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染色体畸变

染色体变异(畸变)。染色体数目变异 染色体结构变异。染色体断裂→重接错误→结构变异→新染色体 染色体结构变异的因素。染色体畸变 是指染色体发生数目和结构上的异常改变。染色体断裂重接错误结构变异新染色体 染色体结构变异的因素。

染色体畸变Tag内容描述:<p>1、第十章 遗传物质的改变(1)-染色体畸变1 什么叫染色体畸变?解答:染色体畸变是指染色体发生数目或结构上的改变。(1)染色体结构畸变指染色体发生断裂,并以异常的组合方式重新连接。其畸变类型有缺失、重复、倒位、易位。(2)染色体数目畸变指以二倍体为标准所出现的成倍性增减或某一对染色体数目的改变统称为染色体畸变。前一类变化产生多倍体,后一类称为非整倍体畸变。2 解释下列名词:(1)缺失;(2)重复;(3)倒位;(4)易位。解答:缺失:缺失指的是染色体丢失了某一个区段。重复:重复是指染色体多了自己的某一区段倒位:。</p><p>2、2019/4/5,1,第九章 遗传物质的改变(一)染色体畸变,第一节 染色体结构的改变 第二节 染色体数目改变,2019/4/5,2,第一节 染色体结构变异,结构变异的形成 一、缺失(deficiency) 二、重复(duplication) 三、倒位(inversion) 四、易位(translocation),2019/4/5,3,结构变异的形成:断裂重接,使染色体产生折断的因素: 自然:温度剧变、营养生理条件异常、遗传因素等; 人为:物理射线与化学药剂处理等。 染色体折断的结果: 正确重接:重新愈合,恢复原状; 错误重接:产生结构变异; 保持断头:产生结构变异。 结构变异的基本类型:缺失、重。</p><p>3、第七章 染色体畸变,变异,基因重组,非同源染色体上基因的自由组合 同源染色体上基因的交换重组,基因突变,染色体变异(畸变),染色体数目变异 染色体结构变异,第一节 染色体的结构变异,染色体结构变异的原因先断后接假说: 染色体断裂重接错误结构变异新染色体 染色体结构变异的因素: 自然条件:营养、温度、生理等异常变化 人工条件:物理因素、化学药剂的处理 染色体结构变异的类型:缺失、重复、倒位和易位,一、缺失,染色体片段的丢失,称缺失。 (一)缺失的类别 顶端缺失:染色体某臂的外端片段丢失 中间缺失:染色体某臂的中间片段丢。</p><p>4、1,第二节 染色体畸变,染色体畸变 是指染色体发生数目和结构上的异常改变,扰乱了遗传物质和基因间相互作用的平衡,使细胞的遗传功能受到影响而造成机体不同程度的损害,是染色体病形成的基础。造成染色体畸变的因素是多方面的,通常可由电离辐射、诱变剂等理化因素和病毒等生物因素诱发产生。,2,一、染色体数目异常,二倍体(diploid)2n,一个体细胞中染色体数为46,XX或46,XY。 整倍体 (euploid)n或 n 的倍数。23、46、69 非整倍体 (aneuploid) 不是n 或n的倍数。增加或减少1条或几条。 三体性 (trisomy)某号染色体多一个拷贝,如。</p><p>5、一)染色体数目畸变 1.整倍性改变 3n(69条染色体) 4n(92条染色体) (1)双雌受精 (2)双雄受精 (3)核内复制 (4)核内有丝分裂,三、染色体畸变,2.非整倍性改变 (1)亚二倍体(单体型)(2n-x) 如:45,XY,-21 (21单体) 45,X (2)超二倍体(三或多体型)(2n+x) 如:47,XX,+21 (21三体) 47,XXY (3)假二倍体(2n+x-y,x=y) 如:46,XY,-18,+21,3.染色体数目畸变的机制,主要是由于细胞分裂时染色体不分离或丢失引起。 (1)染色体不分离 1)配子形成过程中减数分裂时染色体不分离,MII分裂姐妹染色单体不分离,MI分裂同源染色体不。</p><p>6、第12章 染色体畸变 (chromosomal aberration),第一节 染色体结构变异 一、唾腺染色体 二、缺失(deficiency) 三、重复(duplication) 四、倒位(inversion) 五、易位(translocation) 第二节 染色体数目变异 一、染色体组及其倍数性 二、同源多倍体 三、异源多倍体 四、单倍体 五、非整倍体 第三节 染色体畸变的意义 一、人类疾病、进化与染色体易位 二、月见草进化与染色体易位 三、果蝇进化与染色体易位 四、利用单体进行基因的染色体定位,目 录,第一节 染色体结构变异,一、果蝇唾腺染色体(salivary gland chromosome),第一节 染色体结构。