MRI,a lesio。</p><p>9、生守鹏 2010-3-4 ,骨嗜酸性细胞肉芽肿 Eosinophilic Granuloma of Bone,1,行业倾力,Case report,The patient, a 45 years old male The chief complaint is “testis swelling and pain for 1 month”,2,行业倾力,Laboratory tests : x-r。</p>
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