瘤诊治PPT课件x

瘤诊治PPT课件xTag内容描述：<p>1、解读颅内转移瘤诊治指南（2015）,.,背景,治疗方法,治疗策略进展,治疗策略进展,a、SRS+WBRT与手术+WBRT相比总生存期相似或者更好。SRS+WBRT局部控制率更高，特别是放射敏感肿瘤或者实体转移瘤。b、SRS与外科切。</p><p>2、多发性骨髓瘤继发肾损害引发的思考,.,交流内容,如何关注肾损害，从而减少骨髓瘤的误诊率？如何规范化治疗，最大程度改善肾功能？血液科医生还想为肾科医生交流什么？,多发性骨髓瘤,定义是一种骨髓中克隆性浆细胞异。</p><p>3、颅内生殖细胞瘤的诊断与治疗 Germinoma 内分泌科叶小珍 起源 生殖细胞肿瘤是发生于生殖腺或生殖腺外的肿瘤 由原始生殖细胞或多能胚细胞转型而形成 胚胎发育第4周在卵黄囊区可见未分化的 无性别差异的胚胎性生殖腺 此。</p><p>4、垂体瘤诊治 1 垂体 pituitarygland 位于蝶鞍内的重要内分泌腺体 平均重量600 750mg左右 大小1 2 1 0 0 5cm分腺垂体 前叶 和神经垂体 后叶 腺垂体受下丘脑激素的调节分泌GH PRL ACTH TSH LH FSH 神经垂体储存下丘脑分。</p><p>5、多发性骨髓瘤的诊治,基本概念,定义 多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）是浆细胞异常增殖的恶性肿瘤。其特征为浆细胞异常增生并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（即M蛋白），并导致相关器官或组织损伤。 流行病学 约占全部恶性肿瘤的1%，血液系统恶性肿瘤的10%。 我国中位发病年龄57岁，发病高峰5060岁， 男性多于女性。,病因和发病机制,MM病因和发病机制目前尚不明确，研究发现下列因素可能与其发病有关 电离辐射 慢性抗原刺激 遗传因素 病毒感染（EB病毒、HHV-8） 基因突变,病理生理和临床表现,骨髓瘤细胞恶性增生并广泛浸润，以及单抗。</p><p>6、颅内生殖细胞瘤的诊断与治疗 (Germinoma),内分泌科 叶小珍,起源,生殖细胞肿瘤是发生于生殖腺或生殖腺外的肿瘤，由原始生殖细胞或多能胚细胞转型而形成 胚胎发育第4周在卵黄囊区可见未分化的、无性别差异的胚胎性生殖腺，此后原始的生殖腺从卵黄囊移行至后腹膜的生殖脊，受性染色体信息指令调控发育成熟为卵巢或睾丸，并分别下降至盆腔、阴囊 在此过程中，原始生殖腺也可发生异位移行，如移行至松果体、纵隔、后腹膜、骶尾部等,起源-部位,生殖细胞性肿瘤可发生于任何一个原始生殖腺正常或异位移行的部位 原发于性腺：卵巢和睾丸 原发于性腺。</p><p>7、中国多发性骨髓瘤诊治指南 2015年修订 1 内容 背景临床表现诊断标准 分型 分期鉴别诊断疗效评判治疗与监测随访监测 2 背景 多发性骨髓瘤 multiplemyeloma MM 是浆细胞恶性增殖性疾病 是第2常见的血液系统恶性肿瘤 特。</p><p>8、1,未破裂颅内动脉瘤的诊治Diagnosisdiscussion193-184.,4,未破裂颅内动脉瘤外科治疗指南,5,未破裂颅内动脉瘤外科治疗指南,6,自然史,发病率：人群估计发病率为16%。,7,自然史,国际未破裂动脉瘤研究(InternationalStu。</p><p>9、淋巴瘤(Lymphoma),Lymphoma起源于淋巴结和淋巴组织，其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫淋巴细胞恶变有关，是免疫系统的恶性肿瘤。,概述,概述,二者虽均发生于淋巴组织，但它们之间在流行病学、病理特点和临床表现方面有明显的不同点,淋巴组织的分布,中枢（未成熟）淋巴组织骨髓（B细胞）胸腺（T细胞）,外周（成熟）淋巴组织淋巴结、脾脏、扁桃体皮肤、粘膜淋巴组。