药理学课件氨基糖苷类抗生素.

药理学课件氨基糖苷类抗生素.Tag内容描述：<p>1、第四十一章氨基糖苷类抗生素,一、化学结构及分类,化学结构：氨基环醇和氨基糖分子，并由配糖键连接成苷而得名。 分类： 天然：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素 半合成：阿米卡星,二、氨基苷类抗生素的共性,（一）抗菌谱： 、各种需氧杆菌 、葡萄球菌（包括产酶菌和、） 、结核分枝杆菌,（二）抗菌作用机制 、影响细菌蛋白质合成的多个过程（） 起始：抑制起始复合物形成 肽链延伸：与s亚基结合，使位扭曲，异。</p><p>2、第四十一章氨基糖苷类抗生素,一、化学结构及分类,化学结构：氨基环醇和氨基糖分子，并由配糖键连接成苷而得名。分类：天然：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素半合成：阿米卡星,二、氨基苷类抗生素的共性,（一）抗菌谱：、各种需氧杆菌、葡萄球菌（包括产酶菌和、）、结核分枝杆菌,（二）抗菌作用机制、影响细菌蛋白质合成的多个过程（）起始：抑制起始复合物形成肽链延伸：与s。</p><p>3、第四十一章氨基糖苷类抗生素,一、化学结构及分类,化学结构：氨基环醇和氨基糖分子，并由配糖键连接成苷而得名。分类：天然：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素半合成：阿米卡星,二、氨基苷类抗生素的共性,（一。</p><p>4、氨基糖苷类抗生素 Aminoglycosideantibiotics SelmanA Waksman 发展史 1943年发现的链霉素 这一结构系从链霉菌分泌物中分离获得 主要应用于对结核病的治疗 链霉素有比较严重的耐药性问题 且会损害第八对脑神经造成耳。</p><p>5、氨基糖苷类抗生素 Aminoglycosideantibiotics SelmanA Waksman 发展史 1943年发现的链霉素 这一结构系从链霉菌分泌物中分离获得 主要应用于对结核病的治疗 链霉素有比较严重的耐药性问题 且会损害第八对脑神经造成耳。</p><p>6、,1,第四十一章氨基糖苷类抗生素,.,2,一、化学结构及分类,化学结构：氨基环醇和氨基糖分子，并由配糖键连接成苷而得名。分类：天然：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素半合成：阿米卡星,.,3,二、氨基苷类抗生素的共性,（一）抗菌谱：、各种需氧杆菌、葡萄球菌（包括产酶菌和、）、结核分枝杆菌,.,4,（二）抗菌作用机制、影响细菌蛋白质合成的多个过程（）起始：抑制。</p><p>7、,1,氨基糖苷类抗生素 （Aminoglycoside antibiotics）,.,2,Selman A. Waksman,.,3,发展史,1943年发现的链霉素，这一结构系从链霉菌分泌物中分离获得，主要应用于对结核病的治疗。链霉素有比较严重的耐药性问题，且会损害第八对脑神经造成耳聋。 1957年，人们从卡那霉素链霉菌中提取出卡那霉素，用于治疗革兰氏阴性菌感染，为了解决卡那霉素耐药菌株的问题。</p><p>8、河北医科大学药理教研室,第四十一章,氨基糖苷类抗生素,氨基糖苷类抗生素（ aminoglycosides ）,是一组由多种链丝菌培养液中提取的具有,共同化学结构、抗菌作用、药理特性和毒,性反应的一大类抗菌药物。