文件编码管理规程

文件编码管理规程Tag内容描述：<p>1、题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量份1.目的：为了使公司的GMP文件便于查阅、识别、控制和跟踪，同时可避免使用或发放过时的文件，特制定本规程。2.范围：本规定适用于公司所有的行政管理、生产管理和质量管理文件，不适用于公司的文秘性文件。3.责任：质量部。4.内容： 1.文件的分类1.1文件指一切涉及药品生产管理、质量管理的书面标准、管理方法和记录。1.2本企业的GMP文件分为标准和记录两大类。1.3标准类文件分为三类1。</p><p>2、题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01起 草部门审核QA审核批 准起草日期审核日期审核日期批准日期颁发部门总经办颁发数量份生效日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部目的：为了使公司的GMP文件便于查阅、识别、控制和跟踪，同时可避免使用或发放过时的文件，特制定本规程。范围：本规定适用于公司所有的行政管理、生产管理和质量管理文件，不适用于公司的文秘性文件。责任：质量部。内容： 1.文件的分类1.1文件指一切涉及药品生产管理、质量管理的书面标准、管理方法和记录。1.2本企业的GMP文件分。</p><p>3、题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01起 草部门审核QA审核批 准起草日期审核日期审核日期批准日期颁发部门总经办颁发数量份生效日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部目的：为了使公司的GMP文件便于查阅、识别、控制和跟踪，同时可避免使用或发放过时的文件，特制定本规程。范围：本规定适用于公司所有的行政管理、生产管理和质量管理文件，不适用于公司的文秘性文件。责任：质量部。内容： 1.文件的分类1.1文件指一切涉及药品生产管理、质量管理的书面标准、管理方法和记录。1.2本企业的GMP文件分。</p><p>4、题 目 文件编码管理规程 第 1 页 共 4 页 编 码 SMP-WJ-008 版 次 01 起 草 部门审核 QA审核 批 准 起草日期 审核日期 审核日期 批准日期 颁发部门 总经办 颁发数量 份 生效日期 分发单位 生产供应部、质量。</p><p>5、新版GMP文件文件编码管理规程word版 题目文件编码管迎规程 m 1页共4页 靠站b马 SMP 盯 08版 以 l 起主革 部门 蜜 QA审核批 1t 起草H则审核I l 剖审核H期批准H划 颁发部门总经办 颁发救援份生效H期 分发单位生产供应。</p>