皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征

皮肤粘膜淋巴结综合征皮肤粘膜淋巴结综合征Tag内容描述：<p>1、第四节皮肤黏膜淋巴结综合征 专业 临床专业 制作 邓凤娥 曲靖医学高等专科学校 课时目标说明： 1、说出皮肤黏膜淋巴结综合征的病因、实 验室特点 2、简述皮肤黏膜淋巴结综合征的临床表现 、治疗原则 3、运用所学知识进行健康指导 重 点 1、病因 2、临床表现 3、实验室检查 4、治疗原则 难点 1、临床表现 2、实验室检查 4、治疗原则 定义 又称川崎病 是一种以全身血管炎为主要病理改变的结 缔组织病 临床特点为急性发热、皮肤黏膜改变和淋 巴结肿大 病因和发病机理 病因不清,可能与下列因素有关: 1、感染因素 多种病原感染有关 2、免疫因素。</p><p>2、皮肤粘膜淋巴结综合症 mucocutaneous lymph node syndrome , MCLS 昆明医学院第二临床学院儿科 概述 皮肤粘膜淋巴结综合症又称川崎病 （Kawasaki disease) 是一种病因未明的血管炎综合症，主要 病理改变为急性全身大、中、小动脉炎 ，最严重的危害是病程中、后期发生的 中、大动脉损伤冠状动脉。 多见于1 - 2岁（80%5岁），男多于女 （1.5：1），多见于每年4-5月及11-1月 。 病因及发病机理 发病机理： 不明 1、免疫亢进 2、超抗原 3、淋巴细胞凋亡延迟 4、热休克蛋白 临床表现（1） 主要症状 1、发热：多在39以上，抗生素治疗无效。 2、。</p><p>3、川崎病 Kawasaki disease,KD 川崎病 （Kawasaki disease) 皮肤黏膜淋巴结综合征 （Mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS) 概述 川崎病（Kawasaki disease,KD），是一种以 全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾 病。于1967年由日本川崎富作首先报告，曾称为 粘膜皮肤淋巴结综合症（mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS）,约15%20%未经治 疗的患儿发生冠状动脉损害。 1967年以前称婴儿结节性多动脉炎 全世界均有发病，以亚裔儿童为多见 5岁以下占80% ， 平均年龄1.5岁;男:女=1.5:1 病因:不明 感染：细菌、病毒、尼克次体等。 。</p><p>4、2019/12/7,皮肤粘膜淋巴结综合征川崎病（KawasakiDisease）新华医院皮肤科,2019/12/7,川崎病,川崎病又称皮肤、粘膜、淋巴结综合征，多见于儿童，好发于4岁以内的婴幼儿，以男孩居多，发病季节以49月为多。,2019/12。</p>