受体激动剂

受体激动剂Tag内容描述：<p>1、第六章 胆碱受体激动药 胆碱受体激动药与胆碱受体结合，激动受体 ，产生与递质乙酰胆碱相似的作用。按其对不同胆 碱受体亚型的选择性，可分为： 第一节 M胆碱受体激动药 乙酰胆碱 毛果芸香碱 第二节 N 胆碱受体激动药 烟碱 胆碱酯类： 乙酰胆碱、卡巴胆碱、贝胆碱，醋甲胆碱 生物碱类： 毛果芸香碱、槟榔碱、毒蕈碱 M胆碱受体激动药 乙酰胆碱 M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱 M样作用（小剂量） (1)心血管系统：心率减慢（负性频率），心搏力 减弱，血管平滑肌扩张。总效应使血压下降(迷 走神经)。 (2)平滑肌：胃肠道运动增加，小支气管、膀。</p><p>2、Lecture 2,胆碱受体激动药 Cholinoceptor Agonists,南京医科大学 NAJING MEDICAL UNIVERSITY,第二篇,刘 磊 药 理 学 系,CHAPTER 6 (1),Outline,chapter 5 传出神经系统药理概论 chapter 6 胆碱受体激动药 chapter7 抗胆碱酶药和胆碱酯酶复活药 chapter 8,9胆碱受体阻断药 chapter 10 肾上腺素受体激动药 chapter 11 肾上腺素受体阻断药,拟胆碱药 直接作用（胆碱受体激动药） 间接作用（抗胆碱酯酶药）,M、N受体激动药/完全拟似药 （乙酰胆碱） M受体激动药 （毛果芸香碱） N受体激动药 （烟碱）,易逆性 （新斯的明） 难逆性 （有机磷酸酯。</p><p>3、1.阿托品对眼的作用是： A 扩瞳，视近物清楚 B 扩瞳，调节痉挛 C 扩瞳，降低眼内压 D 扩瞳，调节麻痹 E 缩瞳，调节麻痹,2.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是： A 子宫平滑肌 B 胆管输尿管平滑肌 C 支气管平滑肌 D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E 胃肠道括约肌,肾上腺素（AD） 舒缩血管兴心脏，过敏休克首选用。 松弛气管促代谢，心跳骤停哮喘灵。, 受体激动药 去甲肾上腺素(noradrenaline、norepinephrine),去甲肾上腺素（noradrenaline ）,体内来源：N末梢、肾上腺髓质。药用品，人工合成，不稳定遇光或碱、氧化变成粉红色，药用为重酒石。</p><p>4、2.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是： A 子宫平滑肌 B 胆管输尿管平滑肌 C 支气管平滑肌 D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E 胃肠道括约肌,肾上腺素（AD） 舒缩血管兴心脏，过敏休克首选用。 松弛气管促代谢，心跳骤停哮喘灵。, 受体激动药 去甲肾上腺素(noradrenaline、norepinephrine),去甲肾上腺素（noradrenaline ）,体内来源：N末梢、肾上腺髓质。药用品，人工合成，不稳定遇光或碱、氧化变成粉红色，药用为重酒石酸盐。,体内过程,1 . 给药方法：只宜静脉滴注法给药， 为什么？, 口服收缩胃黏膜，在碱性肠液易分 解。 皮下注射收缩血管。</p><p>5、受体激动剂、肾上腺素受体激动剂分类、受体激动剂：肾上腺素、肾上腺素和多巴胺受体激动剂：1，2受体激动剂：诺瑞哌林、美他胺1受体激动剂受体激动剂Norepinephrine，NE) NA是去甲肾上腺素神经的载体，医药的NA是人工合成材料，化学性质不稳定，在光、热分解失败、碱性溶液中容易氧化，在酸性溶液中比较稳定，禁止与碱性药物的相容性。2020/7/5，药理学，6，体内过程1。容易被口腔内碱性浆液损。</p><p>6、受体激动剂,肾上腺素受体激动剂分类,、受体激动剂：epinephrine、ephedrime和dopamine 受体激动剂： 1、2受体激动剂：norepinephrine、metaraminol间羟胺 1受体激动剂：Phenylephrine去氧肾上腺素、Methoxamine甲氧明 2受体激动剂：可乐定，右美托咪定，羟甲唑啉,儿茶酚胺的合成代谢路线,酪氨酸,酪氨酸羟化酶,多巴胺羟化酶。</p><p>7、受体激动剂,受体激动剂,受体激动剂,肾上腺素受体激动剂分类,、受体激动剂：epinephrine、ephedrime和dopamine 受体激动剂： 1、2受体激动剂：norepinephrine、metaraminol间羟胺 1受体激动剂：Phenylephrine去氧肾上腺素、Methoxamine甲氧明 2受体激动剂：可乐定，右美托咪定，羟甲唑啉,受体激动剂,儿茶酚胺的合成代谢路线。</p>