</p><p>10、脑膜瘤诊断与治疗,1,脑膜瘤的起源并非脑肿瘤，并非起源于脑膜。脑膜瘤起源于蛛网膜颗粒上的帽状细胞，是一种特化的蛛网膜上皮细胞，主要分布在静脉窦旁或静脉窦内，外层蛛网膜和基底蛛网膜的上皮细胞容易长入凸面硬膜和颅底硬膜，因此绝大多数脑膜瘤都有一宽基底与硬膜紧密相连。在颅内某些特定部位，如侧裂、脑室内，也存在蛛网膜上皮细胞，故这些部位可生长脑膜瘤，但不与硬脑膜相连。,2,脑膜瘤的流行病学1。</p><p>11、淋巴瘤(Lymphoma),1,PPT学习交流,Lymphoma起源于淋巴结和淋巴组织，其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫淋巴细胞恶变有关，是免疫系统的恶性肿瘤。,概述,2,PPT学习交流,概述,二者虽均发生于淋巴组织，但它们之间在流行病学、病理特点和临床表现方面有明显的不同点,3,PPT学习交流,淋巴组织的分布,中枢（未成熟）淋巴组织骨髓（B细胞）胸腺（T细胞。</p><p>12、1,.,淋 巴 瘤(Lymphoma),2,.,Lymphoma起源于淋巴结和淋巴组织，其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫淋巴细胞恶变有关，是免疫系统的恶性肿瘤。,概 述,3,.,概 述,二者虽均发生于淋巴组织，但它们之间在流行病学、 病理特点和临床表现方面有明显的不同点,4,.,淋巴组织的分布,中枢（未成熟）淋巴组织 骨髓（B细胞） 胸腺（T细胞）,外周（成熟。</p><p>13、淋 巴 瘤(Lymphoma),Lymphoma起源于淋巴结和淋巴组织，其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫淋巴细胞恶变有关，是免疫系统的恶性肿瘤。,概 述,概 述,二者虽均发生于淋巴组织，但它们之间在流行病学、 病理特点和临床表现方面有明显的不同点,淋巴组织的分布,中枢（未成熟）淋巴组织 骨髓（B细胞） 胸腺（T细胞）,外周（成熟）淋巴组织 淋巴结、 脾脏、 扁桃体 皮肤、粘膜淋巴组织,概念：Malignant Lymphomas 概述,可发生在身体的任何部位，临床表现具有多样性，易误诊、漏诊。 淋巴瘤是一组高度异质性的疾病, 不同亚。</p><p>14、淋巴瘤 Lymphoma Lymphoma起源于淋巴结和淋巴组织 其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫淋巴细胞恶变有关 是免疫系统的恶性肿瘤 概述 概述 二者虽均发生于淋巴组织 但它们之间在流行病学 病理。</p><p>15、听神经瘤诊治进展ThediagnosisandtreatmentprogressAcousticNeuroma,1,听神经瘤概念,听神经瘤（Neuroma，Acoustic）；组织来源于神经外胚层Schwann细胞，初发于中枢性和周围性髓磷脂会合的前庭神经Obersteiher-Red。</p><p>16、肝母细胞瘤诊治进展,游志恒,Page 2,肝母细胞瘤(hepatoblastoma，HB)是小儿最常见的肝脏原发性恶性肿瘤，多见于婴幼儿，以生后12年发病最多见，男性明显多于女性。东南亚地区的发病率高于欧洲及北美地区。HB的详细发病机制尚未完全明了，但近来研究认为其可能于染色体异常、母体妊娠期不良外界因素等有关。由于HB早期临床症状少且缺乏特异性，目前尚无特异性早期诊断方法，临床上多见的是进展期。早期能完整切除者预后较好，有转移或复发者预后差。,HB常表现为无症状性上腹部增大包块，如出现体重减轻、食欲减退、呕吐、腹痛则预示病情加重。</p>