碳青霉烯类抗生素

碳青霉烯类抗生素Tag内容描述：<p>1、碳青霉烯类药物比较碳青霉烯类药物比较 1 碳青霉烯类分类碳青霉烯类分类 分类 特点 药物 第一类 对非发酵菌 G- 适用于复杂性或产 ESBL肠 杆菌所致社区获得性感染 厄他培南 第二类 对包括非发酵菌 G-杆菌在 内 适用于院内感染 亚胺培南，美罗培南，帕 尼培南，比安培南，多尼 培南 第三类 除第二类的抗菌谱外还对 MRSA有效 CS-023（ tomopenem, 未上 市） 2 碳青霉烯类与青霉烯类主要品种碳青霉烯类与青霉烯类主要品种 n 欧美上市的品种：欧美上市的品种： 亚胺培南（亚胺培南（ 1985 ）默沙东）默沙东 美罗培南（美罗培南（ 1994 ）住友制。</p><p>2、碳青霉烯类 编辑 碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型 -内酰胺抗生素，因其具有 对 -内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。 其结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且 C2 与 C3 之间存在不饱和双键；另外，其 6 位羟乙基侧链为反式构象。研究证明，正是这个构 型特殊的基团，使该类化合物与通常青霉烯的顺式构象显著不同，具有超广谱的、极强的 抗菌活性，以及对 -内酰胺酶高度的稳定性。 目录 1 主要品种 2 作用特点 抗菌活性 稳定性 结合蛋。</p><p>3、碳青霉烯类抗菌药物 汇报人：温新潮汇报人：温新潮 Contents 发展历程 1 作用机制 2 用法用量 3 耐药机制4 抗菌活性及药动学比较 5 碳青霉烯类的发现 硫霉素硫霉素 碳青霉碳青霉 烯结构烯结构 碳青霉烯类发展 药物名称英文名称商品名上市时间国家研发公司 亚胺培南Imipenem泰能（复方）1985年5月美国Merck 帕尼培南Panipenem克倍宁（复方）1994年3月日本Sankyo 美罗培南Meropenem美平1995年1月意大利Sumitumo 比阿培南Biapenem安信2002年6月日本Wyeth-Laderly 厄他培南Ertapenem怡万之2002年4月美国Merck 多尼培南DoripenemFinibax2005年9。</p><p>4、复旦大学 硕士学位论文 碳青霉烯和青霉烯类药物关键中间体4-AA的工业化合成研究 姓名：戴乐 申请学位级别：硕士 专业：有机化学 指导教师：陈芬儿 20070602 论文独创性声明 本论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。论文中 综了特别加以标注和致谢的地方外，不包含其他人或其它机构已经发表或撰写 过的研究成果。其他同志对本研究的启发和所做的贡献均已在论文中作了明确 的声明并表示了谢意。 作者签名：蕴盘!日期；翌z ：罗 论文使用授权声明 本人完全了解复旦大学有关保留、使用学位论文的规定，即。学校有权保 惭。</p><p>5、DOC格式论文，方便您的复制修改删减碳青霉烯类抗生素临床应用（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【关键词】 碳青霉烯类抗生素 药理学特性 耐药 临床应用第一个天然碳青霉烯（carbopenems）类抗生素硫霉素(thienamycins)于1976年由默克公司从牲畜链霉菌（streptomyces cattleya）中发现。碳青霉烯类抗生素是一种非典型内酰胺类抗生素，对革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌具有很强的抗菌活性。属于繁殖期杀菌剂，对多种内酰胺酶高度稳定，在临床上被用于治疗重症细菌性感染、多重耐药株感染、医院获得肠杆菌属细菌的感。</p><p>6、本资料由四川卫校招生网整理发布，欢迎加入四川卫校QQ群：219585954 碳青霉烯类抗生素目录1 按治疗疾病查询抗感染药物2 按药品分类查询抗感染药物3 碳青霉烯类抗生素4 常用碳青霉烯类抗生素药品按治疗疾病查询抗感染药物扁桃体炎 带状疱疹 单纯疱疹 肺炎 风疹 甲癣 尖锐湿疣 阑尾炎 痢疾 流感 霉菌性阴道炎 尿道炎 气管炎 肾盂肾炎 水痘 体癣 胃炎 咽喉炎 其它抗菌消炎类按药品分类查询抗感染药物青霉素类药物 头孢菌素类药物 碳青霉烯类药物 氨基苷类药物 四环素类药物 大环内酯类药物 酰胺醇类药物 林可酰胺 磺胺类药物 喹诺酮类药物 其。</p><p>7、碳青霉烯类药物研究进展,1,发展背景,-内酰胺类是一类非常重要的抗生素, 其作用机制主要是通过破坏微生物细胞壁的生物合成, 抑制病原微生物。然而由于一些病原微生物能分泌-内酰胺酶, 水解青霉素、头孢菌素等传统-内酰胺类抗生素的骨架结构, 致使这些抗生素失去抗菌活性。因此, 如何解决病原微生物的耐药性成为抗生素研发的首要问题。