腰部肌无力

腰部肌无力Tag内容描述：<p>1、肌无力,Botulinum Toxin,肉毒梭状芽胞杆菌（厌氧菌）产生，单链多肽神经毒素BoNT 血凝素HA、NTNH对酸和消化酶稳定，而被碱和热破坏来源：食物、注射及创伤已知毒性最强的神经毒素。是氰化钾的1万倍，是有机磷神经毒剂VX的1.5万倍，是沙林的10万倍。人的致死剂量是0.1ug,临床表现,1、影响外周胆碱能神经元肢体及呼吸肌麻痹：抬头困难、软瘫、尿储留、呼吸困难、进行性加重。但完全瘫痪者少见。2、影响中枢胆碱能神经元大脑皮质、基底节脊髓前后脚及脊髓侧脚 交感神经 节前神经元前庭小脑系统：头晕头痛III、IV、V躯体运动核团：眼球活动受。</p><p>2、1掌握多发性肌炎的相关知识2复习肌无力危象的相关知识3理论联系实际,确实做好危重病人的抢救工作及突发病情变化的抢救4做好皮肤管理5做好心肺复苏术后的护理工作,查房目的:,提问:肌无力危象包括哪些?肌无力危象的应。</p><p>3、重症肌无力,河北医科大学第四医院东院胸外科研究生曹岩,一、概念,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是T细胞依赖的、抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体介导的。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。,二、流行病学资料,人群发病率820/10万患病率约50/10万2040岁常见, <40岁女性患病率为男性23倍，中年以上发病者以男性居多胸腺瘤: 5060岁MG患者多见，家族性病例少见。</p><p>4、重症肌无力,神内 可可2016-09-18,主要内容,定义病因临床表现检 查治 疗护 理健 康 指 导预 后预 防,定 义,重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。任何年龄均可发病，40岁以前女性居多，40岁以后男性居多。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。,病 因,重症肌无力的发病原因分两大类：第一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普。</p><p>5、重症肌无力myastheniagravis；MG,神经-肌肉接头处(Neuromuscularjunction)定位发生传递障碍的(transmissiondisfunction)获得性(acquired)自身免疫病(Autoimmunedisease)定性,概述,神经肌肉接头,突触前膜,突触。</p><p>6、肌无力危象 A CHAUDHURI and P O BEHAN 介绍 肌无力危象是神经肌肉麻痹的可以恢复的原因 它需要被迅速诊断并得以治疗 它和自身免疫性重症肌无力相关 该病据估计人群发病率为每百万人有200 400例 最常见形式MG的特点。</p><p>7、蚌埠医学院第一附属医院 风湿免疫科 张嵩2014年9月,心悸2月、右侧肢体无力1天,患者，女，24岁2月余前心慌胸闷，怕热多汗，食量增加，未予重视15天前出现四肢麻木，至当地医院查颈部彩超示：甲状腺肿大，当地化验“甲亢”1天前，患者自感上述症状加重，并出现右侧乏力，上肢不能持物，下肢不能站立20余年前因“骨髓炎”行左手手术,病史,T 36.9 P 118次/分 R 27次/分 BP 187/112mmHg。甲状腺触及度肿大，质硬，无压痛脊柱与无畸形，左上肢残障畸形，双下肢无水肿右侧肢体肌力0-1级，肌张力正常，左侧肢体肌力5级，双巴宾斯基征（-）,体格检。</p><p>8、重症肌无力,神经内科,定义,重症肌无力（myasthenia gravis，MG）：是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重，休息后减轻和晨轻暮重等特点,病因及发病机制,研究表明：病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）。是乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）介导的，细胞免疫和补体参与下突触后膜的AChR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。,病因及发病机制,病因及发病机制,病理,。</p><p>9、肌无力 Botulinum Toxin 肉毒梭状芽胞杆菌（厌氧菌）产生， 单链多肽 神经毒素BoNT 血凝素HA、NTNH 对酸和消化酶稳定，而被碱和热破坏 来源：食物、注射及创伤 已知毒性最强的神经毒素。是氰化钾 的1万倍，是有机磷神经毒剂VX的1.5 万倍，是沙林的10万倍。人的致死剂 量是0.1ug 临床表现 1、影响外周胆碱能神经元 肢体及呼吸肌麻痹：抬头困难、软瘫、尿储留、呼 吸困难、进行性加重。但完全瘫痪者少见。 2、影响中枢胆碱能神经元 大脑皮质、基底节 脊髓前后脚及脊髓侧脚 交感神经 节前神经元 前庭小脑系统：头晕头痛 III、IV、V躯体运动核。</p><p>10、重症肌无力与麻醉,范伟卫,重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。与胸腺疾病有关。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为820/10万，患病率为50/10万，女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童15岁居多。胸腺切除术是治疗成人重症肌无力的有效方法之一。,临床表现：,女性多于男性，1.5:1,20-40岁多见，主要表现为骨骼肌的无力和易疲劳性。症状常波动起伏，呈现“朝轻暮重”、。</p><p>11、重症肌无力与麻醉,范伟卫,重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。与胸腺疾病有关。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为820/10万，患病率为50/10万，女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童15岁居多。胸腺切除术是治疗成人重症肌无力的有效方法之一。,临床表现：,女性多于男性，1.5:1,20-40岁多见，主要表现为骨骼肌的无力和易疲劳性。症状常波动起伏，呈现“朝轻暮重”、。</p>