,1,讲 授 内 容一、氨基糖苷类抗生素的共性二、主要氨基糖苷类抗生素的特点及应用,2,化学与结构,氨基糖 + 氨基醇环（苷元） 氨基糖苷,3,分 类链霉素、卡那霉素来自链霉菌属 新霉素、妥布霉素 天然氨基糖苷类 大观霉素 庆大霉素、西索米星来自小单胞菌属小诺米星、福提米星 阿米卡星、奈替米星半合成氨基糖苷类。</p><p>9、氨基糖苷类抗生素 （Aminoglycoside antibiotics）,Selman A. Waksman,发展史,1943年发现的链霉素，这一结构系从链霉菌分泌物中分离获得，主要应用于对结核病的治疗。链霉素有比较严重的耐药性问题，且会损害第八对脑神经造成耳聋。 1957年，人们从卡那霉素链霉菌中提取出卡那霉素，用于治疗革兰氏阴性菌感染，为了解决卡那霉素耐药菌株的问题，人们在卡那霉素的基础上进。</p><p>10、氨基糖苷类抗生素 （Aminoglycoside antibiotics）,Selman A. Waksman,发展史,1943年发现的链霉素，这一结构系从链霉菌分泌物中分离获得，主要应用于对结核病的治疗。链霉素有比较严重的耐药性问题，且会损害第八对脑神经造成耳聋。1957年，人们从卡那霉素链霉菌中提取出卡那霉素，用于治疗革兰氏阴性菌感染，为了解决卡那霉素耐药菌株的问题，人们在卡那霉素的基础上进行结构改造，开发了阿米卡星、妥布霉素等新药。1963年，人们从小单孢菌发酵液中分离了庆大霉素，这是一种氨基糖苷类物质的混合物，有较好的抗革兰氏阴性菌和相对低的毒。</p><p>11、氨基糖苷类抗生素 Aminoglycosideantibiotics SelmanA Waksman 发展史 1943年发现的链霉素 这一结构系从链霉菌分泌物中分离获得 主要应用于对结核病的治疗 链霉素有比较严重的耐药性问题 且会损害第八对脑神经造成耳聋 1957年 人们从卡那霉素链霉菌中提取出卡那霉素 用于治疗革兰氏阴性菌感染 为了解决卡那霉素耐药菌株的问题 人们在卡那霉素的基础上进行结构改造。</p><p>12、精品文档第四十一章 氨基糖苷类抗生素基本要求重点难点讲授学时内容提要1 基本要求 TOP 1.1 掌握氨基糖苷类常用药物的抗菌谱、适应症、耐药性、不良反应及其防治。1.2 了解氨基苷类的发展概况。2 重点难点 TOP2.1 重点抗菌谱，耐药性，耳和肾脏的毒性与防治。2.2 难点常用氨基糖苷类各药特点的比较，临。</p><p>13、第30章氨基糖苷类抗生素(Aminoglycosideantibiotics)，分类，资料来源：氨基糖苷类抗生素的共性，(a)类似化学结构，(b)体内过程，(c)抗菌光谱类似吸收：有机强碱，脂溶性，口服难吸收，仅用于肠感染和肠消毒：血浆蛋白结合率低，主要分布在细胞外液体中。内耳淋巴液和肾皮质的浓度高。通过胎盘屏障，通过血脑屏障并不容易。去除：未代谢的圆形肾小球过滤排泄。1.G-细菌对G- bac。</p><p>14、氨基糖苷类抗生素 （Aminoglycoside antibiotics）,基本结构：由苷元和氨基糖分子通过氧桥连接而成。 氨基糖 + 氨基环醇（苷元） 氨基糖苷,streptomycin,gentamicin,spectinomycin,天然氨基糖苷类,根据来源分类,阿米卡星、奈替米星 异帕卡星、阿贝卡星,来自链霉菌属,来自小单胞菌属,链霉素、卡那霉素 新霉素、妥布霉。</p><p>15、实用文档 第八章 氨基糖苷类抗生素 一、A 1、耳、肾毒性最低的药物是 A、西索米星 B、庆大霉素 C、妥布霉素 D、阿米卡星 E、奈替米星 2、氨基糖苷类药物的不良反应不含 A、耳毒性 B、肝毒性 C、肾毒性 D、神经肌肉阻。</p>