Tinel氏征

Tinel氏征Tag内容描述：<p>1、Reye综合征（急性脑病合并内脏脂肪变性）,概述,临床特点：急性颅内压增高（急性脑病），实验室检查肝功异常，代谢紊乱病理特征：急性脑水肿+内脏脂肪变性病变基础：脑、肝、肾、胰腺、心肌等多脏器线粒体功能异常死亡率：10%-40%，主要死亡原因脑疝,病因,尚不清楚，有关因素病毒感染：多种（流感病毒、水痘、副流感、肠道病毒、EB病毒等）药物：水杨酸盐（阿司匹林）、丙戊酸、氰化物、胺碘酮、氯霉素、铁毒素：黄曲霉素、有机磷、污垢剂遗传代谢病：如全身性肉碱缺乏症，鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏引起的高氨血症等,病理变化,病理变化,弥。</p><p>2、概述 Overview,遗传,生物通过生殖产生子代，子代和亲代间形态结构和生理功能相似,变异,亲代和子代之间，子代和个体之间不会完全相同，总会有所差异,遗传学,研究生物遗传变异规律的科学,概述 Overview,染色体,遗传信息的载体，人体细胞的遗传信息几乎全部编码在组成染色体的DNA分子长链上,基因,DNA分子中的碱基顺序发生变异导致组成蛋白质的氨基酸发生改变,基因突变,编码一条肽链的一个DNA分子片段,分类 Classificatton,染色体病 先天性染色体结构畸变或（和）数目异常单基因遗传病 单基因突变造成多基因遗传病 几对微效基因累加产生明显表。</p><p>3、Murphy征 Murphy征是胆囊病变所表现出来的一种症状 医生在检查时将左手掌平放于病人右前下胸部 左手拇指按压在右腹直肌外缘与右肋缘交界处 让病人缓慢深吸气 如在吸气过徎中因疼痛而突然停止 则为MURPHY征阳性 又称。</p><p>4、唐氏综合症 21 三体综合征 又称先天愚型或Down综合征 是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病 顾名思义 该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍 我国活产婴儿中21 三体综合征的发生率约为0。</p><p>5、唐氏综合征池州市人民医院 指挥 舟舟 男 1978 4 1出生身高140cm 智商 30 提要 定义遗传学基础临床特征 细胞遗传学检查诊断遗传咨询治疗 定义 唐氏综合征 又称为21 三体综合征 也称为先天愚型 是人类最早被确定的染色。</p><p>6、布加氏综合征,山东省文登整骨医院血管外科,概念,是由肝静脉和/或其开口以上段下腔静脉阻塞性病变引起的一种肝后性门静脉高压症。,简介,布加氏综合征是20世纪初期由法国医生布尔加尼首先发现并由此得名，这是一种血管源性疾病。布加氏征是一种罕见疑难病，因其无明显特异性症状，常易被误诊误治，因其临床症状及其转归酷似肝炎后肝硬化，故有人称该病是肝炎的“姐妹”病。该病的误诊误治率相当高，据统计，该病误诊率高83.6%。有的竟将其当作肝炎肝硬化治疗几十年。需要依靠介入或手术解除静脉血回流受阻才能得到有效的治疗。,简介,布加氏。</p><p>7、克氏综合征 克氏综合征 克氏综合征 KS定义及流行病学 克氏综合征 klinefeltersyndrome KS 由HarryF Klinefelter于1942年首次描述 又称为原发性小睾丸症或生精小管发育不良 是男性中最常见的性染色体异常疾病 据统计 KS在新生儿中发病率约为1 500 1 800 KS在男性不育患者中约占3 在无精子症患者中约占13 克氏综合征 KS遗传学背景 KS发病是以性。</p><p>8、,席汉氏综合征,.,疾病概念,席汉氏综合症（Sheehan），是一百多年前席汉氏发现的一种综合征，按疾病分类属于内分泌科，是一种常见的垂体疾病发生于生育期妇女，且多有产后大出血史及休克史。,.,人体内分泌系统有三大分支系统，下丘脑-垂体-甲状腺轴；下丘脑-垂体-肾上腺轴；下丘脑-垂体-性腺轴。由此可见，下丘脑和垂体可以说是人体内分泌的控制中心。,.,.,垂体的临床解剖学,位于蝶鞍内，呈卵圆。</p>