美国药典

美国药典Tag内容描述：<p>1、USP 介绍,陈倩洁 2007.10.09,内 容,美国药典的历史和组织介绍 药典标准的制定和修订程序 美国药典-国家处方集介绍 怎样使用药典论坛 USP 标准物质的介绍 USP 产品和服务 美国药典中华区总部简介,美国药典的历史和组织介绍,USP ：U.S.PHARMACOPEIA USP 致力于制定和推广官方认可的质量标准和相关健康护理技术的权威信息，以利于医药专业人员、患者的消费者的使用，促。</p><p>2、美国药典简介 1 标题和修订 Title and Revision 9 2 药典地位和法律认可 Official status and legal recognition 9 2 10 药典正文 Official Text 9 2 20 药典物品 Official Articles 9 2 30 法律认可 Legal Recognit。</p><p>3、19 3 Periodic Table of the Elements Mass number of most stable isotope Solids Gases Liquids Artificially Prepared 800 813 7782 SpectrumC Conversion Factors for Important Physical UnitsPhysical Tables。</p><p>4、美美国国药药典典目目录录 检检测测和和含含量量分分析析的的一一般般要要求求 注射剂 局部和经皮的药物产品-产品质量检测 USP对照标准品 检检测测和和含含量量分分析析的的仪仪器器 自动分析方法 处方容器具标签 测温仪 容量装置，如容量瓶、移液管、滴定管，各种规格的误差限度 砝码和天平 微微生生物物检检测测 抗菌效力检测 生物指示剂：耐受性能检测 非无菌制品的微生物检查：计数试验 非无菌制品的特定菌。</p><p>5、G1 Dimethylpolysiloxane oil 二甲基聚硅氧烷油 OV 101 G2 Dimethylpolysiloxane gum 二甲基聚硅氧烷胶 OV 1 G3 50 Phenyl 50 methylpolysiloxane 50 苯基 50 甲基聚硅氧烷 OV 17 G4 Diethylene glycol succinate po。</p><p>6、Ibuprofen C13H18O2206 28 Benzeneacetic acid methyl 4 2 methylpropyl p Isobutylhydratropic acid 2 p Isobutylphenyl propionic acid 15687 27 1 Mixture 58560 75 1 Ibuprofen contains not less than 97 0 per。</p><p>7、DESCRIPTION AND SOLUBILITY Description and Relative Solubility of USP and NF Articles The “description” and “solubility” statements pertaining to an article (formerly included in the individual mon。</p><p>8、USP35-NF-30结构整理vivi2010-10-02USP总目录：1 New Official Text修订文件加快修订过程包括勘误表，临时修订声明（IRAS），修订公告。勘误表，临时修订声明，修订公告在USP网站上New Official Text部分刊出，勘误表，临时修订公告也会在PF上刊出2front matter前言药典与处方集增补删减情况，审核人员，辅料。</p><p>9、L1Octadecyl silane chemically bonded to porous silica or ceramic micro-particles,3to 10m in diameter.L2Octadecyl silane chemically bonded to silica gel of a controlled surface porosity that has be。</p><p>10、Aerosols Pharmaceutical aerosols are products that are packaged under pressure and contain therapeutically active ingredients that are released upon activation of an appropriate valve system They are。</p><p>11、制 药用水是药物生产、制剂及临床上使用得最 广的一种原料、赋形剂、溶剂或稀释剂，其 质量的优劣对药品的质量及其在临床治疗中的安全性 和有效性有着极大的影响。为了进一步规范制药用水 的质量标准，加强对制药用水的质量控制，最新一 版的美国药典( U S P 2 4 ) 对上一版( U S P 2 3 ) 正文中的几 种制药用水特别是纯化水和注射用水的质量标准作了 较大的修改并新增了灭菌纯化水这一品种。</p><p>12、药品的炽灼残渣检测方法（欧洲药典、美国药典）1 原理：药品（多为有机化合物）经高温加热分解或挥发后遺留下的不挥发无机物（多为金属的氧化物，碳酸盐，磷酸盐，硅酸盐和氯化物等）。2 仪器与用具：高温炉、坩埚、坩埚钳、通风柜3 试剂与试液：硫酸 分析纯4 操作步骤中国药典检测方法4.1 空坩埚恒重：取坩埚置于高温炉内，将盖子斜盖在坩埚上，经700800炽灼约3060分钟。</p><p>13、美国药典 USP标准品 USP 认证药物成分 概述 鉴于人们日益关注药物成分的质量和稳定性 USP 为活性药物成分 API 和药物辅料提供严格的认证计划 这项服务向制造厂商 监管机构和客户保证带有醒目的 USP 认证标记的原料药和辅料具有稳定的高质量 什么是 USP 药物成分认证 USP 认证药物 成分标记 USP 药物成份认证计划有助于公司达到最优质量管理实践 USP 专家向原料药厂商提供符合药。</p><p>14、L1 Octadecyl silane chemically bonded to porous silica or ceramic micro particles 3to 10m in diameter L2 Octadecyl silane chemically bonded to silica gel of a controlled surface porosity that has been。</p>