特发性门脉

特发性门脉Tag内容描述：<p>1、特发性门脉高压症idiopathicportalhypertensionIPH,1,特发性门脉高压症临床少见，病因不明，是导致门脉高压的第二大原因.主要表现为门脉高压、显著脾肿大伴脾功能亢进及贫血，肝功能基本正常.病理改变主要表现为门静脉纤维化，肝内门静脉终末支破坏，以及肝实质萎缩，但无肝硬化改变.血流动力学改变为肝内窦前性门脉高压，即肝门静脉压力显著升高而肝静脉楔压基本正常，脾静脉及门静脉血。</p><p>2、特发性门脉高压症,1,特发性门脉高压症临床少见，病因不明，是导致门脉高压的第二大原因. 主要表现为门脉高压、显著脾肿大伴脾功能亢进及贫血，肝功能基本正常. 病理改变主要表现为门静脉纤维化，肝内门静脉终末支破坏，以及肝实质萎缩，但无肝硬化改变. 血流动力学改变为肝内窦前性门脉高压，即肝门静脉压力显著升高而肝静脉楔压基本正常，脾静脉及门静脉血流量增加. 治疗基本与肝硬化所致门脉高压相同，预后主要取决于上消化道静脉曲张的严重程度及其处理.,2,特发性门脉高压症在历史上称谓众多，如班替氏病、班替氏综合征、良性肝内门脉。</p><p>3、特发性门脉高压症一例1病史资料 李 ，男， 34岁，司机，六安人， 2014-8-12入住我科 反复腹胀半年余，加重 1月 伴消瘦 ， 不伴 腹痛、腹泻、 下肢浮肿 、发热等症状 无肝炎、饮酒、药物、手术、外伤等病史，无其他疾病史 家族中无类似疾病史2 体检：神清，精神可， 无慢肝面容 ， 无肝掌 ，无蜘蛛痣 ，皮肤巩膜 无黄染 ，腹部高度膨隆，蛙状腹 ，脐平， 肝脾肋下未触及 ， 移动性浊音（ +） ， 双下肢无浮肿 ，余（ -） 辅检：暂缺。 初步诊断： 腹水原因待查3腹水原因？ 肝源性 ？（如肝硬化腹水） 肾源性？（肾病综合征，严重低蛋白血症。</p><p>4、World Chin J Digestol 2004 May;12(5):1191-1195 世界华人消化杂志 ISSN 1009-3079 CN 14-1260/R 2 0 0 4 年版权归世界胃肠病学杂志社 PO Box 2345 Beijing 100023, China Fax: +86-10-85381893 Email: wcjd 文。</p><p>5、特发性门脉高压症idiopathicportalhypertensionIPH,刘思良,特发性门脉高压症临床少见，病因不明，是导致门脉高压的第二大原因.主要表现为门脉高压、显著脾肿大伴脾功能亢进及贫血，肝功能基本正常.病理改变主要表现。</p><p>6、特发性门脉高压症idiopathicportalhypertensionIPH 刘思良 特发性门脉高压症临床少见 病因不明 是导致门脉高压的第二大原因 主要表现为门脉高压 显著脾肿大伴脾功能亢进及贫血 肝功能基本正常 病理改变主要表现为门。</p><p>7、ISSN 1009 3079 CN 14 1260 R 世界华人消化杂志 2 0 0 4 年6 月1 5 日 第1 2 卷 第6 期 1489 王友顺e t a l 报道肝吸虫病合并胆管癌2 9 例认为肝吸 虫病合并胆管癌发生率明显高于非感染人群因此 积极防治肝吸虫病尤。</p>