拟肾上腺素药

拟肾上腺素药Tag内容描述：<p>1、肾上腺素受体激动药肾上腺素受体激动药 AdrenoceptorAdrenoceptor Agonists Agonists 构效关系及分类 拟肾上腺素药物是一类化学结构 与肾上腺素相似的胺类药物，其作用 与交感神经兴奋时所产生的效应一致 ，故又称之为拟交感胺 肾上腺素受体激动药的基本化学结构 苯乙胺 据美国性学家凯恩的研究报告称：男女在恋爱 或性生活时，大脑中的性电化学活动十分活跃，在 花前月下或洞房花烛时，男、女双方丘脑下部性中 枢的神经细胞就会受到快速激发，生物电流以每小 时400公里的速度，奔流于整个身心；紧接着使大 量神奇的性爱物质产生，随血液。</p><p>2、第九章 肾上腺素受体激动药,第一节 构效关系及分类,化学结构和药理作用与肾上腺素、去甲肾上腺素相似的一类药物，称拟肾上腺素药，它们都是胺类，亦称拟交感胺类药,基本化学结构(-苯乙胺）,儿茶酚胺类,肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 多巴酚丁胺,3，4位为OH基,非儿茶酚胺类,间羟胺、去氧肾上腺素 麻黄碱、沙丁胺醇等,拟肾上腺素药分类,a,b受体激动药,肾上腺素、多巴胺、麻黄碱,去甲肾上腺素、 间羟胺 去氧肾上腺素、甲氧胺,异丙基肾上腺素、多巴酚丁胺 沙丁胺醇,a受体激动药,b受体激动药,去甲肾上腺素受体 受体： 1受体：主要。</p><p>3、复习与思考,1.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应 A、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 B、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 C、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 D、扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 E、缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 2.可用于治疗青光眼的药物是 A、去甲肾上腺素 B、后马托品 C、毛果芸香碱 D、东莨菪碱 E、山莨菪碱,3.有机磷酸酯类中毒的机制是 A、增加胆碱能神经张力，促使乙酰胆碱释放 B、抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少 C、抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取 D、直接兴奋神经节，使乙酰胆碱释放增加 E、增加乙酰辅酶A活性，使乙酰。</p><p>4、第七章 拟肾上腺素药和抗肾上腺素药,第一节拟肾上腺素药,第二节抗肾上腺素药,肾上腺素能神经系统在调解血压、心律、心力、胃肠运动和支气管平滑肌张力等生理功能上起着重要的作用。它是通过神经末梢释放的去甲肾上腺素激活肾上腺素受体，导致交感兴奋。 拟肾上腺素药（拟交感作用药）：是一类与肾上腺素能神经兴奋有相似作用的药物,也称拟交感作用药。由于其均为胺类,部分药物又有儿茶酚结构部分,故又称拟交感胺或儿茶酚胺。,受体兴奋症状：血管、子宫和脾等的平滑肌收缩，肠道平滑肌松弛，这一效应主要用于升高血压。 受体兴奋症状：心肌。</p><p>5、1,拟肾上腺素药,Adrengicdrugs,级叼逃房钵廷涪焉反茁涩嘲脸措顽扣膳津丛给暇盾刚脆省到爵辈迭姥燎冉第九章拟肾上腺素药第九章拟肾上腺素药,2,分类,按结构分类儿茶非儿茶,-苯乙胺儿茶酚,苯环,乙胺基侧链,肋琴输甸爬奥甥腊林粘倦吼爸捣掖西蘸绍瑟罢撰允氓氓验秧贷摆犁仟泅岳第九章拟肾上腺素药第九章拟肾上腺素药,3,分类,按对受体的选择性分类和DA,戏缮贰啥殖份芽山崎墓篆古制慑拉桨障张。</p><p>6、1,郑州大学基础医学院药理学教研室,第十章肾上腺素受体激动药AdrenoceptorAgonists,挟削膝戏辜黄菱夺寨浩胜歼穗纂脾跪挫玩涕铆富盖表唉贾书恬伍勋过冰说拟肾上腺素药2010-zhangyan拟肾上腺素药2010-zhangyan,内容提要,第一节构效关系及分类第二节、肾上腺素受体激动药第三节肾上腺素受体激动药第四节肾上腺素受体激动药,滨勿拧脚演框菊戚丙窗积阴甸狙犀慷。</p><p>7、第10章拟肾上腺素药 （Adrenergic drugs）,受体激动药 受体激动药 受体激动药 （表10-1）,定义： 是一类化学结构和药理作用与肾上腺素相似的药物，这些药物与交感神经兴奋的效应相似。通过激活突触前后膜肾上腺素受体或去甲肾上腺素受体发挥作用。,肾上腺素的合成、释放与消除,4,肾上腺素受体（亚型）分布,1,1,2,3,2,受体, 受体效应,1：散瞳、血管收缩、肝糖元分解 2：反馈抑制NA释放 1：心脏兴奋 2：血管扩张，支气管扩张，糖元分解 (肝、肌） 3：脂肪分解,肾上腺素受体激动剂,6,和受体激动剂,肾上腺素 体内过程： 化学性质不稳定，遇光。