慢性丙肝抗病毒治疗
慢性丙型肝炎抗病毒治疗方案 资料来源。154 次 (一)治疗前应进行 HCV RNA 基因分型(1 型和非 1 型)和血中 HCV RNA 定量。慢性丙型肝炎抗病毒治疗的 现状与进展 主要内容 • 慢性丙肝抗病毒治疗的现状 • 慢性丙肝抗病毒治疗的进展与展望 慢性丙肝是可以临临床治愈的疾病 主要目标 =。
慢性丙肝抗病毒治疗Tag内容描述:<p>1、慢性丙型肝炎抗病毒治疗方案 资料来源:武汉市医疗救治中心 发布者:武汉市医疗救治中心 时间:2011-9-9 浏览量: 154 次 (一)治疗前应进行 HCV RNA 基因分型(1 型和非 1 型)和血中 HCV RNA 定量, 以决定抗病毒治疗的疗程和利巴韦林的剂量。 (1)HCV RNA 基因为 1 型,或 (和)HCV RNA 定量2106 拷贝/ml 者,可选用 下列方案之一: 1PEG-IFN 联合利巴韦林治疗方案:PEG-IFN-2a 180g ,每周 1 次皮下 注射,联合口服利巴韦林 1000mg/d,至 12 周时检测 HCV RNA:(1) 如 HCV RNA 下降幅度85kg 者,1200mg/d;6585kg 者 1000mg/d; 10.6mg/kg 体。</p><p>2、骗 宠 氢 麓 奉 炬 级 斧 已 百 斋 垒 赵 卷 瞎 弗 愧 毯 披 析 栋 堕 稿 浆 戎 垦 奈 程 淌 绚 杰 励 慢 性 丙 肝 抗 病 毒 治 疗 现 状 与 进 展 - 1 慢 性 丙 肝 抗 病 毒 治 疗 现 状 与 进 展 - 1 慢性丙型肝炎抗病毒治疗的慢性丙型肝炎抗病毒治疗的 现状与进展现状与进展 四川大学华西医院 唐红 教授 狄 漫 从 获 缠 鸦 手 眷 髓 娶 毙 斗 奈 豺 践 哇 毡 集 德 气 笆 塔 久 嵌 叔 渗 祟 哇 镜 论 律 奴 慢 性 丙 肝 抗 病 毒 治 疗 现 状 与 进 展 - 1 慢 性 丙 肝 抗 病 毒 治 疗 现 状 与 进 展 - 1 主要内容主要内容 慢性丙肝抗。</p><p>3、慢性丙型肝炎抗病毒治疗的 现状与进展 主要内容 慢性丙肝抗病毒治疗的现状 慢性丙肝抗病毒治疗的进展与展望 慢性丙肝是可以临临床治愈的疾病 主要目标 = “治愈 ” l 无病毒1 l 无症状 l 阻止疾病进展 (坏死 / 纤维化) 次要目标次要目标 = = 延缓延缓 / / 预防预防 l l 减少肝脏纤维化的进展减少肝脏纤维化的进展 1 1 l l 减少延缓肝硬化的发生减少延缓肝硬化的发生 2 2 l l 防止失代偿的发生防止失代偿的发生 l l 防止肝细胞癌的发生防止肝细胞癌的发生 2 2 1. 1. WormanWorman HJ. Hepatitis C: current treatment. HJ. Hepatitis C: 。</p><p>4、慢性丙型肝炎临床抗病毒治疗策略中国医科大学附属盛京医院感染科窦晓光慢性丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的一种隐匿性、持续性、进展性疾病,丙型肝炎慢性化率可高达50%80%,如不及时进行抗病毒治疗,2030后年会逐渐发展为肝硬化甚至肝细胞癌。特别是50岁以后感染HCV,在10年之内即可发展为肝硬化。一旦变为失代偿性肝硬化,由于末梢血象的改变,多数患者就失去了应用干扰素治疗的机会。据世界卫生组织统计,全球慢性HCV感染者约为1.7亿2亿,且每年还新增病例约300万400万例。中国CDC报告我国丙型肝炎病例在最近5年内翻了5倍,总感。</p><p>5、慢性丙型肝炎抗病毒治疗方案 资料来源:武汉市医疗救治中心发布者:武汉市医疗救治中心时间:2011-9-9浏览量: 154次 (一)治疗前应进行HCV RNA基因分型(1型和非1型)和血中HCV RNA定量,以决定抗病毒治疗的疗程和利巴韦林的剂量。(1)HCV RNA基因为1型,或(和)HCV RNA定量2106拷贝/ml者,可选用下列方案之一:1PEG-IFN联合利巴韦林治疗方案:PEG-IFN-2a 180g,每周1次皮下注射,联合口服利巴韦林1000mg/d,至12周时检测HCV RNA:(1)如HCV RNA下降幅度2个对数级,则考虑停药;(2)如HCV RNA定性检测为阴转,或低于定量法的最低检测限,继续治疗。</p><p>6、慢性丙型肝炎的 抗病毒治疗,WHO. Wkly Epidemiol Rec. 2000;75:18-19.,HCV 感染的流行概况,10% No data available,(全国病毒性肝炎血清流行病学调查 19921995 ),我国不同省市自治区 抗-HCV 流行率,Adapted from Brown RS. Epidemiology and Natural History of Hepatitis C. Presented at: ACG Clinical Implications meeting; April 6, 2000; Dallas, TX. NIH Consensus Development Conference Statement. Hepatology. 2002;36(suppl. 1):S3. Davis GL et al. Gastroenterol Clin North Am. 1994;23:603. Koretz RL et al. Ann Intern M。</p>