PCR与ELISA的区别

PCR与ELISA的区别Tag内容描述：<p>1、原理不同：荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光；普通pcr通过检测插入dna中荧光染色剂来看是否有目的片段。 应要求：荧光定量对扩增片段有较高的要求，一般为100-300bp；普通PCR可以扩增长点的片段。</p><p>2、精品文档 1欢迎下载 ELISA 可用于测定抗原 也可用于测定抗体 在这种测定方法中有三个必要的试剂 1 固相的抗菌 素原或抗体 即 免疫吸附剂 immunosorbent 2 酶标记的抗原或抗体 称为 结合物 conjugate 3 酶反应的底物 根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件 可设计出 各种不类型的检测方法 ELISA 可分类是根据抗原抗体的结合情况来分类的 主要有以下几种类型。</p><p>3、ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体.在这种测定方法中有三个必要的试剂1)固相的抗菌素原或抗体,即免疫吸附剂(immunosorbent);(2)酶标记的抗原或抗体,称为结合物(conjugate);(3)酶反应的底物.根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不类型的检测方法.ELISA可分类是根据抗原抗体的结合情况来分类。</p><p>4、DNA复制（细胞内复制）转 录翻 译PCR技术（体外DNA复制技术）概念DNA复制是指以亲代DNA双链为模板合成两个相同的子代DNA以DNA的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程以mRNA为模板，以tRNA为运载工具合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程K|S|5UPCR技术是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。场所主要细胞核（线粒体、叶绿体）主要细胞核（线粒体、叶绿体）K|S|5U细胞质中的核糖体体外原料4种游离脱氧核苷酸4种游离核糖核苷酸K|S|5U20种游离氨基酸K|S|5U4种游离脱氧核苷酸模板DNA分子中的两条链DNA中的一条链K|S|5UmRN。</p><p>5、ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体.在这种测定方法中有三个必要的试剂1)固相的抗菌素原或抗体,即免疫吸附剂(immunosorbent);(2)酶标记的抗原或抗体,称为结合物(conjugate);(3)酶反应的底物.根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不类型的检测方法.ELISA可分类是根据抗原抗体的结合情况来分类。</p><p>6、DNA复制 细胞内复制 转 录 翻 译 PCR技术 体外DNA复制技术 概念 DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程 复制的结果是一条双链变成两条一样的双链 如果复制过程正常的话 每条双链都与原来的双链一样 DNA分子首先解开双链以DNA的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程 以mRNA为模板 以tRNA为运载工具 合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程K S 5U PC。</p><p>7、荧光定量PCR中探针法与染料法的区别 荧光定量PCR中探针法与染料法的区别： 一、荧光定量PCR中探针法与染料法的描述： 1.荧光定量PCR探针法：探针法即除了引物外另外设置一个探针，在探针的两端分别带上发光集团和淬灭集团，这个时候，两个平衡不发光，但是当DNA通过引物合成的时候，探针被折断，释放出发光集团和淬灭集团，两个距离较远，发光集团产生荧光，被机器收集到信号，从而检测基。</p><p>8、荧光定量PCR中探针法与染料法的区别 一 荧光定量PCR中探针法与染料法的描述 1 荧光定量PCR探针法 探针法即除了引物外另外设置一个探针 在探针的两端分别带上发光集团和淬灭集团 这个时候 两个平衡不发光 但是当DNA通过引物合成的时候 探针被折断 释放出发光集团和淬灭集团 两个距离较远 发光集团产生荧光 被机器收集到信号 从而检测基因的量 2 荧光定量PCR SYBR Green 染料法 染料。</p><p>9、荧光定量PCR中探针法与染料法的区别 荧光定量PCR中探针法与染料法的区别： 一、荧光定量PCR中探针法与染料法的描述： 1.荧光定量PCR探针法：探针法即除了引物外另外设置一个探针，在探针的两端分别带上发光集团和淬灭集团，这个时候，两个平衡不发光，但是当DNA通过引物合成的时候，探针被折断，释放出发光集团和淬灭集团，两个距离较远，发光集团产生荧光，被机器收集到信号，从而检测基。</p><p>10、DNA复制（细胞内复制）转 录翻 译PCR技术（体外DNA复制技术）概念DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样DNA分子首先解开双链以DNA的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程以mRNA为模板，以tRNA为运载工具合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程K|S|5UPCR技术是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。场所细胞核、线粒体、叶绿体细胞核、线粒体、叶绿体K|S|5U细胞质（核糖体）K|S|5U体外原料4种游离脱氧核苷酸4种。</p>