骨嗜酸性肉芽肿影像诊断

骨嗜酸性肉芽肿影像诊断Tag内容描述：<p>1、骨嗜酸性肉芽肿影像诊断 logo 1 概述 1.传统组织细胞增生症X(Histiocytosis,X)又称网状 内皮细胞增生症 Letter-siwe（勒雪氏病） Han-schuller-christan病（黄色瘤病） 嗜酸性肉芽肿 2.2002年WHO将组织细胞增生症X命名为朗格汉斯 细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocyosis,LCH） 3.病因不明：感染、免疫功能紊乱、LC细胞异常克 隆增生 2 国际组织细胞协会LCH 诊断可信度分级标准 初步诊断：普通光学显微镜下发现LCH细 胞浸润 明确诊断：ATP酶，S-100蛋白，a-D-甘露 醇酶，花生凝集素，染色两种或以上阳性 肯定诊断：电镜下病变细。</p><p>2、长骨嗜酸性肉芽肿的影像诊断,朗格汉斯细胞增生症,组织细胞增生症X 分三类：嗜酸性肉芽肿 韩-薛-柯病 勒-雪病 骨嗜酸性肉芽肿（最轻、预后最好）约占60%80%。,骨嗜酸性肉芽肿概述,男性多于女性。 主要发生在大龄儿童（510岁）和青年(30岁)。 好发部位：颅骨、下颌骨、脊柱、肋骨、骨盆和长骨。 临床上分单发和多发型，前者更常见。 大部分病例实验室检查正常,仅少数有血嗜酸性粒细胞升高。 具有临床症状轻及自限自愈的修复过程和多发病变的此起彼伏特点。 可通过手术刮除以及放射治疗而治愈，甚至不经治疗发生自行性消退。,病因和病理,至今。</p><p>3、骨嗜酸性肉芽肿影像诊断,logo,-2-,概述,1.传统组织细胞增生症X(Histiocytosis,X)又称网状内皮细胞增生症 Letter-siwe（勒雪氏病） Han-schuller-christan病（黄色瘤病） 嗜酸性肉芽肿 2.2002年WHO将组织细胞增生症X命名为朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocyosis,LCH） 3.病因不明：感染、免疫功能紊乱、LC细胞异常克隆增生,-3-,国际组织细胞协会LCH诊断可信度分级标准,初步诊断：普通光学显微镜下发现LCH细胞浸润 明确诊断：ATP酶，S-100蛋白，a-D-甘露醇酶，花生凝集素，染色两种或以上阳性 肯定诊断：电镜下病变细胞。</p>