培训再认证

培训再认证Tag内容描述：<p>1、凯新认证（北京）有限公司 Kaixin Certification (Beijing) Co. Ltd. KCB-QR015-1 E/2 管理体系认证/再认证申请书尊敬的客户：请仔细阅读管理体系认证/再认证申请书申请书各项内容，在划线处填写完整真实的信息，不得有空缺项，在选项处务必正确勾选；请仔细核查申请认证时需提交的附件资料中的资料的完整性。您的信息有助于KCB为您提供高效的认证服务，谢谢您的配合。1、申请组织基本信息1.1 申请组织名称： 注册地址： 邮编： 经营(通讯)地址：。</p><p>2、1/7GSP到期再认证心得体会按照药品经营质量管理规范认证管理办法之规定，GSP证书期满需要进行再认证。自XX年以来，5年期的GSP证书陆续到期，XX年开始将迎来药品批发企业再认证高峰。GSP再认证是对企业5年来执行GSP情况进行一次“高考”，也是企业获准5年药品经营资格的必备条件，笔者将GSP再认证体会浅述如下，以供参考。一、药品监督管理指导思想转向以人为本5年前的GSP认证，药品监督管理采用“以监督为中心，监帮促相结合”的方针开展GSP认证指导工作，努力争取地方党委政府的重视和有关新闻媒体的支持，医药商业作为地方支柱产业之一。</p><p>3、制药有限公司 GMP 再认证工作计划再认证工作计划 成 明确小组各成员工作职责 强调 GMP 认证工作的重要性 关系企业生存 和紧迫 性 GMP 证书即将到期 新的认证检查标准即将颁布 统计与企业相关的 GMP 认证检查项目 此同时 厂房 包括仓库 公用工程 空气净化系统 纯化水系统 压缩空气系统 必要时各部门 先自检 设备及相关设施 整改方案及方案确定 实施整改 验收 记录 获 按 GMP 认证。</p><p>4、制药有限公司 GMP再认证准备工作计划流程图 成立GMP认证领导小组和验证小组 成 明确小组各成员工作职责 召开GMP认证工作动员会 强调GMP认证工作的重要性 关系企业生存 和紧迫性 GMP证书即将到期 新的认证检查标准即。</p><p>5、第 1 页 共 7 页 GSPGSP 到期再认证之心得体会到期再认证之心得体会 按照 药品经营质量管理规范认证管理办法 之 规定 gsp 证书 期满需要进行再认证 自 20 xx 年以来 5 年期的 gsp 证书 陆续到期 20 xx 年开 始将迎来药品批发企业再认证高峰 gsp 再认证是对 企业 5 年来执行 gsp 情况进行一次 高考 也 是企业获准 5 年药品经营资格的必备条件 笔者将 gs。</p><p>6、1/7GSP到期再认证之心得体会按照药品经营质量管理规范认证管理办法之规定，GSP证书期满需要进行再认证。自XX年以来，5年期的GSP证书陆续到期，XX年开始将迎来药品批发企业再认证高峰。GSP再认证是对企业5年来执行GSP情况进行一次“高考”，也是企业获准5年药品经营资格的必备条件，笔者将GSP再认证体会浅述如下，以供参考。一、药品监督管理指导思想转向以人为本5年前的GSP认证，药品监督管理采用“以监督为中心，监帮促相结合”的方针开展GSP认证指导工作，努力争取地方党委政府的重视和有关新闻媒体的支持，医药商业作为地方支柱产业之。</p><p>7、初次认证审核 监督审核与再认证审核工作细则 1 目的 为明确初次认证审核 监督审核与再认证审核各环节工作要求 规范审核人员按确定或调整的审核任务安排有效计划与实施初次认证审核 监督审核与再认证审核活动 提高初次认证审核 监督审核与再认证现场审核工作质量和客户的满意度 为认证客户提供良好服务 特制定本细则 2 原则 2 1客观公正的原则 初次认证审核 监督审核与再认证审核工作必须以法律法规 行业规范。</p><p>8、5 0 4 齐鲁药事 Qf f I 舢 l f f A 2 0 0 9 0 f No GS P到期再认证之心得体会 杨凤 霞 山东聊城利 民药业集 团有限公司 山东 聊城 2 5 2 0 O O 中图分类号 R 9 5 4文献标 识码 A文章编号 1 6 7 2 7 7 3 8 i 2 0 0 9。</p><p>9、工作总结范文/工作总结 GSP到期再认证之心得体会 GSP到期再认证之心得体会 按照药品经营质量管理规范认证管理办法之规定，gsp证书期满需要进行再认证。自20 xx年以来，5年期的gsp证书陆续到期，20 x。</p><p>10、北京万博汇管理顾问有限公司 北京市朝阳区朝阳北路鑫兆家园 15 号楼 625 室 电话 010 85952036 传真 010 85952036 联系人 刘璐 liulu85952036 CPSM认证培训认证培训 Certified Professional in Supply Management。</p><p>11、秘密） (表) ZJQC-A023.1-2013版审 核 报 告（用于初审、再认证、结合监督）组织名称：浙江新达铝业有限公司报告日期：2013-6-16第一阶段 2013-6-11第二阶段 2013-6-16北京中经科环质量认证有限公司北京中经科环质量认证有限公司（表）ZJQC-A023.1_2013版审 核 报 告 第 10 页 共 6 页一阶段报告：组织基本信息组织。</p><p>12、CNAS CC13 强制性文件 高级监督和再认证程序 强制性文件 高级监督和再认证程序 Mandatory Document for Advanced Surveillance and Recertification Procedures IAF MD 3 2007 中国合格评定国家认可委员会 中国合格。</p><p>13、秘密 表 ZJQC A023 1 2013版 审 核 报 告 用于初审 再认证 结合监督 组织名称 浙江新达铝业有限公司 报告日期 2013 6 16 第一阶段 2013 6 11 第二阶段 2013 6 16 北京中经科环质量认证有限公司 北京中经科环质量认证有限公司 表 ZJQC A023 1 2013版 审 核 报 告 第 6 页 共 6 页 一阶段报告 组织基本信息 组织名。</p>