生物药剂学与药物动力学

生物药剂学与药物动力学Tag内容描述：<p>1、此文档收集于网络，如有侵权，请 联系网站删除生物药剂学：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物效应三者之间相互关系的科学。研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度；研究。</p><p>2、第七章第七章 药物动力学药物动力学 一、选择题一、选择题 1.单室模型口服给药，血药浓度时间曲线下面积为： （ ） A. FX0/（KV） B. X0/（KV） C. FX0/K D. FX0/V 2.药物动力学中，AUC 为血药浓度时间曲线下面积，通常所用的计算方法是： （ ） A. 梯形法 B. 残数法 C. 拉普拉斯变换 D. 亏量法 3.以下学科中不属于药物动力学相关学科的是： （ ） A. 生物化学 B. 药理学 C. 生物药剂学 D. 临床药学 4.以下给药途径中与公式 Ck0（1-e-Kt）/（KV）相符的是： （ ） A. 静脉注射 B. 口服给药 C. 静脉注射与滴注 D. 静脉滴注 5.以下给药途径。</p><p>3、生物药剂学与药物动力学 第 1 章 绪论 1.名词解释 生物药剂学生物药剂学：是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂 型因素、用药对象的生物因素与药物效应间相互关系的一门学科。 吸收吸收：是指药物从用药部位进入体循环的过程。 分布分布：药物被吸收进入体循环后透过细胞膜向机体组织、器官或体液转运的过程。 代谢代谢：是指药物在吸收过程中或进入体循环后，受体液环境、肠道菌丛体内酶系统等的作 用导致结构发生转变的过程，也称为生物转化。 排泄排泄：是指药物或其代谢产物排出体外的过程。 转运转运。</p><p>4、第一章生物药剂学概述 1、生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过 程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。 2、剂型因素（出小题，判断之类的） 药物的某些化学性质 药物的某些物理因素 药物的剂型及用药方法 制剂处方中所用的辅料的性质及用量 处方中药物的配伍及相互作用 3、生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、 遗传因素 4、药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄 吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循。</p><p>5、第一章第一章 生物药剂学概述生物药剂学概述 1、 生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代 谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的 科学。 2、 剂型因素（出小题，判断之类的） 药物的某些化学性质 药物的某些物理因素 药物的剂型及用药方法 制剂处方中所用的辅料的性质及用量 处方中药物的配伍及相互作用 3、 生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的 差异、 遗传因素 4、 药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄 吸收（Absorptio。</p><p>6、化学药物制剂人体 生物利用度和生物等效性研究 基本概念 生物等效性： 是指药学等效制剂或可替换药物在相同试验 条件下，服用相同剂量，其活性成分吸收程 度和速度的差异无统计学意义。 生物利用度： 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入全身 循环的程度和速度。一般分为绝对生物利用 度和相对生物利用度。 原创药（Innovator Product）： 是指已经过全面的药学、药理学和毒 理学研究以及临床研究数据证实其安全有 效性并首次被批准上市的药品。 仿制药 是指与商品名药在剂量、安全性和效 力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿 制品。 。</p><p>7、生物药剂学与药物动力学专业词汇Absolute bioavailability, F绝对生物利用度 Absorption吸收 Absorption pharmacokinetics吸收动力学 Absorption routes吸收途径 Absorption rate吸收速率 Absorption rate constant吸收速率常数 Absorptive epithelium吸收上皮 Accumulation累积 Accumulation factor累积因子 Accuracy准确度 Acetylation乙酰化 Acid glycoprotein酸性糖蛋白 Active transport主动转运 Atomic absorption spectrometry原子吸收光谱法 Additive加和型 Additive errors加和型误差 Adipose脂肪 Administration protocol给药方。</p><p>8、是非题（yes or no）1若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。2一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h，因为9h较长，故给药剂量应该增加。3生物利用度采用交叉给药是为消除个体差异。4具有非线性药物动力学特性的药物，其半衰期随剂量的增加而延长。5药时曲线一定要用适当的模型拟合，并只为一级吸收时才可用Wangner-Nelson法求解吸收速度常数。6速度法处理尿排泄数据误差大的原因是由于药物消除速度的波动性很大所致。7亏量法测求，要求集尿时间不少于7T1/2。8静脉。</p><p>9、第八章 单室模型例1给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：试求该药的 k，t1/2，V，CL，AUC以及 12 h的血药浓度。解：（1）作图法根据 ，以 lgC 对 t 作图，得一条直线（2）线性回归法采用最小二乘法将有关数据列表计算如下：计算得回归方程： 其他参数求算与作图法相同例2某单室模型药物静注 20 mg，其消除半衰期为 3.5 h，表观分布容积为 50 L，问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间？10 h 时的血药浓度为多少？例3静注某单室模型药物 200 mg，测得血药初浓度为 20 mg/ml，6 h 后再次测定血。</p><p>10、生物药剂学.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。2. 何为剂型因素与生物因素？剂型因素包括：药物的化学性质；。</p><p>11、第一章 生物药剂学概述一 单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是。</p><p>12、第一章 生物药剂学概述1、 生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。2、 剂型因素（出小题，判断之类的）药物的某些化学性质药物的某些物理因素药物的剂型及用药方法制剂处方中所用的辅料的性质及用量处方中药物的配伍及相互作用3、 生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素 4、 药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过。</p><p>13、生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（D ） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ） A.主动转运 B.促进扩。</p><p>14、生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（D ） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ） A.主动转运 B.促进扩。</p><p>15、第四章 药物的分布一、名词解释1、表观分布容积2、血脑屏障3、蓄积4、药物分布二、填空题1、ADME过程是指药物的（ ）、（ ）、（ ）和（ ）过程。2、影响组织分布的因素有（ 、（ ）。3、分布是指药物吸收进入体循环后，通过（ ）向（ ）的过程。4、药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，该组织的药物浓度会增高，这种现象称（ ）。5、药物与血浆蛋白结合是一种（ ）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。6、人的体液由（ ）、（ ）、（ ）组成1. 药物的分布是指药物从给药部位吸收进。</p><p>16、生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（ ） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（ ） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ ） A.主动转运B.促进扩散C.渗。</p><p>17、剂型因素：药物的某些化学性质、药物的某些物理因素、药物的剂型及用药方法、制剂处方中所用的辅料的性质及用量、处方中药物的配伍及相互作用生物因素：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。生物膜的结构：细胞膜经典模型，生物膜液态镶嵌模型，晶格镶嵌模型细胞膜的组成膜脂：磷脂、胆固醇、糖脂少量糖类蛋白质生物膜性质：膜的流动性、膜结构的不对称性、膜结构的半透性膜转运途径：细胞通道转。</p>