沙格列汀

沙格列汀Tag内容描述：<p>1、二甲双胍联合沙格列汀治疗2型糖尿病一例,2015.8.13住院治疗情况,1.一般情况： 刘 * * 49岁，男性，公务员，身高：175m，体重：70.5kgBMI:23.1Kg/mm2.主诉： 体检发现血糖升高2年,2015.8.13住院治疗情况,3.现病史：患者于2年前，体检时发现血糖升高，空腹血糖为7.9mmol/L，患者无明显多饮、多尿、多食伴体重下降症状，随到我院就诊，完善OGTT实验、胰岛素释放实验、ICA,IAA,GAD-Ab等相关检查后，诊断为2型糖尿病，开始给予控制饮食及适当运动等生活方式干预，血糖控制不,2015.8.13住院治疗情况,达标，开始加用二甲双胍缓释片1g早、0.5g晚，。</p><p>2、产品名称产品名 结构式CAS 号 沙格列汀杂质 1 945667 22 1 沙格列汀杂质 2N A 沙格列汀杂质 3N A 沙格列汀杂质 4N A 沙格列汀杂质 5 1350800 76 8 沙格列汀杂质 6 681282 72 4 沙格列汀杂质 7N A 沙格列汀杂质 8N A。</p><p>3、安立泽治疗经验分享,病史简介,患者刘某某，74岁，男性主诉：发现血糖升高7年余，反复下肢浮肿半年口服格列美脲早3mg、晚1mg +二甲双胍 0.5 tid因“动脉粥样硬化”口服瑞舒伐他汀10mg/d+阿司匹林 100mg/d一年有糖尿病家族史否认高血压病史否认原发性肾病史,身高170cm，体重79kg，体重指数27.33 kg/m2 ，无贫血貌血压130/70mmHg，心率72次/分，心律齐甲状腺未触及双下肢II度压陷性浮肿，足背动脉搏动减弱神经系统检查：浅感觉未见异常，跟腱反射略减弱，病理反射未引出,体格检查,辅助检查1,血糖相关检验,辅助检查2,血肌酐 79umol/L，胱抑素C。</p><p>4、沙格列汀的作用机制,肠促胰岛激素简史,1902-首次观察到藏到对胰岛分泌的影响1,2,1932-首次确定肠促胰岛素3,1964-证实仓促胰岛素效应1,4,5,1966-首次描述DPP-4 6,1973-GIP被确定为一种人类长促胰岛素1,1986-证实了长促胰岛素在2型糖尿病患者中的作用7,1995-DPP-4被确定为一种灭活GIP和GLP-1的酶 9,10,1987-GLP-1被确定为一种人类长促胰岛素,Creutzfeldt W. Regul Pept. 2005; 128:87-91. Bayliss WM et al. J Phystol. 1902;28:325-353. La Barre J. Bull Acad R. Med Belg. 1932;120:620-634. McIntyre N et al. Lancet. 1964;41:20-21. E。</p><p>5、沙格列汀的作用机制,1,PPT学习交流,肠促胰岛激素简史,1902-首次观察到藏到对胰岛分泌的影响1,2,1932-首次确定肠促胰岛素3,1964-证实仓促胰岛素效应1,4,5,1966-首次描述DPP-4 6,1973-GIP被确定为一种人类长促胰岛素1,1986-证实了长促胰岛素在2型糖尿病患者中的作用7,1995-DPP-4被确定为一种灭活GIP和GLP-1的酶 9,10,1987-GLP。</p><p>6、,1,二甲双胍联合沙格列汀治疗2型糖尿病一例,.,2,2015.8.13住院治疗情况,1.一般情况：刘*49岁，男性，公务员，身高：175m，体重：70.5kgBMI:23.1Kg/mm2.主诉：体检发现血糖升高2年,.,3,2015.8.13住院治疗情况,3.现病史：患者于2年前，体检时发现血糖升高，空腹血糖为7.9mmol/L，患者无明显多饮、多尿、多食伴体重下降症状，随到我院就诊，完。