药理题型答案

药理题型答案Tag内容描述：<p>1、名词解释 药物 是用于预防 治疗及诊断疾病或计划生育 但对用药者无害的各种物质 1 副作用 又称副反应 是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用 可能给病人带来不适或痛苦 2 后遗效应 指停药后血浆药物浓度已降。</p><p>2、自测题AA1型题以下每一考题下面有A、B、C、D、E5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在将正确的答案填在相应的括号内。1.下列哪种给药方式可避免首关效应（ ）A.口服 B.静脉注射 C.舌下含服 D.肌内注射 E.皮下注射2.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（ ）A.缩瞳、降眼压，调节痉挛 B.扩瞳、升眼压，调节麻痹C.缩瞳、升眼压，调节痉挛 D.扩瞳、降眼压，调节痉挛E.缩瞳、升眼压，调节麻痹3.新斯的明在临床使用中不可用于（ ）A.有机磷酸酯中毒 B.肌松药过量中毒 C.阿托品中毒D.手术后脂气胀 E.重症肌无力4.对受体几乎无作用的是（ ）A.去甲。</p><p>3、药理学试题题型练习,一、A型题 每题的备选答案中只有一个最佳答,1、使激动剂的最大效应降低的是A、拮抗剂B、激动剂C、部分激动剂D、非竞争性拮抗剂E、竞争性拮抗剂,2、副作用发生在A、治疗量、少数病人B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低于治疗量、少数病人E、大剂量、长期应用,3、首过消除是在哪种给药途径发生A、口服 B、肌肉注射C、吸入给药 D、舌下含化 E、静注,4、治疗伤寒和副伤寒首选A、多西环素 B、四环素C、链霉素 D、氯霉素E、克林霉素,5、记者，女性，33岁。因采访任务须进入虐原虫发病区，作为病因性疟疾预防的。</p><p>4、湖北中医药大学 药理学 试卷答题纸 姓名 班级 学号 题号 一 二 三 四 五 总分 核分人 题分 15 25 10 30 20 100 得分 得分 评卷人 一 名词解释 每小题3分 总分15分 1 2 3 4 5 得分 评卷人 二 单项选择题 每题1分 总分25分 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答题栏 得分 题号 14 15 16 17 18 19 20 21。</p><p>5、五 1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的 A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张 E.瞳孔括约肌收缩 2.胆碱能神经不包括 A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维 D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经 3.乙酰胆碱作用消失主要依赖于 A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对 4.能选择性的与。</p><p>6、药理学 听课 记忆与测试 补充答案 第一章 药理学总论 绪言 名词解释 1 药理学 药理学是研究药物与机体 包括病原体 之间相互作用规律的一门科学 它包括药物效应动力学和药物代谢动力学两方面 2 药物 药物是指能够对。</p><p>7、药理学试题题型练习 1 一 A型题每题的备选答案中只有一个最佳答 1 使激动剂的最大效应降低的是A 拮抗剂B 激动剂C 部分激动剂D 非竞争性拮抗剂 E 竞争性拮抗剂 2 2 副作用发生在A 治疗量 少数病人B 低于治疗量 多数病人C 治疗量 多数病人 D 低于治疗量 少数病人E 大剂量 长期应用 3 3 首过消除是在哪种给药途径发生A 口服 B 肌肉注射C 吸入给药D 舌下含化E 静注 4 4。</p><p>8、药理学全真模拟考题 2 年级临床医学专业本科药理学期终考试试卷 B 专业班级姓名学号 日期 题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 核分人 分数 得分 评卷人 一 A1型题 最佳肯定型选择题 请从备选答案中选出1个最佳答案并填。</p><p>9、药理 一、 名词解释（共20分，每小题5分） 1、副反应：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物的固有作用，多轻微并可预料，是由于药理效应选择性低引起的。 2、耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量可保持药疗不减。 