系统性红斑狼疮英文

系统性红斑狼疮英文Tag内容描述：<p>1、系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus, SLE）是一种病因未明的自身免疫性结缔组织病，临床主要特点为患者体内产生多种致病性自身抗体和免疫复合物，造成多系统、多脏器的损伤。SLE常被称为自身免疫性疾病的原型。,SLE发病情况：世界各地均有发病，我国患病率约70/10万。青年女性多见，男女之比约1:10。发病高峰在15-40岁育龄期。,一、病因 遗传因素 同孵双胎发病率高 患者家族中患病者多 有色人种患病率高于白种人 SLE患者HLA-DR2、DR3等易 感基因表达频率高,环境因素 紫外线 药物可出现药物性狼疮 过敏 食物 感。</p><p>2、系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus, SLE）是一种病因未明的自身免疫性结缔组织病，临床主要特点为患者体内产生多种致病性自身抗体和免疫复合物，造成多系统、多脏器的损伤。SLE常被称为自身免疫性疾病的原型。,SLE发病情况：世界各地均有发病，我国患病率约70/10万。青年女性多见，男女之比约1:10。发病高峰在15-40岁育龄期。,一、病因遗传因素 同孵双胎发病率高 患者家族中患病者多 有色人种患病率高于白种人 SLE患者HLA-DR2、DR3等易 感基因表达频率高,环境因素 紫外线 药物可出现药物性狼疮 过敏 食物 感染。</p><p>3、系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus SLE）,蚌埠医学院附属医院风湿病科陈 琳 洁,重点内容,系统性红斑狼疮的临床特点系统性红斑狼疮的诊断要点系统性红斑狼疮的治疗原则,概 述,SLE 病名的由来,Systemic Lupus Erythematosus 的简称，是由一名美国医师命名最早起源于法国的一名皮肤科医师的报道台湾省根据SLE读音亦有将本病称为“思乐医”新加坡人称为“蝴蝶病”,SLE,发 病 情 况,SLE是一种常见的风湿性疾病，发病率为1/1000好发于育龄女性，男女之比约为1:710，非生育年龄女性优势不明显,SLE的主要特点,本病具有两个显著的特征。</p><p>4、包头市第八医院 李妍辰,系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus, SLE),讲授目的和要求,1、掌握SLE的临床表现、诊断标准和鉴别诊断 及其防治措施2、熟悉SLE的免疫学检查3、了解SLE病因、发病机制和病理特点,概述,SLE是表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病SLE患者血清具有以抗核抗体为主的多种自身抗体以病情缓解和急性发作交替为特点SLE好发于2040岁的育龄女性我国的患病率为0.71/1000,病因,确切病因未明，与多种因素有关1.遗传：部分患者亲属中SLE的发病率高易感基因：如HLA-II类的DR2，DR3频率异常，并与自身抗体种类和症。</p><p>5、系统性红斑狼疮合并多浆膜腔积液1例病例讨论,规培医生：陈小荣,姓名：雷生 性别：男 年龄：44岁主诉：眼睑水肿2月余，腹胀1月余。现病史：患者于入院前2月余无明显诱因出现双侧眼睑水肿，伴视物模糊，无恶心、呕吐，无胸闷、气短，无腹痛、腹泻，无腰背部酸痛，无乏力、盗汗、无口干眼干，无关节疼痛等不适，患者及家属未予重视，未行系统诊治。于入院前1月余，患者出现腹胀，腹部逐渐膨隆，伴乏力及后背部轻胀痛，伴双下肢轻度水肿，无反酸、呕吐，无腹泻、黑便等不适，遂就诊于甘肃省武威肿瘤医院查生化示：ALT 183.3U/L，AST 152.5U/L。</p><p>6、系统性红斑性狼疮,空军总医院 伦立德,Rheuma - flowing 古希腊，“体液论” Gutta(滴）- gollt 13-18世纪，恶性体液滴入衰 弱关节 Willian Heberden 1802年，各种酸痛和疼痛的 通称 David Dundas 1808年，急性风湿热的心力 衰竭 AJ Landre - Beavais 1800年，提出痛风的亚型-RA BC Brodie 1819年，RA是滑膜炎和关节 软骨破坏,Cazenave 1851年，盘状红斑狼疮 Strempell-Marie 1898年，AS是RA的中轴型 Garrod 1907年，OA不同于RA Hargraves 1948年，LE细胞 Schlosstein 1973年，HLA-B27与AS 风湿病 - 已达数百种,ILAR：International League。</p><p>7、系统性红斑狼疮 SLE 的诊断与治疗 系统性红斑狼疮 SLE 是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病 病变常累及多系统多脏器 其临床特征主要有 不明原因的长期发热 多发性关节痛 皮肤损害 多系统 多器官损害 有自发的缓。</p>