唐氏筛查报告

唐氏筛查报告Tag内容描述：<p>1、血清学产前筛查报告单解读,施选性 2013-4-17,产前筛查 无创基因产前筛查 妊娠期甲减筛查 妊娠期糖尿病筛查,产前筛查定义,通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些怀疑有先天畸形和遗传性疾病胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断。其中对母血清中的特异性标志物进行筛查的方法，称为母血清产前筛查(Maternal Serum Screening,MSS)。通过该项检测可以筛查出21三体、18三体、13三体和神经管畸形儿，由于主要筛查21三体(唐氏综合征)，又称唐氏综合征筛查。,筛查申请单填写信息,孕妇采血前要求,空腹采血。 抽血前保持放松，。</p><p>2、如何阅读唐氏筛查报告 我院唐氏筛查报告包含三个结果，分别代表唐氏综合征、18三体综合征与开放性神经管缺陷，每项结果均以高风险和低风险表示。高风险代表胎儿患有相应疾病的风险相对较高，建议接受进一步的诊断检测；低风险则代表胎儿患有疾病的风险相对较低。唐氏筛查的结果只是一个概率判断，不是诊断依据。如你想真正看懂报告，建议你进一步阅读唐氏筛查结果怎么看与唐氏筛查高危和低危是什么意思这两篇文章。 由于唐氏筛查结果与孕周、年龄等数据密切相关，因此请你核对报告上的数据与实际是否相符。请注意，检测孕周是由软件依照BP。</p><p>3、唐氏综合症筛查工作报告唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.50.6，男女之比为32，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形，由于唐氏综合征缺乏有效的治疗手段，患儿的出生会给家庭带来重大的负担，给社会带来了众多的不良影响,为了提高我县的人口出生质量，必须在孕15-21周的孕妇中大。</p><p>4、分享看唐氏筛查报告单的经验唐氏筛查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏综合症俗称先天性痴呆，是最常见的一种染色体疾病，目前尚无有效的治疗方法，最好的办法是在生和前终止妊娠。因为是一种偶发性疾病，每一位孕妈妈都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。那么，在什么时候进行筛查呢？ 筛查的最佳时期为怀孕第15到20周。唐氏筛查无副作用，只要抽取孕妈妈2毫升静脉血即可检查。教你看懂唐筛报告单。第一， AFP：是孕妈妈血液中的甲型胎儿蛋白，作用是维生护正常妊娠，保护胎宝宝不受母体排斥（起保胎作用），AFP的正常值应大于2。</p><p>5、染色体遗传病的产前筛查PrenatalScreeningforDownsSyndrome,美国贝克曼库尔特公司市场部免疫产品经理蒋焱,使用贝克曼库尔特公司Access化学发光分析系统进行产前三联筛查先进的化学发光技术测定1)血清和脑脊液甲胎蛋白(AFP)2)人绒毛膜促性腺激素(-hCG)3)非联合雌三醇(uE3)专用中文分析软件结合孕妇体重等各项指标来综合计算胎儿发育异常的几率全面筛查1)唐氏。</p><p>6、染色体遗传病的产前筛查prenatal screening for downs Syndrome，美国贝克曼库尔特市场部免疫产品经理张叶，贝克曼库尔特萨访问化学发光分析系统的产前三重筛查高级化学发光技术测定1)血清和脑脊液甲胎蛋白(AFP)2)人细胞膜性腺刺激激素配子(生殖细胞)形成期间，整个个人染色体畸形合子(修改后24小时内)形成期间，分裂期间染色体DNA mRNA蛋白(酶、激素)生物学特性。</p>