特殊药品的管理

特殊药品的管理Tag内容描述：<p>1、特殊药品的监管及改进措施为加强辖区内各经营使用单位特殊药品管理，进一步强化对特殊药品的日常监管工作，保障特殊药品的合法需求，维护社会稳定。龙游局按照“依法监管，保证需求，防止流入非法渠道”的目标，采取五项措施加强对特殊药品的监管。一是严格各项制度，增强企业意识。着力提高企业责任意识作为加强特殊药品管理的重要内容。通过日常监督检查、积极利用会议形式开展监管相对人的法律法规培训和业务培训，强化企业第一责任人的意识，促使经营使用单位严格执行各项特殊药品法律法规及制度，不断提高经营使用单位的责任意识、守。</p><p>2、后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！,致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field。</p><p>3、特殊管理的药品一、A型题1、根据中华人民共和国药品管理法实行特殊管理的药品是A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品 B、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 C、麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品D、精神药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品 E、麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品2、毒性药品处方调配时A、处方一次有效，由患者保存处方 B、对处方做出明显标记，以利患者再次使用 C、处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查 D、处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查 E、可不凭处方零售，但应向患者说。</p><p>4、医疗机构特殊管理药品的管理,讲解： 2017年4月,内容提要,麻醉药品管理、使用调研情况分析 我国麻醉药品、精神药品管理沿革和相关法规 特殊药品在医疗机构的管理,合理用药 从我做起,卫生部合理用药专家委员会,项目计划用3年时间（2009年7月2012年7月），分五个阶段，采用师资培训和普及培训两级培训模式，在全国31个省（自治区、直辖市），以巡讲的方式对持有麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构中，约4万名特殊管理药品管理人员（含主管院长、药剂科主任和药师）、6万名医护人员进行培训。,项目目标,特殊药品使用存在问题！,政。</p><p>5、特殊药品管理,特殊管理药品：是指如果管理、使用得当，就能发挥药品固有的防病治病功效，对维护人民身心健康、医疗保健发挥重要作用，必须对它们实施特殊的管理办法的药品。法律规定的特殊管理药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是，简称为“麻、精、毒、放”。,防治疾病、维护公众健康 重要的医疗和科学价值 不可替代性,危害人们的健康 造成严重的公共卫生和社会问题,特殊管理药品,合理使用,滥用,独特的副作用,特殊性,麻醉药品、精神药品的管理,麻醉药品的定义和范围 麻醉药品具有依赖性潜力，连续使用、不合理使用或。</p><p>6、Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit.,特殊药物的管理与应用,一,高危药品,二,毒麻药品,高危药品,高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 高危药品即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。,病房常用高危药品,高危药品的储存与管理,1、高危险药品应设置专门的存放区域/药架/药柜，不得与其他药品混合存放。需要冷藏的，应放在冷库的专用区域。 2、“高危药品”标识统一明确。,高危药品的储存与管理,3、专人负责，班班交接。,高危药品的储存与管理,4、使用。</p><p>7、中华人民共和国药品管理法第三十五条： 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 一九九九年颁布的麻黄素管理办法规定了麻黄素及其衍生物的管理办法，医疗机构将参照麻醉药品管理方法管理麻黄素类制剂。,麻醉药品、精神药品管理条例从2005年11月1日开始正式实施。根据条例精神，11月14日卫生部（2005）436、438号文件下发了麻醉药品、精神药品处方管理规定和医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定，从发布之日开始施行。,麻醉药品、精神药品管理条例第三十六条： 医疗机构需要使。</p><p>8、特殊药品管理,特殊管理药品：是指如果管理、使用得当，就能发挥药品固有的防病治病功效，对维护人民身心健康、医疗保健发挥重要作用，必须对它们实施特殊的管理办法的药品。法律规定的特殊管理药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是，简称为“麻、精、毒、放”。,防治疾病、维护公众健康 重要的医疗和科学价值 不可替代性,危害人们的健康 造成严重的公共卫生和社会问题,特殊管理药品,合理使用,滥用,独特的副作用,特殊性,麻醉药品、精神药品的管理,麻醉药品的定义和范围 麻醉药品具有依赖性潜力，连续使用、不合理使用或。</p><p>9、2009 10 13 1 处方与特殊药品de管理 药剂科陈赛贞2009 10 13 2009 10 13 2 内容 一 管理依据 二 特殊管理药品种类 三 处方 处方权与处方调剂资格 四 麻醉药品的五专 五 规范化治疗 2009 10 13 3 一 管理依据 2009 10 13 4 依据1 国家法规 执业医生法 全国人民代表大会常务委员会 1999年5月1日起施行 药品管理法 全国人民代表大会常。</p><p>10、1,特殊管理的药品及法律法规质管部：夏健平,2,特殊管理药品的范围,麻醉药品 Narcotic Drugs 精神药品 Psychotropic Substance 医疗用毒性药品 Medicinal Toxic Drugs 放射性药品 Radioactive Pharmaceuticals,3,特殊管理药品的“特点”,麻醉药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品,具有依赖性潜力的药品，滥用或不合。</p>