</p><p>7、格列汀类药物与列格列汀特点,黄仲义2015.10,抗糖尿病药物进展与基本特征,上世纪20年代前糖尿病治疗药物处于待开发年代，上世纪20年代胰岛素临床应用开创了糖尿病药物治疗新纪元近一百年来，糖尿病治疗药物迅速发展，基本可归纳为4大方法,替代治疗：各种胰岛素类补充治疗：各种促必剂问世与应用增敏治疗：包括双肽类及噻唑烷酮类靶向治疗：格列汀类与格列欣类问世与临床应用,2型糖尿病病因,细胞反馈调节葡萄糖稳态,不同状态下胰岛细胞和胰岛素敏感组织之间的反馈环,Kahn SE, et al. Lancet.2014 Mar 22;383(9922):1068-83.,胰岛素敏感,胰岛。</p><p>8、二甲双胍联合沙格列汀治疗2型糖尿病一例,2015.8.13住院治疗情况,1.一般情况：刘*49岁，男性，公务员，身高：175m，体重：70.5kgBMI:23.1Kg/mm2.主诉：体检发现血糖升高2年,2015.8.13住院治疗情况,3.现病史：患者。</p><p>9、沙格列汀的作用机制,肠促胰岛激素简史,1902-首次观察到藏到对胰岛分泌的影响1,2,1932-首次确定肠促胰岛素3,1964-证实仓促胰岛素效应1,4,5,1966-首次描述DPP-46,1973-GIP被确定为一种人类长促胰岛素1,1986-证实了长。</p><p>10、格列汀类药物与列格列汀特点,黄仲义 2015.10,抗糖尿病药物进展与基本特征,上世纪20年代前糖尿病治疗药物处于待开发年代，上世纪20年代胰岛素临床应用开创了糖尿病药物治疗新纪元 近一百年来，糖尿病治疗药物迅速发展，基本可归纳为4大方法,替代治疗：各种胰岛素类 补充治疗：各种促必剂问世与应用 增敏治疗：包括双肽类及噻唑烷酮类 靶向治疗：格列汀类与格列欣类问世与临床应用,2型糖尿病病因,细胞反馈调节葡萄糖稳态,不同状态下胰岛细胞和胰岛素敏感组织之间的反馈环,Kahn SE, et al. Lancet. 2014 Mar 22;383(9922):1068-83.,胰岛素敏。</p><p>11、深圳市恒丰万达医药科技有限公司 沙格列汀杂质 名称 结构 沙格列汀 Epimer A S S S R SG D2 Epimer B S R S S SG D5 Enantiomer C R R R R SG E Distereomer D R R S S SG D4 Distereomer E R S R R SG D6 Distereo。</p><p>12、沙格列汀 作者 辛思 名称 沙格列汀 英文名称 saxagliptin 原研商品名 ONGLYZA 原研企业 施贵宝 申报类别 化药6类 原研上市时间 2009年8月在美国首次上市 随后在英 德 欧盟 日本等主要国家上市 2011年在中国获批进口 受理企业和时间 施贵宝 原研进口 科伦 石药 恒瑞 齐鲁 正大天晴 北京万生 江苏奥赛康 河北天成等 规 格 5mg 2 5mg 适应症 II型糖尿病。</p><p>13、1 格列汀类药物与列格列汀特点 2 抗糖尿病药物进展与基本特征 上世纪20年代前糖尿病治疗药物处于待开发年代 上世纪20年代胰岛素临床应用开创了糖尿病药物治疗新纪元近一百年来 糖尿病治疗药物迅速发展 基本可归纳为4。</p><p>14、捷诺维(西格列汀)24小时抑制DPP-4酶，延长内源性GLP-1活性,2,1.AhrnB.CurrDiabRep.2003;3(5):365-372.2.HolstJJ.DiabetesMetabResRev.2002;18(6):430-441.3.DuezH,etal.BiochemPharmacol.2012;83(7):823-832.4.AhrnB.CurrentEnzymeInhibi。</p><p>15、1 DPP 4抑制剂在2型糖尿病患者血糖管理中的地位和作用 内容提要 2 2型糖尿病的发病机理与肠促胰岛素系统 1 DPP 4抑制剂与糖尿病管理 2 新一代DPP 4抑制剂 尼欣那 3 2型糖尿病的发病机理肠促胰岛素系统与血糖稳态 2。</p>