药代动力学

药代动力学Tag内容描述：<p>1、n本课程学时安排： 理论学时：40学时 实验学时：32学时 n参考书目： n总成绩评定：平时成绩（10 ）实验成绩（30）期末 考试成绩60 第一章药物动力学基本理论 第一节 概述 一、药物动力学的定义 n药物动力学(pharmacokinetics)是 应用动力学原理与数学处理方法定 量描述药物在体内动态变化规律的 科学。 n即用数学方程定量预测药物在体内 吸收、分布、代谢、排泄的过程。 n1注意：与化学反应动力学的区别！ n2 药物动力学研究的关键： 动力学原理速率规律 数学方程式定量研究 n3 药动学研究的中心问题: 血药浓度的变化规律 n4 药动学研究的。</p><p>2、第三章 临床药物动力学与给药方案,温州医学院 胡国新,第一节 临床药物动力学 （clinical pharmacokinetics）,是研究药物及其代谢物在人体内吸收、分布、代谢和排泄过程的一门科学 药物的体内过程是随时间变化的动态过程 。 是用数学的方法定量描述药物体内动态过程的学科。,一、临床药物动力学的主要概念及意义 （一）速率过程(rate process) 与速率常数(rate constant),1. 一级动力学过程（first order kinetics) 2. 零级动力学过程（zero order kinetics） 3. 米氏方程与动力学过程,1、一级动力学过程（first order kinetics),药物的吸。</p><p>3、第三章 药物代谢动力学 （Pharmacokinetics）,研究内容： 药物体内过程 机体对药物的处置 （disposition） 吸收(absorption) 分布 (distribution) 代谢(metabolism) 排泄 (excretion) 体内药物浓度（血药浓度）动力学规律,第一节 药物的转运,药物的转运：药物在体内通过各种生物膜的运动 药物转运的分类： 1、被动转运： （1）简单扩散（脂溶性扩散） （2）滤过（水溶性扩散） 2、载体转运： （1）主动转运（2）易化扩散,简单扩散 又称为下山转运，非极性药物分子以其具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层顺浓度差通过细胞膜，即药物从浓度高。</p><p>4、新药药代动力学研究,北京大学 医学部 基础医学院 药理系 楼 雅 卿,新药药代动力学研究,药理学(Pharmacology) 药效学(Pharmacodynamics) (药理作用、作用机制和毒、副作用) 药代动力学(Pharmacokinetics) (药物吸收、分布、代谢和排泄, ADME).,新药药代动力学研究,非血管途径给药-吸收过程 | 血管给药- 进入血液循环-分布和消除 | (代谢,排泄) 进入药物作用部位及其他组织 | 临床药理效应或毒性反应,新药研究、开发及上市的药代动力学研究,1. 非临床(动物) 的药代研究: *先导化合物药代研究.(筛选) *入选化合物的药代研究. 2.临床药代动力。</p><p>5、1,药物动力学常见参数及计算方法,药物动力学及其常见参数 常用软件及其使用方法,2005年5月15日,JILIN UNIVERSITY RESEARCH CENTER FOR DRUG METABOLISM,13:04:21,2,药物动力学，也称药代动力学或药物代谢动力学，英文名为：pharmacokinetics，PK,吸收（absorption） 分布（distribution） 代谢（metabolism） 消除和排泄（elimination, excretion）,用数学表达式阐明药物的作用部位（方位）、浓度（量）和时间三者之间的关系。,ADME,药物动力学,13:04:21,3,临床意义 保障用药的有效性和安全性 I期: 决定给药方案,用法,用量,间隔时间 证实。</p><p>6、第二章 药代动力学 Pharmacokinetics,主讲:蔡际群,药代动力学简称药动学，是研究机体对药物的处置和作用的科学。 应用动力学原理与数学模型，定量地描述与概述药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服给药等）进入机体后，机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化的动态规律。,药代动力学,吸收（absorption）、分布（disribution）、代谢（metablism）和排泄（excretion）:ADME 药物处置（disposition）: A+D+M 消除（elimination）:D+M 药物的体内过程直接影响到药物在其作用部位的浓度和有效。