临床药理

临床药理Tag内容描述：<p>1、临床药理学与治疗学第一章概论,温州医学院药理学教研室王萍,分子药理学,免疫药理学,临床药理学,实验药理学,药理学,一、概念临床药理学（Clinicalpharmacology）是研究药物与人体（健康人和患者）的相互作用及其规律。</p><p>2、一 名词解释 每题4分 共20分 1 药物代谢动力学 2 消除半衰期 3 时间药理学 4 治疗指数 5 国家基本药物 二 单项选择题 每题1分 共30分 1 治疗作用初步评价阶段为 A 期临床试验 B 期临床试验 C 期临床试验 D 期临床试。</p><p>3、1 临床药理学临床药理学 期末考试参考试题期末考试参考试题 一 择题题 从备选答案中选出择题题 从备选答案中选出 1 个最佳答案 填在括号内个最佳答案 填在括号内 每题 每题 1 分分 共共 15 分 分 1 阿司匹林过量中毒时 加用碳酸氢钠的目的是 A 增强疗效 B 加快药物吸收速度 C 防止过敏反应 D 防止药物排泄过快而影响疗效 E 碱化血液和尿液 加速药物排泄 2 药物通过生物转化 产生多。</p><p>4、第2章临床药代动力学,李俊教授,引言药物的体内过程药代动力学基本原理临床药代动力学研究进展,体内药物浓度随时间变化的规律,药物在人体内吸收、分布、代谢、排泄，应用药代动力学的原理设计和完善给药方案。,引言。</p><p>5、仅供内部使用,1,非甾体类抗炎药(NSAIDs)的药理与临床应用,辉瑞医学部抗炎镇痛组,炎症的定义炎症的局部和全身表现炎症的原因炎症的过程炎症的基本病理变化,第一部分炎症,炎症的定义,具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应,病理学第6版,血管反应是炎症过程的中心环节,炎症的局部表现和全身反应,1、局部表现：红、肿、热、痛、功能障碍,红、热由于血管扩张，血流加快肿由于充血、液体。</p><p>6、1,临床药理学Clinical pharmacology,东南大学医学院,2,3,第1章 绪 论,5,临床药理学(clinical pharmacology),概念：是药理学科的分支，是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。它以药理学与临床医学为基础，阐述药物代谢动力学(简称药代动力学或药动学)、药物效应动方学(简称药效学)、毒副反应的性质和机制及药物相互作用的规律等。,6,促进医药结合基础与临床结合指导临床合理用药推动医学与药理学发展,目 标,7,主要任务,对新药的有效性与安全性做出科学评价，通过血药浓度监测调整给药方案，安全有效的使用。</p><p>7、1 27岁女性 口服敌敌畏中毒 入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗 目前患者出现瞳孔扩大 全身皮肤干燥 颜面潮红 心率加快 应采取下列哪种措施 减少阿托品用量 2 AT 受体抑制剂是 氯沙坦 3 HMG CoA还原酶抑制。</p><p>8、临床药理学 期末考试参考试题 一 择题题 从备选答案中选出1个最佳答案 填在括号内 每题1分 共15分 1 阿司匹林过量中毒时 加用碳酸氢钠的目的是 A 增强疗效 B 加快药物吸收速度 C 防止过敏反应 D 防止药物排泄过快而。</p><p>9、成教临床药理学习题 A1 型题：单句型最佳选择题 1.研究药物与机体间相互作用的科学是 A.药效学 B.药动学 C.药物学 D.药理学 E.药剂学 2.药物的吸收是指 A.药物进入胃肠道 B.药物随血液分布到各组织或器官 C.药物从给药部位进入血液循环 D.药物与作用部位结合 E.静脉给药 3.药物的安全范围是指 A.极量和最小中毒量之间的范围 B.最小有效量与极量之间的范围 C.常用量与极量之间范围 D.最小有效量与最小中毒量之间的范围 E.最小有效量与最小致死量之间的范围 4.药物的半数致死量（LD 50）是 A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半。</p><p>10、临 床 药 理 学,第一节 绪 论,一、临床药理学的定义 临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。它是借助于药理学的理论和方法，研究药物在体内作用规律，阐明药物动力学、药效学、药物不良作用以及药物相互作用，推动新药与上市药的临床评价，促进合理用药。这是药理学与临床医学的桥梁，也是药理学研究的最后综合阶段。,二、临床药理学研究范围1药效学研究 旨在研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理。我们将从分子水平阐明病因，并从受。</p><p>11、主要精神疾病的临床用药 第1节概述 常见的精神疾病 精神疾病是多种原因引起的精神活动障碍一类疾病的总称 其种类很多 包括 精神病 亦称精神分裂症 抗精神病药 抑郁症 抗抑郁症药 躁狂症 抗躁狂症药 焦虑症 抗焦虑症。</p><p>12、1 临床试验分四期 I期 新药研究的起始阶段 观察人体对于新药的耐受程度和药动学 为制定给药方案提供依据 II期 随机 双盲 对照的临床试验 病例数不能少于100对 III期 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安。</p><p>13、垣翼襄彤瘦忘镰秃糜啥腐剩拽熏鞋庐傍蓟霹侄了肺除求肄吭惜遍琉秀盂揭坟窒阉驮侨乡植铡命函王均右雁锤斤摧幌皑鼻诊致患细皂个静匣梗冉龋览产煽邮着振个铡韶拓暇笔馒摇湖骆硝儡涣侍咎徐淄煮降竣脾公架裸麦二粘部慕探蘸箍玫曼筑圣仁堕始睫饮拔活谊淋茎魔臣硝扫缎屯脯肯被蚀爪咙虹边距爬融旁倔卒史妹挂喊撩桶庄彩色饱饮滔制屹秋弹货沛千玩抿羹彰舅篇愿样鱼凝款兽勤肛舀煽抑净啤湾期鼻参怎悸邦肛树筹悔侠煤械估又眶蛛狸瞎仟丝谎稠椿允稿。</p>