物理有机化学

物理有机化学Tag内容描述：<p>1、第3章 2，3题2. 分析下列两步反应，并从右边位能图判断：（1） 反应有几个过渡状态？哪一个对反应速度影响最大？（2） 正确排出k1，k2，k3，k4的大小顺序。（3） 整个反应从A到C是放热，还是吸热？（4）B，C两个产物中哪一个比较不稳定，为什么？（1）反应有两个过渡状态。AB间过渡态对反应影响最大。（2）k3k2k4k1。（3）放热反应。（4） B不稳定，因为它是中间体。3. 假定正离子中间体是一个稳定中间体，写出下列反应的速率方程。稳定近似法处理：第4章 2题2. 对反应PhCH2Cl+OH-PhCH2OH+CI-可提出下列两种机理，请至少设计两个不同的实。</p><p>2、复 习 题一、完成下列反应式？ 2？ 4. ? 6.?7. ? 8. 9. ?10. 1112131415二、写出下列反应的机理1. 234567三、立体化学问题酒石酸在立体化学中有特殊的意义。著名法国科学家Louis Pasteur曾通过研究酒石酸盐的晶体，发现了对映异构现象。在不对称合成中，手性酒石酸及其衍生物常被用作手性配体或用作制备手性配体的前体。（1）天然L-(+)-酒石酸的Fischer投影式如右图所示。请用R或S标出L-(+)- 酒石酸的手性碳构型，并用系统命名法命名。（2）画出L-(+)-酒石酸的非对映异构体的Fischer投影式。该化合物是否有旋光性？为什么？（3）法国化学。</p><p>3、第3章 2，3题2. 分析下列两步反应，并从右边位能图判断：（1） 反应有几个过渡状态？哪一个对反应速度影响最大？（2） 正确排出k1，k2，k3，k4的大小顺序。（3） 整个反应从A到C是放热，还是吸热？（4）B，C两个产物中哪一个比较不稳定，为什么？（1）反应有两个过渡状态。AB间过渡态对反应影响最大。（2）k3k2k4k1。（3）放热反应。（4） B不稳定，因为它是中间体。3. 假定正离子中间体是一个稳定中间体，写出下列反应的速率方程。稳定近似法处理：第4章 2题2. 对反应PhCH2Cl+OH-PhCH2OH+CI-可提出下列两种机理，请至少设计两个不同的实。</p><p>4、复 习 题一、完成下列反应式？ 2？ 4. ? 6.?7. ? 8. 9. ?10. 1112131415二、写出下列反应的机理1. 234567三、立体化学问题酒石酸在立体化学中有特殊的意义。著名法国科学家Louis Pasteur曾通过研究酒石酸盐的晶体，发现了对映异构现象。在不对称合成中，手性酒石酸及其衍生物常被用作手性配体或用作制备手性配体的前体。（1）天然L-(+)-酒石酸的Fischer投影式如右图所示。请用R或S标出L-(+)- 酒石酸的手性碳构型，并用系统命名法命名。（2）画出L-(+)-酒石酸的非对映异构体的Fischer投影式。该化合物是否有旋光性？为什么？（3）法国化学。</p><p>5、第5章 加成和消除反应,加成反应和消除反应，机理途径相似，方向相反,一、教学目的与要求,1、掌握烯烃和炔烃的亲电加成机理、活性影响因素、加成反应的定向规律（重点）。 2、了解炔烃的亲核加成反应 3、掌握-消除反应机理：E2、E1、E1CB；影响反应机理的因素，消除反应的定向； E2反应中的立体化学（重点和难点）。 4、了解其它消除反应,二、教学课时： 2,一 亲电加成反应机理,（2）离子对中间体（顺式加成）,（1）环正离子中间体（反式加成）,（4）三分子过渡态（反式加成）,+,YE,EY,Y-,（3）碳正离子中间体（顺式加成） （反式加成）,1。</p><p>6、Chapter 7 -ELIMINATION REACTIONS In solution, where the reaction is promoted by solvent or by base, the most common eliminations are those that involve loss of HX, although loss of X2 from vicinal dihalides and similar reactions are also well known. The mechanisms of eliminations of HX are of three main types:,The E1 Reaction:,Alkyl derivatives的溶剂解常常得到取代和消除的混合产物。在高介电常数的溶剂中，虽然反应速率随离去基团的不同而不同，但取代与消除的比例与离去基团无关。例如，在80%的乙醇水溶液。</p><p>7、第9章 氧化 还原反应,Oxidation Reduction Reaction,一、氧化-还原反应基本概念 二、还原 催化氢化 电子-质子还原（液氨/金属） 负氢还原（金属氢化物） 三、氧化 醇 不饱和烃 醛酮,一、氧化-还原反应基本概念 无机化学中的氧化还原表现为元素的原子价态的变化 在有机化学中，碳始终是四价，其氧化还原的特点是部分的电子得失 因此广义的说多数有机反应都是氧化还原反应，不过习惯上将加氧或脱氢的反应称为氧化，脱氧或加氢的反应称为还原,This is a reduction reaction, and it also can be called as an addition reaction.,This is an 。