</p><p>7、染色体畸变(一),龙志高,longzhigaosklmg.edu.cn,2,染色体畸变的概念,染色体畸变是指体细胞或生殖细胞内染色体发生的异常改变,其实质是染色体或染色体节段上基因群的数量增减或位置的转移,染色体畸变可导致染色体异常综合征或染色体病。 染色体畸变的发生率 流产胚胎 50% 死产婴儿 8 死亡新生儿 6 新生活婴 5-10 一般人群 5,3,Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. 2006.7:40742,4,染色体畸变发生的原因,自发畸变(spontaneous aberration) 诱发畸变(induced aberration) 化学因素:药物、农药(敌百虫类有机磷农药) 、工业毒物(苯、。</p><p>8、第十章 染色体畸变 一 教学大纲要求 1 掌握染色体畸变的概念 类型和形成机理 2 掌握异常核型的描述方法 3 了解染色体畸变的研究方法 二 习题 一 A型选择题 1 四倍体的形成原因可能是 A 双雌受精 B 双雄受精 C 核内复。</p><p>9、Chapter 7 染色体畸变 贝类遗传育种研究室 2012/12/9 第一节 染色体结构的变异 一、果蝇唾腺染色体 二、染色体的研究技术 三、缺失 四、重复 五、易位 六、倒位 一、果蝇唾腺染色体 1. 1. 果蝇的果蝇的4 4对染色体对染色体 1#:性染色体,端着丝粒; 2,3#:中部着丝粒; 4#:最小点状染色体 一、果蝇唾腺染色体。</p><p>10、课时作业 学考达标 1 由于种种原因 某生物体内某条染色体上多了或少了几个基因 这种遗传物质的变化属于 A 基因内部结构的改变 B 染色体结构变异 C 染色体数目变异 D 染色单体的交叉互换 答案 B 解析 某条染色体上多了或少了几个基因是由染色体结构变异中的缺失或重复所致 2 果蝇的一条染色体上 正常基因的排列顺序为123 456789 代表着丝粒 表中表示了由该正常染色体发生变异后基因顺序变化。</p><p>11、课时跟踪检测 十二 染色体畸变 一 选择题 1 下图 分别表示不同的变异类型 其中图 中的基因 2 由基因 1 变异而来 有关说法正确的是 A 图 都表示易位 发生在减数分裂的四分体时期 B 图 中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C 图 中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 D 图中 4 种变异能够遗传的是 2 据下图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中 不正确的是 A 图甲是交叉。</p><p>12、第6章染色体的变异 第1部分染色体结构变异 导言introduction第1节缺失deficiency第2节重复duplication第3节倒位inversion第4节易位translocation 导言 染色体结构变异的概念和形成机理结构变异的类型染色体变异的自发和诱发 精确的细胞分裂是遗传规律的细胞学基础 细胞的有丝分裂是在时间上 空间上协调一致的有序过程 产生出可以进行科学预测的分裂产物 有。</p><p>13、第七章 染色体畸变,变异,基因重组,非同源染色体上基因的自由组合 同源染色体上基因的交换重组,基因突变,染色体变异(畸变),染色体数目变异 染色体结构变异,第一节 染色体的结构变异,染色体结构变异的原因先断后接假说: 染色体断裂重接错误结构变异新染色体 染色体结构变异的因素: 自然条件:营养、温度、生理等异常变化 人工条件:物理因素、化学药剂的处理 染色体结构变异的类型:缺失、重复、倒位和易。</p><p>14、第十章 染色体畸变,染色体畸变(chromosome aberration),体细胞或生殖细胞内染色体发生的异常改变,染色体畸变可分为数目畸变和结构畸变两大类。染色体的数目畸变又可分为整倍性改变和非整倍性改变两种。 结构畸变主要有缺失、重复、插入、易位和倒位等;当一个个体细胞有两种或两种以上的不同核型的细胞系时,这个个体就被称为嵌合体。,伦敦发表的第一张染色体图(X、Y),染色体畸变,染色体数。</p>
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