,2,碳青霉烯类抗生素,碳青霉烯类抗生素（penems）是20世纪70年代开始研究的一类具有特定分子结构的-内酰胺类抗生素。 作用机制： 抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（PBPS），从而阻碍细胞壁粘肽形成，。</p><p>8、碳青霉烯类药物比较,1,碳青霉烯类分类,2,碳青霉烯类与青霉烯类主要品种,欧美上市的品种： 亚胺培南（1985 ）默沙东 美罗培南（1994 ）住友制药 厄他培南（2001 ）默沙东 多尼培南（2007）盐野义 区域市场上市的品种： 帕尼培南/倍他米隆（1993）日、中、韩 第一三共 比阿培南（2002）日、中、韩 Lederle 青霉烯类： 法罗培南（1997）日、中、韩,3,碳青霉烯类与青霉烯类主要品种,4,作用机制特点,亚胺培南与PBP的结合，尤其是PBP2的亲和力很强，阻碍细胞壁的合成，使细胞迅速肿胀，溶解 美罗培南能迅速渗透入肠杆菌科和铜绿假单孢菌靶位，主。</p><p>9、碳青霉烯类抗生素技术专利信息分析报告,主要内容,项目概述 技术分析 战略建议,项目概述主要内容,行业背景 数据范围 技术范围 数据处理,项目概述行业背景,什么是碳青霉烯类抗生素？ 抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型-内酰胺抗生素 结构与青霉素类的青霉环相似 已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一,项目概述行业背景,1976年，美国Merck公司研究人员发现硫霉素（thienamycin） 。 历史上第一个碳青霉烯类抗生素，开创了抗生素发展的又一新方向。,目前已上市的碳青霉烯类抗生素品种达6种,亚胺培南（Imipenem） 美国Merck（默克/麦。</p><p>10、碳青霉烯类抗生素技术专利信息分析报告,主要内容,项目概述 技术分析 战略建议,项目概述主要内容,行业背景 数据范围 技术范围 数据处理,什么是碳青霉烯类抗生素？ 抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型-内酰胺抗生素 结构与青霉素类的青霉环相似 已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一,项目概述行业背景,1976年，美国Merck公司研究人员发现硫霉素（thienamycin） 。 历史上第一个碳青霉烯类抗生素，开创了抗生素发展的又一新方向。,目前已上市的碳青霉烯类抗生素品种达6种,亚胺培南（Imipenem） 美国Merck（默克/麦克）公司研制开发，。</p><p>11、碳青霉烯类抗菌药物,-,汇报人：温新潮,2019,1,Contents,2019,-,2,碳青霉烯类的发现,-,硫霉素,碳青霉烯结构,2019,3,碳青霉烯类发展,2019,-,4,碳青霉烯类青霉素类结构比较,6-APA,carbapenem,2019,-,5,碳青霉烯类药物的特点,2019,-,6,作用机制,-,细菌,2019,7,亚胺培南,-,2019,8,帕尼培南,-,2019,9,美罗培南,-,2019,10,比阿培南,-,2019,11,厄他培南,-,2019,12,适宜人群,2019,-,13,耐药机制,2019,-,14,耐药机制,-,主动外排系统,铜绿假单胞菌细胞膜上的主动外排蛋白是导致铜绿假单胞菌对多种抗菌药物表现固有或获得性多重耐药的原因,Opr D为碳青。</p><p>12、碳青霉烯类抗生素的临床应用,宋金春 武汉大学人民医院药学部,武大及华科大博士研究生、 武汉大学教授、二级岗位、 主任药师,武汉大学人民医院药学部主任 武汉大学临床药物研究所所长 中国药学会医院药学专业委员会委员 国家药品价格评审专家 湖北药学会常务理事兼副秘书长 湖北省药剂专业委员会主任委员 湖北医院管理协会医院药事管理专业委员会副主任委员 武汉药学会副理事长 武汉市执业药师学会副会长 武汉市中药及天然药物专业委员会主任委员 中国药学会中国医院药学杂志执行主编,1970s，一种新的内酰胺类药物碳青霉烯类诞生 碳青霉烯。</p><p>13、施毅,耐药时代碳青霉烯类药物的 价值思考,主要内容,背景 不动杆菌我们有哪些对策？ 绿脓杆菌我们有哪些对策？ 防止耐药的策略,NO ESKAPE,屎肠球菌 金黄色葡萄球菌(MRSA) 肺炎克雷伯杆菌 艰难梭菌 鲍曼不动杆菌 铜绿假单胞菌 肠杆菌属,KPC,NDM1,Rogers BA, et al. Clin Infect Dis 2011;53:49.,多重耐药菌,最常见铜绿和克雷伯菌属 最近不动杆菌属变得越来越常见,抗生素耐药的后果何在?,发病率/死亡率上升 医疗费用上升 有效抗生素减少,耐药和非耐药感染：病死率的对比,Roberts RR et al. Clin Infect Dis 2009; 49:1175-84,耐药菌感染死亡。</p>