</p><p>8、有机物的物理性质和化学性质,扶风高中 陈天兴 2010.3,(一)关于沸点：,1、同系物的沸点随着相对分子质量的增加(即C原子个数的增大）而升高。,2、同分异构体的沸点随支链越多沸点越低,3、衍生物的沸点高于相应的烃；,4、常温下呈气态的物质有：,C4的烃，CH3Cl，CH3CH2Cl，HCHO,常温下呈固态的有：苯酚，草酸，硬脂酸，软脂酸。,一、有机物的物理性质归纳整理,（二）关于溶解性：,1、憎水基团：,2、亲水基团：,3、难溶于水的物质：,4、易溶于水的物质：,5、苯酚溶解的特殊性：,-R（烃基）,羟基，醛基，羧基。,烃，卤代烃，酯类，硝基化合物。。</p><p>9、Chapter 6Aliphatic Nucleophilic Substitution,气相中的取代反应研究得最多的是带负电荷的亲核试剂进攻中性分子。气相的反应与液相有很大不同，用对液相反应的理解去看气相反应会有些难以理解。例如，下列表中某些反应是强烈放热的，但反应速率却很慢。This is perplexing because the potential energy of an ion an。</p><p>10、第4章：亲核取代，1。亲核取代反应类型2。亲核取代反应机理)(1)。SN1机制(2)。SN2机制(3)。离子对机制(3)。立体化学1。SN2反应(2)。SN1反应()，4。影响反应活性的因素(1)。底物2的烷基结构。离开第三组。亲核试剂(Nu:) 4。溶剂5。非经典碳正离子6。邻位基团参与，1。掌握亲核取代反应类型和反应机理(SN1机理；SN2机制；离子对机制)2。理解亲核取代反应中的立体化学。掌。</p><p>11、第10章 周环反应 Pericyclic Reactions,一 周环反应 1 电环化反应 electrocyclic reactions 2 环加成反应 cycloaddition reactions 3 迁移反应 sigmatropic rearrangements 二 周环反应的分子轨道理论解释及其应用,Chapter 1 2 周环反应,一 周环反应 周环反应：在加热或光照下，反应物通过一个。</p><p>12、第3章 有机化学反应机理的研究,研究反应机理的目的:是认识在反应过程中，发生反应体系中的原子或原子团在结合位置、次序和结合方式上所发生的变化，以及这种改变的方式和过程。 反应进行的途径主要由分子本身的反应性能和进攻试剂的性能以及反应条件等内外因素决定。,化学反应包括由反应物向产物的转化，反应主要 以单分子或双分子反应进行。 反应机理是由反应物转变为产物的途径，若为基 元反应，则为一步反应得到产物。</p><p>13、第1章 化学键与分子结构,二. 电子效应和空间效应,三. 分子轨道理论,一. 键能, 键长, 偶极矩,四. 芳香性和休克尔规则,教学目的和要求,1、掌握电子效应（诱导、共轭、超共轭）的基本概念（定义、方向、强弱、传导）. 2、掌握电子效应,场效应和空间效应对性能的影响 . 3、熟悉分子轨道理论的基本概念和初步应用。 4、掌握芳香性、同芳香性和反芳香性的基本概念, 能运用休克尔规则判断环状化合物的。</p><p>14、Chapter 7 -ELIMINATION REACTIONS In solution, where the reaction is promoted by solvent or by base, the most common eliminations are those that involve loss of HX, although loss of X2 from vicinal dih。</p><p>15、第2章,结构与化学活性间的关系,有机化学中分子结构与化学活性间的关系是一个带有根本性的理论问题取代基对分子化学活性的影响总的来说是两种形式：电子效应和空间效应。从20世纪20年代开始，人们将物理学中的电子理论引入到有机化学中，认识到分子中取代基的电子效应可以分成两种形式：诱导效应（场效应）和共轭效应这些效应的强弱，表明了某个取代基的吸电子或推电子能力的大小这种定性的电子效应理论在有机化学中早已得到。</p><p>16、第二章，立体化学原理，有机化合物的异构体：具有相同分子式的不同化合物，异构体：由化学键的刚性和方向性引起，结构：分子中原子间相互结合的顺序(连接顺序)构型：原子或基团在空间中的排列对映体：两种构型异构体互为镜像。分子的手性是对映体存在的充分必要条件。手性：如果一个物体不能和它自己的镜像重叠，它就被称为手性。不能与镜像叠加的分子称为手性分子；手性分子具有光学活性。光学活性物质(光活性物质):能旋转偏。</p><p>17、二 消除反应 1消除反应定义与类型 消除反应（Elimination Reaction）：是指从一个化合物的分子中消除两个原子或原子团的反应。 -消除：在相邻的两个碳原子上的原子或原子团被消除，形成双键或叁键。 如卤代烃脱卤化氢，醇脱水,-消除 ：从同碳原子上消除两个原子或基团，形成卡宾（碳烯）。,-消除 ：消除的两个原子或基团在1,3-位上。,另外：还有1,4-消除，1,5-消除反应等。</p>