先天性肛门直肠

先天性肛门直肠Tag内容描述：<p>1、先天性肛门直肠畸形先天性肛门直肠畸形 n n 先天性肛门直肠发育畸形非常多见，并且先天性肛门直肠发育畸形非常多见，并且 类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异 n n 其发病率在新生儿中为其发病率在新生儿中为1 1 1500150050005000， 占消化道畸形的首位占消化道畸形的首位 n n 男性多于女性，高位畸形在男性约占男性多于女性，高位畸形在男性约占 50%50%，女性占，女性占20%20%。各种瘘管的发生率。各种瘘管的发生率 在女性为在女性为90%90%，男性为，男性为70%70%，合并其它，合并其它 先天性畸形的发。</p><p>2、文章来源 毕业论文网 www.biyelunwen.com.cn先天性直肠、肛门畸形的外科诊疗文章来源 毕业论文网 www.biyelunwen.com.cn先天性直肠 肛门畸形 诊断 先天性直肠肛门畸形十分常见，占消化道畸形的第一位，据报道发病率约为15 000，男女发病率大致相同。但亦有部分婴儿或儿童，成人极少见。此症类型繁多，治疗方法各异，常伴有其他发育方面畸形，因而死亡率较高，手术效果欠佳，术后常遗留排便功能障碍。近年来，根据畸形的类型以及个体差异，选择合适的手术年龄和方法，提高了手术疗效，降低了死亡率。 &nbs。</p><p>3、肛 门 直 肠 疾 病 第十二章 肛门直肠先天性疾病,河南中医学院第一临床医学院 外科学科 吴存亮,肛门直肠先天性畸形的胚胎学基础是肠发育障碍。肛管上部、直肠和部分泌尿生殖器官是胚胎时期肠的衍生物。当人体胚胎发育至第四周，肠的末端将分化为直肠，并与泌尿生殖器道的下端发生密切联系。 首先肠腹侧壁突然形成尿囊，尿囊形成后不久，位于尿囊发生部尾仿与泄殖腔相对应的外胚层也向颅何凹陷，封闭泄殖腔，其凹陷处即为原肛。封闭泄殖腔尾侧端的薄膜，即为泄殖腔膜。,当胚胎发育至第5周，在后肠与尿囊之间的夹角部分形成半月形的皱壁，称。</p><p>4、肛 门 直 肠 疾 病 第十二章 肛门直肠先天性疾病,河南中医学院第一临床医学院 外科学科 吴存亮,肛门直肠先天性畸形的胚胎学基础是肠发育障碍。肛管上部、直肠和部分泌尿生殖器官是胚胎时期肠的衍生物。当人体胚胎发育至第四周，肠的末端将分化为直肠，并与泌尿生殖器道的下端发生密切联系。 首先肠腹侧壁突然形成尿囊，尿囊形成后不久，位于尿囊发生部尾仿与泄殖腔相对应的外胚层也向颅何凹陷，封闭泄殖腔，其凹陷处即为原肛。封闭泄殖腔尾侧端的薄膜，即为泄殖腔膜。,当胚胎发育至第5周，在后肠与尿囊之间的夹角部分形成半月形的皱壁，称。</p><p>5、先天性肛门直肠畸形,先天性肛门直肠发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异 其发病率在新生儿中为115005000，占消化道畸形的首位 男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%，合并其它先天性畸形的发生率约有2872%，且常为多发性畸形,临床症状,婴儿出生后仔细观察会阴部即可发现在正常肛门位置没有肛门，特别是生后24小时不排胎便，就应及时检查。如能早期发现，其临床表现为不同程度的低位肠梗阻症状。在无瘘的或伴有狭小瘘管的病例，往往在出生后早期即发生急性完全。</p><p>6、肛门直肠先天性畸形的胚胎学基础是肠发育障碍。肛管上部、直肠和部分泌尿生殖器官是胚胎时期肠的衍生物。当人体胚胎发育至第四周，肠的末端将分化为直肠，并与泌尿生殖器道的下端发生密切联系。 首先肠腹侧壁突然形成尿囊，尿囊形成后不久，位于尿囊发生部尾仿与泄殖腔相对应的外胚层也向颅何凹陷，封闭泄殖腔，其凹陷处即为原肛。封闭泄殖腔尾侧端的薄膜，即为泄殖腔膜。,当胚胎发育至第5周，在后肠与尿囊之间的夹角部分形成半月形的皱壁，称为尿直肠壁，尿直肠壁继续向尾侧推进，最后与泄殖腔膜的内壁相连，形成3个厚隔板，将泄殖腔分隔。</p><p>7、先天性直肠肛管畸形,Congenital ano-rectal malformation,先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形，常见，占先天性消化道畸形的首位。 发病率：15005000名新生儿中有一例。上海一医院妇产科统计30525名新生儿中发现11例，平均2800：1。无明显性别差异。 约有50%患儿伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成。,早在古代人们对肛门直肠畸形就有了认识，但直至7世纪才有人用细长小刀切开会阴部及肠腔，用探条扩张治疗该病。 我国在16世纪，明代孙志宏在他的著作中对肛门闭锁的手术治疗有详细记载：,“罕有儿出生无谷道大便不。</p>