核磁共振波谱分析

核磁共振波谱分析Tag内容描述：<p>1、核磁共振波谱分析法核磁共振波谱分析法(NMR)是分析分子内各官能团如何连接的确切结构的强有力的工具。 磁场中所处的不同能量状态（磁能级）。原子核由质子、中子组成，它们也具有自旋现象。描述核自旋运动特性的是核自旋量子数I。不同的 的核在一个外加的高场强的静磁场（现代NMR仪器由充电的螺旋超导体产生）中将分裂成2I1个核自旋能级（核磁能级），其能量间隔为E。对于指定的核素再施加一频率为的属于射频区的无线电短波，其辐射能量h恰好与该核的磁能级间隔E相等时，核体系将吸收辐射而产生能级跃迁，这就是核磁共振现象。NMR谱仪就像。</p><p>2、第十三章 核磁共振波谱分析 第一节 核磁共振原理 一、原子核的磁矩 原子核是带正电荷的粒子，和电子一样有自旋现象， 因而具有自旋角动量以及相应的自旋量子数。由于原子核 是具有一定质量的带正电的粒子，故在自旋时会产生核磁 矩。核磁矩和角动量都是矢量，它们的方向相互平行，且 磁矩与角动量成正比，即 = p 式中：为旋磁比（magnetogyricratio）,radT1s1， 即核磁矩与核的自旋角动量的比值，不同的核具有不同旋 磁比，它是磁核的一个特征值；为磁矩，用核磁子表示 ，1核磁子单位等于5.051027JT1； p为角动量，其值是量子化的，可用自。</p><p>3、13.1 核磁共振原理,13.2 核磁共振波谱仪,13.3 化学位移和核磁共振图谱,13.4 自旋偶合及自旋裂分,13.5 一级谱图的解析,第13章 核磁共振波谱分析 (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, NMR ),13.6 高级谱图和简化谱图的方法,13.7 13C核磁共振谱,红外光谱可获得化合物分子中的基团信息，但缺乏分子骨架结构信息。,核磁共振波谱也是一种光谱（能量低，无线电波）主要研究的对象是：1H；13C。提供质子、碳骨架结构信息。,磁性原子核处于强磁场中时，核自旋能级裂分，无线电波照射时，产生核磁共振现象，据此建立的分析方法称为核磁共振波。</p><p>4、第三章 核磁共振（NMR）,四.氢谱解析的辅助方法,(一).样品与溶剂 1.溶剂 2.高磁场NMR仪 /J 6 /J随B0增强而加大,可以使高级偶合变成一级偶合图谱,有益于图谱解析., 氘代溶剂的干扰峰(溶剂峰),CDCl3 7.26(s) CD3CN 1.9(s) CD3OD 3.31(s), 4.78(s) CD3SOCD3 2.5(s) D2O 4.8(s) C6D6 7.16(s),1、样品要求,样品要比较纯，对固体样品，由于驰豫影响，都必须配成溶液来进行（杂质，灰末将导致局部磁场不均匀，谱带加宽或消失（严重时） (1)、样品溶液要有足够的高度（3.54.0cm） (2)、样品中是否含有Fe3+、Cu2+等顺磁离子,2、溶剂选择,理想的溶剂。</p><p>5、一、原子核的自旋 二、核磁共振现象 三、核磁共振条件 四、核磁共振波谱仪,第一节 核磁共振基本原理,第八章 核磁共振波谱法,若原子核存在自旋，产生核磁矩： 自旋角动量：,I：自旋量子数； h：普朗克常数； 核磁子=eh/2M c；,自旋量子数（I）不为零的核都具有磁矩，原子的自旋情况可以用（I）表征：,质量数 原子序数 自旋量子数I 偶数 偶数 0 偶数 奇数 1，2，3. 奇数 奇数或偶数 1/2；3/2；5/2.,核 磁 矩：,一、原子核的自旋,1 I=0 的原子核 O(16)；C（12）；S（22）等 ，无自旋，没有磁矩，不产生共振吸收。 2 I=1 或 I 0的原子核 I=1 。</p><p>6、19:02:14,第十一章 核磁共振波谱分析,一、核磁共振与化学位移 nuclear magnetic resonance and chemical shift 二、影响化学位移的因素 factors influenced chemical shift,第三节 化学位移与核磁共振图谱,nuclear magnetic resonance spectroscopy,nuclear magnetic resonance and chemical shift,19:02:14,NMR的直接信息, 化学位移（） 耦合常数（J） 信号强度（I） NOE效应（） 驰豫时间（T1/T2）,19:02:14,一、化学位移chemical shift,1.屏蔽作用（shielding effect）,理想化的、裸露的氢核；满足共振条件： 0 = H0 / (2 ) 产生单一的。</p><p>7、第十三章核磁共振波谱分析,第一节引言（introduction）,定义：核磁共振谱(NuclearMagneticResonanceSpectroscopyNMR):低能电磁波（波长约106-109m)与暴露在磁场中的磁性核相互作用，使其在外磁场中发生能级的。</p><p>8、第十一章核磁共振波谱分析,一、自旋偶合与自旋裂分spincouplingandspinsplitting二、峰裂分数与峰面积numberofpearsplittingandpearareas三、磁等同与磁不等同magneticallyequivalentandnonequivalent,第四节自旋偶合与自旋裂分,nuclearmagneticresonancespectroscopy;NMR,sp。</p><p>9、13 1核磁共振原理 13 2核磁共振波谱仪 13 3化学位移和核磁共振图谱 13 4自旋偶合及自旋裂分 13 5一级谱图的解析 第13章核磁共振波谱分析 NuclearMagneticResonanceSpectroscopy NMR 13 6高级谱图和简化谱图的方法 13。</p><p>10、核磁共振波谱分析NuclearMagneticResonanceSpectroscopy（NMR）,简介核磁共振的基本原理弛豫现象核磁共振定量分析核磁共振波谱仪,一.简介,12位诺贝尔奖获得者对核磁共振的贡献,核磁共振的应用化学领域高分子化学，金属陶瓷，火箭燃料，石油化学药学领域测定药物与活性之间的关系，确定药物结构生命科学领域生物代谢组学，确定蛋白质、核酸、糖类的三维结构医学领域肿瘤确。</p><p>11、第十一章 核磁共振波谱分析,一、谱图中化合物的结构信息 structure information of compound in spectrograph 二、简化谱图的方法 methods of simpling spectrograph 三、谱图解析 spectrum unscrambling 四、谱图联合解析 deduce the structures from NMR spectrum a。</p>