烷基化反应
第4章 烷基化反应和酰基化反应。烷基化反应是指在有机化合物分子中的碳、氮 、氧等原子上引入烃基的反应。4.1 常用的烷基化试剂——卤烷烃。Friedel-Crafts酰基化反应。第一节概述一、烷基化反应的简介二、烷基化反应的类型。一、烷基化反应的简介。第七章 烷基化反应。
烷基化反应Tag内容描述:<p>1、第4章 烷基化反应和酰基化反应,烷基化反应是指在有机化合物分子中的碳、氮 、氧等原子上引入烃基的反应,包括引入烷基、烯 基、炔基、芳基等。,在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上 引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰化反应。,4.1 常用的烷基化试剂卤烷烃,卤代烷是一类比较活泼的烷化剂,比醇的活性高许多。,卤代烷烃中烷基相同时,活性大小顺序为:,R-IR-BrR-Cl;,卤代烷中卤素原子相同,反应活性大小顺序为:,各种卤代烷中,氯代烷是最常用的烷化剂,价廉易得, 例如氯甲烷和氯乙烷等。当氯代烷不够活泼时,才使用溴 代烷。,4。</p><p>2、Friedel-Crafts酰基化反应XXX(XXXX大学,XX)摘要:本文对Friedel-Crafts酰基化反应的机理、反应试剂、催化剂及其在药物合成中的应用和发展做了简要介绍。关键词:Friedel-Crafts酰基化反应;反应机理;反应试剂;研究进展Charles Friedel (18321899)出生于法国的斯特拉斯堡(Strasbourg)。父亲是一位银行家,但对自然科学有浓厚的兴趣;母亲是法兰西学院和自然历史博物馆教授的女儿。在家庭的影响下,他从小就对实验科学很感兴趣并最后选择它作为终身职业。他结识了著名的法国化学家Wurtz (Charles Adolphe Wurtz,18171884)并在他指导下开始了。</p><p>3、第七章烷基化,第一节概述一、烷基化反应的简介二、烷基化反应的类型,一、烷基化反应的简介,1研究作用:,可以合成塑料、医药、溶剂、合成洗涤剂、药物、染料、香料、催化剂、表面活性剂等功能性产品。如通过C烷基。</p><p>4、第七章烷基化 第一节概述一 烷基化反应的简介二 烷基化反应的类型 1 一 烷基化反应的简介 1 研究作用 可以合成塑料 医药 溶剂 合成洗涤剂 药物 染料 香料 催化剂 表面活性剂等功能性产品 如通过C 烷基化反应可制得阴。</p><p>5、1,第七章 烷基化反应,2,7.1概述,一、定义,烃基:烷基(-R) 烯基(-C=C-)、炔基(-CC-) 芳基(-Ar) 取代烃基(-CH2COOH,-CH2CH2OH,-CH2CH2CN),在有机化合物分子中的碳、氮、氧等原子上引入烃基的反应。,3,1,C烷基化 CH CR 得到碳链增长的烷烃。 2,N烷基化 NH NR 得到烷基取代胺类。 3,O烷基化 OH。</p><p>6、第7章 烷基化反应,7.1 定义,向有机物分子中的C、N、O原子上引入烃基的反应,烃基:烷基、烯基、炔基、芳基,羧甲基(-CH2COOH)、羟甲基(-CH2COOH)、氯甲基(CH2Cl)、氰乙基(-CH2CN)等,C-C 制烃类化合物 N-C 仲、叔胺 O-C 醚,Friedel-Crafts烷基化反应,7.2 C-烷基化反应,1877年法国化学家付瑞德和美国化学家克拉夫茨发现了制备烷基苯和芳酮。</p>