肾上腺素受体激动药课件

肾上腺素受体激动药课件Tag内容描述：<p>1、第八章肾上腺素受体激动药,AdrenoceptorAgonists,内容提要,第一节构效关系及分类第二节肾上腺素受体激动药第三节、肾上腺素受体激动药第四节肾上腺素受体激动药,教学基本要求,掌握：肾上腺素受体激动药的分类、各类药物的药理作用，临床应用和不良反应。熟悉：肾上腺素受体激动药的作用机制、体内过程。,教学基本要求,概念：是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾。</p><p>2、药理学第十章肾上腺素受体激动药,1,第十章书本77页肾上腺素受体激动药,药理学第十章肾上腺素受体激动药,2,肾上腺素和去甲肾上腺素(应急激素),肾上腺素和去甲肾上腺素的作用是引起动物或人体兴奋激动。具体地说：提供中枢神经系统的兴奋性，使机体处于警觉状态，反应灵敏呼吸功能增强，肺通气量增加心血管活动加强，心输出量增加，血压升高，血液循环加快，内脏血管收缩，骨骼肌血管舒张，而血流量增多，全身血液重新分。</p><p>3、第五章 肾上腺素受体激动药 医学基础教研室 林丽飞,第一节 、受体激动药,肾上腺素(AD) 药用AD为家畜肾上腺髓质提取或人工合成。,化学性质不稳定，遇光或在中性、碱性溶液中易氧化变色而失效。 口服吸收少，一般注射给药。,【特点】,肾上腺素能同时激动、受体，产生较强的型和型作用。,【药理作用】,激动1受体，收缩力，心率，传导，输出量，耗氧。 对心肌不利方面： 心肌代谢，心肌氧耗量。可引起心律失常，甚至引起心室纤颤。,收缩 舒张,骨骼肌,冠状血管,皮肤、粘膜,小动脉、毛细血管前括约肌,肾脏、肠系膜,（+）1-R,（+）2-R,小剂量（+。</p><p>4、第四十章 抗恶性肿瘤药,恶性肿瘤的危害、治疗？,问 题,一、抗恶性肿瘤药的分类,根据各期肿瘤细胞对药物的敏感性不同，将抗肿瘤药物分为两大类： 周期非特异性药物（cell cycle non-specific drugs） 周期特异性药物（cell cycle specific drugs）,二、 常用抗肿瘤药,（一）干扰核酸生物合成的药物 这类药物的化学结构与核酸代谢的必需物 质叶酸、嘌呤、嘧啶等相似，又称抗代谢药， 属作用于S期的周期特异性药。 1.二氢叶酸还原酶抑制药 甲氨蝶呤（methotrexate， MTX）化学结构类似叶酸，与叶酸竞争，抑制二氢叶酸还原酶，使FH2 FH4 DNA合。</p><p>5、2019/5/29,1,A型 1、阿托品不用于： A、心动过缓 B、盗汗 C、虹膜睫状体炎 D、青光眼 E、有机磷酸酯中毒,2019/5/29,2,肾上腺素受体分布及效应,2019/5/29,3,受体,脂肪细胞,中枢受体：激动时交感神经活性增加 多数受体阻断药 不能阻断3受体,2019/5/29,4,M受体五大效应： 心脏抑制，三减 腺体分泌 缩瞳 血管扩张 平滑肌收缩,N1：神经节兴奋 肾上腺髓质分泌 N2：骨骼肌收缩,1：血管收缩 扩瞳 2：负反馈调节 1：心脏兴奋，三加 2：平滑肌扩张 血管扩张 正反馈调节,2019/5/29,5,第八章 肾上腺素受体激动药,又称为:拟肾上腺素药 (adrenomimetic d。</p><p>6、第八章肾上腺素受体激动药,AdrenoceptorAgonists,内容提要,第一节构效关系及分类第二节肾上腺素受体激动药第三节、肾上腺素受体激动药第四节肾上腺素受体激动药,教学基本要求,掌握：肾上腺素受体激动药的分类、各类药物的药理作用，临床应用和不良反应。熟悉：肾上腺素受体激动药的作用机制、体内过程。,教学基本要求,概念：是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾。</p><p>7、第十章 书本77页 肾上腺素受体激动药,1,学习交流PPT,肾上腺素和去甲肾上腺素(应急激素),肾上腺素和去甲肾上腺素的作用是引起动物或人体兴奋激动。具体地说： 提供中枢神经系统的兴奋性，使机体处于警觉状态，反应灵敏 呼吸功能增强 ，肺通气量增加 心血管活动加强，心输出量增加，血压升高，血液循环加快，内脏血管收缩，骨骼肌血管舒张，而血流量增多，全身血液重新分配以利于应急时重要器官得到更多的血液供应。</p>