氯磺酸含量测定
苯磺酸氨氯地平片剂含量的HPLC测定(单点校正法)一、目的要求1.学习高效液相色谱仪器的基本使用方法。
氯磺酸含量测定Tag内容描述:<p>1、苯磺酸氨氯地平片剂含量的HPLC测定(单点校正法)一、 目的要求1. 学习高效液相色谱仪器的基本使用方法。2. 掌握单点校正法的色谱定量分析方法。二、 基本原理苯磺酸氨氯地平为抗心律失常药,临床主要用于治疗高血压和心绞痛。采用非极性的十八烷基键合相(ODS)为固定相和极性的甲醇水溶液为流动相的反相分离模式适合于苯磺酸氨氯地平片剂含量的测定,空白辅料均无干扰。可以用单点校正法直接进行分析测定。wi = ci =三、 实验条件a) 高效液相色谱仪(配紫外检测器),以色谱工作站联机控制仪器、处理实验数据。超声波清洗机进样器:手动。</p><p>2、原油氯含量检测 原油氯含量测定一:原油(003)原油,它是一种由各种烃类组成的黑褐色或暗绿色黏稠液态或半固态的可燃物质。地壳上层部分地区有石油储存。它由不同的碳氢化合物混合组成,其主要组成成分是烷烃,此外石油中还含硫、氧、氮、磷、钒等元素。可溶于多种有机溶剂,不溶于水,但可与水形成乳状液。按密度范围分为轻质原油、中质原油和重质原油。不过不同油田的石油成分和外貌可以有很大差别。石油主要被用来作为燃油和汽油,燃料油和汽油组成世界上最重要的一次能源之一。二:原油中氯含量的测定方法:用载舟进样器将盛有试样的石。</p><p>3、附录C 规范性附录 油井用清 防蜡剂中有机氯含量测定方法 氧瓶燃烧法 C 1 方法原理 清 防蜡剂样品经氧瓶燃烧分解后 有机氯转变为无机氯 通过NaOH 溶液吸收后 以K2CrO4为指示剂 用AgNO3标准溶液滴定 因在燃烧分解过程。</p><p>4、水中氯离子的测定 无机化学 普通化学 实验 一 了解氯离子 cl 1 自然界氯离子普遍存在于含氯地层 生活污水和废水污染2 淡水中氯离子的浓度是判断淡水受污水 粪等污染的指标3 临海地区地下水中氯离子浓度是判断海水混。</p><p>5、I C S 7 5 . 1 8 0. 9 9 E 1 0 备案号 :8 1 9 0 -2 0 0 1 SY 中华人民共和国石油天然气行业标准 S Y理 5 5 0 3 - 2 0 0 0 岩石氯盐含量测定方法 T h e me t h o d f o r me a s u r e me n t o f c h l o r i d e c o n t e n t i n r o c k 2 0 0 0 一 1 2 一 2 5 发布2 1 1 0 1 一 0 6 一0 1 实施 国家石油和化学工业局发 布 S YP I 5 5 0 3 -2 0 0 0 目次 前言。</p><p>6、有效氯含量的测定方法有效氯含量的测定方法 1 1 试剂试剂 1 KI 溶液 10 2 淀粉溶液 0 5 称取 0 5 克可溶性淀粉于小烧杯中 用少量水搅匀后加入 100ml 的沸水中 加入后不断搅拌 并煮沸至溶液透明为止 加热时间不易过长且应迅速冷却 以免降低淀粉指示剂的灵敏 性能 如需久存 可加入少量的 HgI2或 ZnCl2等防腐剂 3 H2SO4溶液 2 mol L 4 K2Cr2O7标准溶。</p><p>7、I C S7 5 0 4 0 E2 1 a 亘 中华人民共和国国家标准 G B T1 8 6 1 2 2 0 代替G B T1 8 6 1 2 2 0 0 1 原油有机氯含量的测定 D e t e r m i n a t i o no fo r g a n i cc h l o r i d ec o n t e n ti nc r u d eo i。</p><p>8、环 氧 氯 丙 烷 含 量 测 定,新新制药厂中心化验室QC小组 发表人:齐晶,目 录,1.小组概况 2.选择课题的依据 3.课题选定 4.目标确定 5.对策提出及最佳方案确定 6.对策计划 7.实施 8.验证的效果 9.巩固实施 10.体会与打算,新新制药厂是一个综合性的西药生产企业,目前为中新药业集团股份有限公司所属骨干企业之一,主要生产化学原料药和口服固体制剂。近年来企业严格遵循:企业全面。</p><p>9、I C S2 1 1 4 0 J 2 2 备案号:2 3 0 3 4 - - 2 0 0 8 J 臣 中华人民共和国机械行业标准 J B ,r7 7 5 8 。4 2 0 0 8 代替J B T6 6 2 2 - - 1 9 9 3 柔性石墨板氯含量测定方法 T e s tm e t h o df o rC lc o n t e n ti nf l e x i b l eg r a p h i t es h e e t s 2 0 0 8 0 2 0 1 发布2 0 0 8 0 7 01 实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 目次 前言I I I 1 范围1 2 方法提要1 3 试剂。</p><p>10、ICS 21 140 备案号 23034 2008 J臣 J22 中华人民共和国机械行业标准 JB r 7758 4 2008 代替JB T 6622 1993 柔性石墨板氯含量测定方法 Test method for Cl content in flexible graphite sheets 2008 02 01发布 2008。