</p><p>7、1,药代动力学(Pharmcokinetics)是研究药物在体内处置的药理学分支学科，重点是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄四个主要环节。,2,非临床药代动力学研究的目的，是揭示新药在动物体内的动态变化规律，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化及其特点，并可定量描述。,一、目的意义,3,1、为药效学和毒理学评价提供了药物或活性代谢物浓度数据，是产生、决定或阐明药效或毒性大小的基础； 2、作为提供药效或毒性靶器官的依据； 3、也是药物制剂学研究的主要依据和工具，并为设计和优化临床研究给药方案提供有关依据。,4,（一）试。</p><p>8、第二章 药物在体内的过程和 药代动力学,主要研究机体对药物的影响，即药物进入机体后的体内过程，就是机体对药物的处置过程。 吸收(absorption)-drugs 转运 分布(distribution)-drugs 转运 代谢(metabolism) -drugs 转化 排泄(excretion)-drugs 转运 ADME 系统-全部和膜的转运有关,上述四个过程，也就是药物的转运和转化。随着用药后时间的推移，药物在体内的量尤其是在血浆中的浓度会发生改变-时量（浓）关系，研究时间浓度的变化就是药动学的内容，主要用数学公式、图表来解释，是一门新学科。,药物的转运 药物的体内过程 药动学的基本。</p><p>9、第二章 药物代谢动力学 Chapter 2 Pharmacokinetics,体内药物浓度随时间变化的规律,是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律的一门学科。 即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。,药物体内ADME过程,体内过程的分类,吸 收 absorption 分 布 distribution 代 谢 metabolism 排 泄 elimination,药物体内过程的意义：,Therapeutic Principles,药物的转运和转化,组织器官,SYSTEMIC CIRCULATION,游离型药,结合型药,吸收,排泄。</p><p>10、药代动力学,第七章 药物动力学概述,第一节药物动力学概念与发展 一、药物动力学（pharmacokinetics） 应用动力学原理与数学处理方法定量描述药物在体内动态变化规律的学科，即对药物的ADME过程的“量时” 及“血药浓度经时”变化进行规律性的定量描述。,二、药物动力学的发展 1913年米氏方程（Michaelis & Menten） 1919年Widmark用数学公式对药物动态规律进行分析 1924年Widmark和Tandbery开放式一室模型动力学 1937年Teorell提出二室模型假设，未受重视 60年代后计算机技术、检测手段的突破 1972年成为一门独立学科,生理药物动力学模型 。</p><p>11、关键词 2 ME HP CD 安全性评价 药代动力学 药效学 维拉帕米 英文关键词 2 ME HP CD safety evaluation pharmacokinetics pharmacodynamics verapamil 2 ME论文 2 甲氧基雌二醇 羟丙基 环糊精注射剂的研究 中文摘要。</p><p>12、药代动力学 1 PPT内容 2 药物选择 受试物 应提供受试物的名称 剂型 批号 来源 纯度 保存条件及配制方法 使用的受试物及剂型应尽量与药效学或毒理学研究的一致 并附研制单位的质检报告 参比物 必须引用参比药品的资料 该药品已经在中国获得上市授权 具有全面的资料 申请者应该对参比药品的选择说明理由 3 药物选择 对于仿制药品申请 受试药品通常与可从市场获得的参比药品相应的剂型比较 该药品已有多。</p><p>13、药代动力学模拟试卷 题 型 一 二 三 四 五 总 分 得 分 登分人 复核人 说明：本试卷共 4 页，卷面100分。 得 分 阅卷人 一 选择题（每道题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内，本大题共15个，每题2分，共30分） 1大多数药物吸收的机理是。</p><p>14、第二章 药代动力学Pharmacokinetics,主讲:蔡际群,药代动力学简称药动学，是研究机体对药物的处置和作用的科学。 应用动力学原理与数学模型，定量地描述与概述药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服给药等）进入机体后，机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化的动态规律。,药代动力学,吸收（absorption）、分布（disribution）、代谢。</p>