汉斯细胞组织细胞增生症

汉斯细胞组织细胞增生症Tag内容描述：<p>1、朗格汉斯组织细胞增多症,病例分享,神经内科,病历摘要,中年男性，急性起病； 反复发作性构音障碍8+小时，每次持续时间不等，休息后稍好转，发作数次。 既往史：1999年因“脑出血“于我院行“双侧脑室外引流术“，好转出院后无明显后遗症，未进一步搜索病因。 有大量吸烟、饮酒史10+年。 神清，轻度构音障碍，口角稍向左偏，伸舌居中，四肢肌力肌张力正常，感觉、共济正常。NIHSS评分2分。 辅助检查：头部CT：双侧额骨局部缺损，为术后改变；左侧额叶局部脑回肿胀，建议MR检查排除梗塞。,诊疗过程,入院诊断：1、脑梗塞（桥脑？内囊膝部）？。</p><p>2、鄞州二院呼吸科,LAM,LCH,朗格汉斯细胞组织细胞增生症 Langerhans Cell Histocytosis, LCH,概述,朗格汉斯细胞是上皮组织内的一种树突状细胞； 1953年Lichtenstein将“组织细胞增多症X”定义为具有相同组织病理学表现得临床综合征，包含三种疾病： 莱西病（Letterer-Siwes病）：多见于2岁以内婴儿，为急性弥漫性，发展快，常表现为恶性过程；以发热，皮肤、网状内皮系统、骨骼和肺内组织广泛浸润为特征 汉-许-克综合征（ Hand-Schler-Christian病：，为慢性进行性疾病,发生于较大儿童和成年人，颅骨溶骨性缺损、眼眶肿块所致突眼及垂体后叶。</p><p>3、朗格汉斯细胞组织细胞增生症,小组成员： 1110750107 李丽婷（收集资料） 1110750110 张兴兴（制作ppt ） 1110750109 双 娈（收集资料） 1110750116 罗应坤 （讲解ppt） 1110750114 谢晓容（收集资料） 1110750116 罗应坤 （讲解ppt）,一、概述,朗格汉斯细胞组织细胞增生症 （Langerhans cell histiocytosis，LCH）： 一种朗格汉斯细胞的克隆性、肿瘤性增生性疾病 电镜下可见特征性Birbeck颗粒,根据病变部位及范围，临床分三型： 嗜酸性肉芽肿 类型：慢性局限型 年龄：好发于儿童及青少年 好发：颌骨及牙龈，以下颌骨最多见 表现：牙龈呈微。</p><p>4、朗格汉斯组织细胞增多症,病例分享,神经内科,病历摘要,中年男性，急性起病； 反复发作性构音障碍8+小时，每次持续时间不等，休息后稍好转，发作数次。 既往史：1999年因“脑出血“于我院行“双侧脑室外引流术“，好转出院后无明显后遗症，未进一步搜索病因。 有大量吸烟、饮酒史10+年。 神清，轻度构音障碍，口角稍向左偏，伸舌居中，四肢肌力肌张力正常，感觉、共济正常。NIHSS评分2分。 辅助检查：头部CT：双侧额骨局部缺损，为术后改变；左侧额叶局部脑回肿胀，建议MR检查排除梗塞。,诊疗过程,入院诊断：1、脑梗塞（桥脑？内囊膝部）？。</p><p>5、朗格汉斯细胞组织细胞增生症,朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性 疾患。 传统分为三种临床类型即： 莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病) 汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller- Christian病，简称H-S-C病)及 骨嗜酸性肉芽肿(eosinphilic granuloma of bone ,EGB) 。 本病发病率估计1/20万1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.,病 因,病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐。</p><p>6、朗格汉斯细胞组织细胞增生症,朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性 疾患。 传统分为三种临床类型即： 莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病) 汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller- Christian病，简称H-S-C病)及 骨嗜酸性肉芽肿(eosinphilic granuloma of bone ,EGB) 。 本病发病率估计1/20万1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.,病 因,病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐。</p>