巨淋巴结增生症

巨淋巴结增生症Tag内容描述：<p>1、纵隔占位病例随访 林昭旺 病例1女性，23岁，发现口腔溃疡4个 月，发现右后纵隔肿物1个月 ？ ？ 患者在全麻下行“右上纵隔多发巨大肿物切除术” ，术中胸腔镜探查见：右上后纵隔见4个囊实性肿 瘤，从上往下依次分别为8cmX6cmX5cm， 4cmX3cmX2cm，3cmX2cmX2cm， 6cmX5cmX4cm大小。均凸向右侧胸腔，压迫右 上肺，基底均较宽，与胸顶、后胸壁、右侧纵隔 及胸骨右侧分界不清，最高位巨大肿物与右上肺 稍粘连，与右锁骨下动静脉粘连明显；最低位巨 大肿物基底部深入胸骨右侧，面积约 3cmX2cmX2cm大小。术中考虑右上纵隔多发巨 大肿物，性质待定 。</p><p>2、纵隔占位病例随访 林昭旺,病例1女性，23岁，发现口腔溃疡4个月，发现右后纵隔肿物1个月,？,Castlemans病,又称为巨淋巴结增生症，是一种原因不明的罕见的淋巴组织异常增生性疾病，病理分为Hv型即透明血管型、PC型即浆细胞型、过渡混合型。 青壮年发病为多。最好发于胸部，表现为生长缓慢的孤立性淋巴结肿大，确诊需要有病理学依据。典型影像学表现为纵隔、肺门或腹腔孤立性肿块，CT平扫呈软组织密度肿块，边缘多清晰锐利，呈中等密度，多数密度均匀，MR平扫T1WI呈等信号，T2WI呈均匀高信号，有时肿块内或其周围空间扭曲扩张的 流空血管影；。</p><p>3、Castleman disease,巨淋巴结增生症诊断和治疗,1956年有Castleman正式报道。 又称 巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤、血管滤泡淋巴组织增生、淋巴组织肿瘤样增生,分型,临床：局灶型（LCD）和多中心型（MCD） 病理：透明血管型、浆细胞型及混合型 透明细胞型：淋巴滤泡增多，生发消失及毛细血管数量增加。 浆细胞型：滤泡明显增生，中心大量核分裂相和组织细胞，滤泡间大量成熟或不成熟的浆细胞。,局灶型,青年，中位年龄约20岁。 90%透明血管型，10%浆细胞型。 单个无痛性肿大淋巴结，缓慢生长。 临床症状：无症状或长期低热、乏。</p><p>4、巨淋巴细胞增生症,刘某，女，32岁，查体发现右纵隔旁肿物，家族史：有两人死于肺癌。,巨淋巴结增生症(GLNH)是一种少见病，病因尚不明确，患者多无症状，为异源性的罕见的淋巴组织增生性疾病，亦称为血管滤泡性淋巴组织增生。GLNH于1954年由Castleman首先发现，故又称其为Castleman病。 1956 年确定为良性非肿瘤性病变。,发病与病因,GLNH自1954年发现以来，关于GLNH的病因尚存在两种不同的学说: 第一种认为本病表现为反应性淋巴组织增生，与慢性抗体刺激有关，可能为病毒感染所致。 第二种理论则认为透明血管型是一种淋巴组织的进行性生长。</p><p>5、病例4 F,41Y 体检右上腹包块3天,手术所见：肿瘤位于横结肠系膜肝曲处8*7*6cm 病理：淋巴样组织 castleman病,巨淋巴结增生症,又称血管滤泡性淋巴结增生或Castleman病.可发生于任何年龄. 巨大淋巴结增生最常发生于纵隔淋巴结，也可见于肺门淋巴结及颈部、腋窝、肠系膜、阔韧带和腹膜后淋巴结。 镜下可分为两种亚型:玻璃样血管型和浆细胞型,CT Appearance,多为边缘清晰单个肿块,强化明显.肿块5cm则可不均匀强化,内部有低密度坏死区. Castleman disease 可有钙化,形态多样,可以是点状的,粗大的,外周的和分叉状.,46岁,男性,病史不祥.增强CT见边。</p><p>6、巨淋巴结增生症的影像表现与分析作者：孙宗琼，岳建国，吴捷，贺峰 【摘要】 目的：提高巨淋巴结增生症(GLNH)的认识水平，探讨GLNH的CT表现及诊断价值。方法：通过1例经手术及病理证实的GLNH的病例分析，结合文献复习，对本病的影像诊断与鉴别诊断进行讨论。结果：GLNH是一种异源性的罕见的淋巴组织增生性良性疾病，其组织形态上可分为透明血管型和浆细胞型两类，前者相对多见，常表现为纵隔病变，后者好发于肠系膜和腹膜后淋巴结。增强后有不同程度增强, 透明血管型呈中等或明显强化,浆细胞型为轻度强化。结论:GLNH具有特征性CT表现,CT具。</p><p>7、巨大淋巴结增生症,巨大淋巴结增生症（Castleman氏病-CD）,巨大淋巴结增生症，是一种病因不明的慢性淋巴组织增生性疾病。1956年由Castleman首次报道并命名，又叫以下名称：淋巴结错构瘤血管性淋巴样错构瘤良性巨淋巴。</p>