3、配伍禁忌：药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或产生毒性反应称为配伍禁忌。 4、抗菌药：是一类对病原菌具有抑制和杀灭作用，用于防治细。</p><p>10、药理学随堂考核单一（总论部分）答案一、选择题:1.A 2.C 3.D 4.B 5.D 6.BD 7.ABCDE 二、填空题:1. 吸收、分布、代谢、排泄 2. 酸、细胞内液、细胞外液、排出3.量反应、质反应、后 4内在活性、内在活性 三、名词解释:1.生物利用度（bioavailability）：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率（=入血药量/给药剂量）。是检验药物制剂质量的一个重要指标。2.半衰期（half-time）血浆药物浓度下降一半所需的时间，t1/2=0.693/Ke。3.一级消除动力学（first order elimination kinetics）：血浆中的药物浓度每隔。</p><p>11、问答题： 1、 简述一级动力学和零级动力学的特点 一级动力学 1）在单位时间内按恒比消除 2）血浆药物在对数浓度时间的坐标上是一条直线 3）半衰期是常数，增加给药剂量不能成比例地延长药物作用时间 4）一次给药后，药物经过45t12基本从体内消除；若恒速给药，45t12稳态浓度 零级动力学 1）在单位时间内按恒量消除 2）血浆药物算术浓度时间坐标上是一条直线 3）半衰期不是一个常数 4。</p><p>12、药理学随堂考核单一（总论部分）答案一、选择题:1.A 2.C 3.D 4.B 5.D 6.BD 7.ABCDE 二、填空题:1. 吸收、分布、代谢、排泄 2. 酸、细胞内液、细胞外液、排出3.量反应、质反应、后 4内在活性、内在活性 三、名词解释:1.生物利用度（bioavailability）：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率（=入血药量/给药剂量）。是检验药物制剂质量的一个重要指标。2.半衰期（half-time）血浆药物浓度下降一半所需的时间，t1/2=0.693/Ke。3.一级消除动力学（first order elimination kinetics）：血浆中的药物浓度每隔。</p><p>13、第一章 1 在某药合成过程中 测得的转化率 如下 94 3 92 8 92 7 92 6 93 3 92 9 91 8 92 4 93 4 92 6 92 2 93 0 92 9 92 2 92 4 92 2 92 8 92 4 93 9 92 0 93 5 93 6 93 0 93 0 93 4 94 2 92 8 93 2 92 2 91 8 92 5。</p><p>14、1. 单选题： （1.0分）竞争性拮抗药的特点是A. 与受体呈不可逆结合B. 能与激动药竞争同一受体C. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E. 与受体呈可逆性结合解答：C 2. 单选题： （1.0分）竞争性拮抗药的特点是A. 与受体呈不可逆结合B. 能与激动。</p><p>15、第四篇 心血管系统药理 5大类药物和5大类心血管疾病 钙通道阻滞药（CCB） 影响肾素-血管紧张素系统的药物 (ACEI和AT1-阻) -受体阻断剂 (-阻) 硝酸酯类药物 利尿药 第二十一集 离子通道概论及钙拮抗药 第一节 离子通道概论 一概 念 离子通道是细胞膜中的跨膜蛋白，对某些离子能选择性通透，其功能是细胞生物电活动的基础。 具有三个关键特征：通透性；选择性；门控。</p><p>16、实用文档五1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩2.胆碱能神经不包括A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经3.乙酰胆碱作用消失主要依赖于A.摄取1B。</p><p>17、最新资料推荐 五 1. 下列哪种效应不是通过激动 M受体实现的 A. 心率减慢B. 胃肠道平滑肌收缩C. 胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张 E. 瞳孔括约肌收缩 2. 胆碱能神经不包括 A. 交感、副交感神经节前纤维B. 交感神经 节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维 D. 运动神经E. 支配汗腺的分泌神经 3. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于 A. 摄取 1B. 摄取 2C. 胆碱乙酰转移。</p>