</p><p>11、有效氯含量的测定方法 1 试剂 1 KI溶液 10 2 淀粉溶液 0 5 称取0 5克可溶性淀粉于小烧杯中 用少量水搅匀后加入 100ml的沸水中 加入后不断搅拌 并煮沸至溶液透明为止 加热时间不易过长且应迅速冷却 以免降低淀粉指示剂的灵敏性能 如需久存 可加入少量的HgI2或ZnCl2等防腐剂 3 H2SO4溶液 2 mol L 4 K2Cr2O7标准溶液 0 1000 mol L 将K2Cr2。</p><p>12、有效有效氯氯含量的含量的测测定方法定方法 有效氯含量的测定方法 参照标准 消毒技术规范 第三版 试剂 1 KI溶液 10 2 淀粉溶液 0 5 称取0 5克可溶性淀粉于小烧杯中 用少量水 搅匀后加入 100ml的沸水中 加入后不断搅拌 并煮沸至溶液透明为止 加热时 间不易过长且应迅速冷却 以免降低淀粉指示剂的灵敏性能 如需久存 可加入少量的HgI2或ZnCl2等防腐剂 3 H2SO4溶液 2 mo。</p><p>13、R万 6 7 . 0 4 0 C 5 3 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / T5 0 0 9 . 1 9 1 一2 0 0 6 代替 G B / T5 O 0 9 . 1 9 1 一2 0 0 3 食 品 中氯 丙 醇 含 量 的测 定 D e t e rm i n a t i o no f c h l o r o P r o P a n o l s i nf o o d s 2 0 0 6 一 0 9 一 1 4 发布2 0 0 7 一 0 1 一 0 1 实施 中华人民共和国卫生部 ., 中 国国 家标准化管 理委员 会 认” . C 日 / T 5 0 0 9 。 1 9 1 一2 0 0 6 前言 本标准代替G B / Ts o o 9 . 1 9 1 一2 0 0 3 食品中3 一 氯一 1 , 2 一 丙二醇含量的测定 。 本标准与G B / T5 0 o 9 . 1 9。</p><p>14、J日 中华 人 民共 和 国机 械 行 业 标 准 J B/ T 6 6 2 2 一9 3 柔性石墨板氯含量测定方法 1 9 9 3 - 0 5 - 0 7 发布1 9 9 4 - 0 1 - 0 1 实施 中华人民共和国机械工业部发 布 中 华 人 民 共 和 国 机 械 行 业 标 准 J B / T 6 6 2 2 一9 3 柔性石墨板氯含量测定方法 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用燃烧一硫氰酸汞分光光度法测定柔性石墨板氯含量的测定方法。 本标准适用于柔 性石墨板氯含量的测定, 其线性浓度范围为1 - 1 0 0 p p m . 2方法提要 将试样灰化除碳, 氯化物经高温分解后生成氯化氢气体, 被过氧化氢吸收, 然后氯。</p><p>15、I CS 7 1 c 7 2 .0 40 .,3 73 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 表面活性剂及试验方法 ( 1 9 9 9 ) 1 9 9 9 一 0 4 一 2 0发布 2 0 0 0 一 0 4 一 0 1实施 国 家 石 油 和 化学 工 k局发布 备案号 : 2 8。</p><p>16、I CS 7 1 c 7 2 .0 40 .,3 73 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 表面活性剂及试验方法 ( 1 9 9 9 ) 1 9 9 9 一 0 4 一 2 0发布 2 0 0 0 一 0 4 一 0 1实施 国 家 石 油 和 化学 工 k局发布 备案号 : 2 8 2 3 -1 9 9 9 HG/ T 3 6 1 4 -1 9 9 9 前言 本标准是等效采用美国材料与试验协会标准A S T M D 4 7 1 1 -8 9 0 9 9 5 确 认) 烷基苯磺酸中 磺 酸和硫酸的测定方法 制定的。 本标准与 A S T M D 4 7 1 1 -8 9 09 9 5 确认) 的主要技术差异为: -A S T M D 4 7 1 1 使用自动电位滴定仪和复合甘汞电极、 2 0 mL自动滴定管和 1 8 。</p><p>17、76化学分析计量2010年,第19卷,第1期剂分离所得斑点更为集中,故而灵敏度更高。3结语以十二烷基硫酸钠为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,正庚烷为油相,水为水相的微乳液作展开剂对糖在硅胶板上进行了分离分析。与传统展开剂相比,含水2060的微乳液作展开剂在硅胶板上分离糖,均可得到规则清晰、圆而集中、不扩散不拖尾的斑点,将该法用于槐米芸香苷水解糖样品的分离,得到理想的分离效果。参考文献1杨兴斌,赵燕,周四元,等柱前衍生化高效液相色谱法分析当归多糖的单糖组成J分析化学,2005,339128712902王正平,马晓晶,陈兴娟微乳。</p>