</p><p>8、第5章 传出神经系统药理学概论 (Introduction to Pharmacology of efferent nervous system) 吉林大学白求恩医学院药理学系 石 卓,5.1 传出神经系统的分类 (The classification of efferent nervous system ),一、按解剖学分类 自主神经（autonomic nerve） 交感神经（sympathetic nerve） 副交感神经（parasympathetic nerve） 运动神经（somatic motor nerve）,二、按神经末梢释放的递质分类,胆碱能神经（cholinergic nerve） 全部交感神经和副交感神经的节前纤维 全部副交感神经的节后纤维 极少数交感神经的节后纤维（支配汗腺） 支配。</p><p>9、学习目标 1说出肾上腺素受体激动药的分类及各类代表药物 2解释肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素及去甲肾 上腺素的作用、用途、不良反应和用药注意 3说出间羟胺、去氧肾上腺素、麻黄碱及酚妥拉明 的作用特点,第五节 拟肾上腺素药和抗肾上腺素药,一、 拟肾上腺素药 【概念】 是一类化学结构和药理作用与肾上腺素（AD）相似的药物，也称拟交感胺。该类药可以兴奋肾上腺素受体或促进肾上腺素能神经末梢释放递质，从而发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用。,拟肾上腺素药,2. 按结构分类： 儿茶酚胺类：Adr、Iso、NA、DA 非儿茶酚胺类：间羟胺、。</p><p>10、,拟肾上腺素药,教学目标,1掌握肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺、多巴胺的作用，用途和不良反应。 2熟悉麻黄碱，间羟胺，酚妥拉明的作用特点与应用. 3. 了解受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应及用药监护。,按与AD-R选择性结合的不同分: 、受体激动药：AD（Adr）、DA 受体激动药：NA、间羟胺 受体激动药：Iso,【分类】,.,肾上腺素（AD、Adr、副肾素） 【体内过程】 1、po无效，可im、ih、ivgtt; 2、作用时间短。,一、 、受体激动药,.,【药理作用 】激动、受体 1心血管系统 心脏: 心力、心率、传导、耗氧。 舒缩血管： 皮肤、粘。</p><p>11、肾上腺素受体激动药,肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonist),受体激动药 去甲肾上腺素，间羟胺，去氧肾上腺素 ，受体激动药 肾上腺素，多巴胺，麻黄碱 受体激动药 异丙肾上腺素，多巴酚丁胺,受体激动药去甲肾上腺素 (noradrenaline,norepinephrine,NA,NE),体内过程 仅静脉给药 分布不广，不透过bbb 主要神经末梢主动摄取 代谢产物3-甲氧-4-羟基扁桃酸(VMA),儿茶酚胺的代谢过程,去甲肾上腺素,机制：-R,1-R 药理作用 血管(-R) 收缩，外周阻力升高 心脏(1-R) 心率加快，传导增快，心肌收缩力增强，心输出量增加 血压 收缩压升高，舒张压升。</p><p>12、2019/6/11,1,第八章 拟肾上腺素药,又称为:拟肾上腺素药 拟交感胺类药物 儿茶酚胺类,2019/6/11,2,学习目标 1.掌握AD、NA、ISP的药理作用、 临床应用及不良反应 2.熟悉麻黄碱、间羟胺的药理 作用、临床应用及不良反应 3.了解其他拟肾上腺素药的作用 特点及临床应用,2019/6/11,3,，受体激动药 拟肾上腺素药 受体激动药 受体激动药,2019/6/11,4,激动1R:皮肤、粘膜、内脏血管收缩 激动2R :骨骼肌血管舒张、冠脉舒张,激动1R心脏兴奋 四正,激动1R心脏兴奋(心率）,激动1R心脏兴奋(传导),激动1R:全身血管(小A、小V)收缩冠脉先收缩后舒张,激动2R：骨。</p><p>13、第十章 肾上腺素受体激动药,Adrenoceptor Agonists,概念：是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾上腺素受体结合并激动受体，产生肾上腺素样作用，又称拟肾上腺素药（adrenomimetic drugs）。它们都是胺类，作用亦与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类 （sympathomimetic amines）。,样作用： 心脏兴奋(1-R) (-R兴奋) 支气管平滑肌扩张(2-R ) 骨骼肌血管扩张(2-R) 。 脂肪分解 (3-R),样作用： 皮肤、粘膜、内脏血管收缩， (-R兴奋) 外周阻力升高，血压增高。,2. 按结构分类： 儿茶酚胺类：Adr、Iso、NA。</p>