骨肿瘤分类课件

骨肿瘤分类课件Tag内容描述：<p>1、骨软骨瘤（osteochondroma）常见。有单发及多发两种，多单发者又 称为外生性骨疣、骨软骨性外生骨疣；多发者称为遗传性多发性骨软骨瘤 、干骺续连症等，为常染色体显性遗传病。 软骨瘤(chondroma)为良性骨肿瘤，较为常见。发生于髓腔者称为内生 性软骨瘤；骨皮质骨或骨膜下者称为外生性软骨瘤。多发软骨瘤合并畸形 ，又称Ollier氏病，属于先天软骨发育不全。 骨瘤（osteoma）为良性骨肿瘤，有单发性及多发性两种。单发性骨瘤 多见，仅发生于膜内成骨骨骼。 骨样骨瘤(osteoid osteoma)由成骨细胞及其所产生的骨样组织所构成 。发病原因多数。</p><p>2、对骨肿瘤新分类的认识,王连唐,一、肿瘤类别的变动 二、大量增加了遗传学的方面内容，凸显了遗传学 分型的重要性 三、增加骨肿瘤相关的先天性和遗传性综合征,一、肿瘤类别的变动,WHO骨肿瘤分类,Ewing肉瘤,ES/PNET：A 可见菊形团样结构 B CD99(+) 细胞膜,恶性淋巴瘤,浆细胞骨髓瘤,CD138,浆细胞骨髓瘤,软骨性肿瘤,删除恶性软骨母细胞瘤（MCB） 大多数学者认为MCB实际上是照射后肉瘤或误诊 软骨肉瘤的新分类中增加了继发性软骨肉瘤 增加关节滑膜软骨瘤病 肿瘤具有软骨性质和局部破坏行为,滑膜软骨瘤病,骨源性肿瘤,删除骨瘤 现认为骨瘤不是真正。</p><p>3、WHO（2002年）骨肿瘤 分类的特点,复旦大学附属肿瘤医院 朱雄增,分类原则的重新确定 肿瘤类别和类型的变动 突出遗传学分型的重要性 增加骨肿瘤相关的先天性和遗传性综合征,分类原则的重新确定,所有骨肿瘤均为独立病种（disease entities） 肿瘤分类从过去单纯形态学描述的组织学分类转变为以形态学为基础，结合临床表现、免疫表型和遗传学特点进行分型。,每个肿瘤及其变型均包括新的ICD-10编码、定义、发病率、年龄和性别分布、病变部位、临床症状和体征、病理学、遗传学和预后因素等方面加以描述。,肿瘤类别和类型的变动,骨肿瘤分类,CD99,。</p><p>4、WHO骨肿瘤分类及解读,概述 2002年-国际癌症研究机构（IARC）出版WHO骨 与软组织肿瘤分类第三版 2013年-IARCWHO骨与软组织肿瘤分类第四版 Fletcher等四位教授担任主编，20余个国家147位专家修订 骨与软组织原发性肿瘤和瘤样病变新版WHO分类特 点 充分体现临床、病理、分子生物学和预后等多方面的研究进展 强调肿瘤的生物学行为分类 融入了近年对肿瘤及其分类概念性认识的变迁和更新,概要 类别增删 命名更改 生物学行为分类 分类解读与比较 新增病种解读,类别增删删除,新版删除了3个大类 神经性肿瘤（神经鞘瘤） Ewing肉瘤/原始神经外胚层瘤。</p><p>5、WHO ( 2013 ) 骨肿瘤分类,软骨源性肿瘤 ( Chondrogenic tumor ),良性 ( Benign ) 骨软骨瘤 ( Osteochondroma ) 软骨瘤 ( Chondroma ) 内生软骨瘤 ( Enchondroma ) 骨膜软骨瘤 ( Periosteal chondroma ) 骨软骨黏液瘤 ( Osteochondromyxoma ) 甲下外生性骨疣 ( Subungual exostosis ) 奇异性骨旁骨软骨瘤样增生 ( Bizarre parosteal osteochondromatous proliferation ) 滑膜软骨瘤病 ( Synovial chondromatosis ),中间型 局部侵袭性 ( Intermediate) 软骨黏液样纤维瘤 ( Chondromyxiod fibroma ) 非典型软骨样肿瘤 / 软骨肉瘤 ( I 级 ) ( 。</p><p>6、1 对骨肿瘤新分类的认识 2 3 一 肿瘤类别的变动二 大量增加了遗传学的方面内容 凸显了遗传学分型的重要性三 增加骨肿瘤相关的先天性和遗传性综合征 4 一 肿瘤类别的变动 5 WHO骨肿瘤分类 6 7 Ewing肉瘤 8 ES PNET A。</p>