亲电取代反应

亲电取代反应Tag内容描述：<p>1、第6章 芳香烃及亲电取代反应,本章内容,6.1 单环芳烃的同分异构和命名 6.2 苯的结构 6.3 单环芳烃的物理性质 6.4 苯环上的亲电取代反应 6.5 亲电取代反应的定位规律 6.6 芳烃侧链的反应 6.7 多环芳烃 6.8 非苯芳烃,芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃,苯的六碳环结构,不含苯环结构 （非苯芳香烃）,芳香烃与脂肪烃和脂环烃相比，具有高度的不饱和性，稳定性很强。在化学性质上，表现为容易发生取代反应,不易进行加成和氧化反应，这种性质称为芳香性。,芳香性,芳烃的分类,(1)单环芳烃：分子中只含有一个苯环的芳烃,(2)多环芳烃分子中含有二个。</p><p>2、第6章 芳香烃及亲电取代反应,本章内容,6.1 单环芳烃的同分异构和命名 6.2 苯的结构 6.3 单环芳烃的物理性质 6.4 苯环上的亲电取代反应 6.5 亲电取代反应的定位规律 6.6 芳烃侧链的反应 6.7 多环芳烃 6.8 非苯芳烃,芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃,苯的六碳环结构,不含苯环结构 （非苯芳香烃）,芳香烃与脂肪烃和脂环烃相比，具有高度的不饱和性，稳定性很强。在化学性质上，表现为容易发生取代反应,不易进行加成和氧化反应，这种性质称为芳香性。,芳香性,芳烃的分类,(1)单环芳烃：分子中只含有一个苯环的芳烃,(2)多环芳烃分子中含有二个。</p><p>3、第五章 芳香烃 亲电取代反应,教学要求 掌握苯及其衍生物的结构异构和命名 了解苯及其同系物的物理性质 熟练掌握苯及其同系物的化学性质 掌握苯环上的亲电取代反应机理和定位规律 理解休克尔规则 熟悉稠环芳香烃结构和性质 了解芳烃的来源及重要单环芳烃的应用,第五章 芳香烃 亲电取代反应,芳香烃（芳烃）主要是指分子中含有苯环结构 的烃.按其结构可分类为：,5-1 单环芳烃,一、苯的结构 1苯的凯库勒（Kekule）式 (1)苯的特性: 高度的不饱和性: 分子式C6H6，其C / H与乙炔类似 为 11 芳香性:难进行加成和氧化,易进行取代反应且碳环 异常稳。</p><p>4、教材: 倪沛洲 主编 人民卫生出版社,制 作：张 超 副教授 Tel: 13711793492 E-mail: chao-zh163.com,有机化学 Organic Chemistry,Aromatic hydrocarbons,内容提要,第一节 芳烃的分类和命名 第二节 苯及同系物的结构 第三节 苯及其衍生物的化学反应 第四节 多环芳烃及非苯芳烃,第八章 芳烃 芳核上的亲电取代反应,脂环烃 芳香烃,环烃的分类,芳香性-难加成、难氧化、易取代,第一节 芳烃的分类和命名,一、芳烃的分类,第一节 芳烃的分类和命名,二、芳烃的命名,甲苯(toluene),异丙苯 (isopropylbenzene),苯环上的氢原子被烃基取代后，所得产物为。</p><p>5、有机化学教案,芳 烃,Aromatic Hydrocarbon,芳香烃的类型及命名 单环芳烃 a.一烃基（苯作母体） b.二烃基苯,c.三烃基苯 d.苯环上被其他官能团取代,苯分子结构,苯分子结构特征, 苯分子结构为正六边形 键角均为1200 单双键完全平均化 电子云均匀分布于整个苯环上下方,苯环上的亲电取代反应,苯环平面上的电子云是富电子基团，类似烯烃，可与缺电子的基团(亲电试剂) 发生亲。</p><p>6、1,第九章 亲电取代反应 ( ),饱和碳原子上的亲电取代反应 ( ) 1. 三种可能历程：SE1、SE2和SEi。 2. 影响亲电取代反应的因素 3. 反应实例,2,二. 苯环上的亲电取代反应 ( ) （一）反应历程 芳正离子的生成 加成消除机理 （二）反应的定向与反应活性 ( ) 1. 反应活性与定位效应 2. 动力学控制与热力学控制 ( ) 3. 邻、对位定向比 ( ) 亲电试剂活性、空间。</p><p>7、第九章 亲电取代反应,一、饱和碳原子上的亲电取代反应,1.亲电取代反应历程,SE1机理,SE1与SN1类似,SE2机理,苯环的离域 轨道,二、芳环上的亲电取代反应,芳环上离域的电子的屏蔽作用，易于发生亲电取代反应； 只有当芳环上引入了强吸电子基团，才能发生亲核取代反应。,亲电试剂是正离子或偶极分子中正的一端,一、 反应机理,加成消除机理,决定反应速度的一步是E+进攻苯环，反应结果得到的是取代产物。</p><p>8、第九章 亲电取代反应,一、饱和碳原子上的亲电取代反应,1.亲电取代反应历程,SE1机理,SE1与SN1类似,SE2机理,苯环的离域 轨道,二、芳环上的亲电取代反应,芳环上离域的电子的屏蔽作用，易于发生亲电取代反应； 只有当芳环上引入了强吸电子基团，才能发生亲核取代反应。,亲电试剂是正离子或偶极分子中正的一端,一、 反应机理,加成消除机理,决定反应速度的一步是E+进攻苯环，反应结果得到的是取代产物。</p><p>9、芳香族化合物的取代反应,苯环的离域 轨道,1、芳环上的亲电取代反应,芳环上离域的电子的屏蔽作用，易于发生亲电取代反应; 只有当芳环上引入了强吸电子基团，才能发生亲核取代反应。,亲电试剂是正离子或偶极分子中正的一端,一、 反应机理,加成消除机理,决定反应速度的一步是E+进攻苯 环， 反应结 果得到的是取代产物， 故称为苯环上的亲电取代反应。 （electrophilic substitution缩。</p>