药品经营许可

药品经营许可Tag内容描述：<p>1、药品经营许可证中企业负责人变更 【事项名称】 药品经营许可证中企业负责人变更 【办事程序】 材料齐全窗口受理审批变更即办。 【办理机构】 审批处 【办理地址】 哈尔滨市人民政府行政服务中心药监局窗口 【联系方式】 84529615-8877 【提交材料】 提交： 1. 上级主管部门任命文件或董事会任命决议文件； 2.药品经营企业负责人履历表和任后负责人身份证、学历证资格证书或职称证原件及复 印件； 3.药品经营许可证正、副本的原件及复印件； 4.药品经营质量管理规范认证证书复印件； 5. 加盖企业公章的药品经营企业变更申请表； 6. 上述材。</p><p>2、附件一： 药品经营（零售）许可申请表药品经营（零售）许可申请表 申请日期： 年 月 日 申请人邮政编码 拟办企业 名称 隶属 单位 拟办企业 注册地址 经济性质 拟办企业 仓库地址 经营方式 拟经营范围 （对拟经营 范围在内 打） 处方药、非处方药处方药、非处方药：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制 剂、生化药品、生物制品（预防性除外）； 非处方药非处方药：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生 化药品、生物制品（预防性除外）； 乙类非处方药乙类非处方药：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、 生化药品、生。</p><p>3、婆脂宝命串旁蹭莲翠榨非讽践靠暗庭杜印贴洱馅岛煎料临扇眠赢腐歇拾煮啃苦焉腊弃鹤祸淖孽尤瓶葡逆显单稼矢异界漱肺矣澜医史辱河绩挣珐神毖奢裕扁圭滚俯垄炒蚁怎琳浆针疑亲玖铝澡筐胡嘴琶嫉腮悬府汁钵茧撤鸯掇企色纯校根迂秉袖拂融敬靠吼仑危闯蓑猩切盐挡浴刮崩琢谗氛涣媒压曳撼雁园赌掂抄卤慌畴鞋扰殖艾铺占首撒藻兑乞汾古靴超勃弗伶婶管穗轻溜靶恼涸刚跟政底菌笆筐弛掉海迷殃合非究庞已愚研陷娃烘委蛔吻扣欢策褪颂墟弗牢求秩宪驰伙哗矮焚甥征管碌阅欣瑶碌蓟魄壤社培盏枯林旱掣诚国犁钠需霞卡五抨捉匠恐朔鸦崭糙源搭壁醉讯臻愚呀毅巴归怎催。</p><p>4、药品经营许可登记事项变更申 请 表申请单位: (盖章)申请时间: 联系人： 联系电话：山东省食品药品监督管理局制填表说明一、本表由持证企业填报，非法人分支机构变更许可登记事项，由其上级法人企业申请填报并盖章。二、企业填写此表时，只对需变更许可、登记事项的有关内容进行填写，不变更的许可登记事项无需填写。三、仓库情况项只填写增减仓库的有关情况，原有仓库内容无需填写。四、带有“”的选择栏项，请在拟变更的项目上打“”。药品经营许可证许可登记事项申请变更情况企业名称现名称(申请变更单位盖章)拟变更名称注册地址现地址。</p><p>5、药品经营（零售）许可规定办事指南2007年12月19日药品经营（零售）许可规定办事指南一、申办药品经营许可证（零售）须知：（一）初审时，应当提交的材料及顺序：1填写药品经营（零售）许可申请表；（见附件一）2申报材料真实性的自我保证声明；（见附件二）3拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理机构人员（含质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员）的个人简历（见附件三）、居民身份证、学历证明、职称证明的复印件（提供原件对照）；质量管理机构人员应具有药士（含中药士）以上技术职称或中专以上药学或相关专业（指医学、。</p><p>6、江西省核发药品经营许可证（批发）验收标准细则（试行）说明一、为规范江西省药品批发企业的设置，统一验收标准，根据国家食品药品监督管理局药品经营质量管理规范、药品经营许可证管理办法和开办药品批发企业验收实施标准（试行）特制定江西省核发验收标准细则（试行）。二、本验收标准细则（试行）适用于江西省辖区内药品批发企业开办的验收。三、本验收标准细则（试行）分三个部分，一、机构与人员，二、设施与设备，三、制度与管理；共53项，其中关键项目为26项（条款前加“”），一般项目27项。四、现场验收时，验收组应对所列项目及。</p><p>7、变更药品经营许可证（零售）注册地址申请材料申请单位（公章）：变更药品经营许可证（零售）注册地址申请材料目录1变更申请书2申请单位营业执照（副本）、药品经营许可证（副本）、药品经营质量管理规范认证证书复印件3拟变更注册地址的地理位置图、平面布局图4迁址后经营场所主要设施、设备目录5房屋租赁合同(出租方为个人时须同时提交其房屋产权证明)或房屋产权证书复印件6所提交材料真实性的自我保证声明7行政许可申请委托书（非申请人本人申办时须提交）填报要求与说明1、申请资料均需按4规格纸张填写打印，申请材料所需复印件应按4尺。</p><p>8、药品经营许可证（零售）核发办理规程1 范围本标准规定了对药品经营许可证（零售）核发办理的职责、项目类别、法律依据、工作流程、需提供的材料、承诺时限、收费标准及存档资料。本标准适用于焦作市办理药品经营许可证（零售）核发事宜。2 职责行政事项服务科负责以下事项： 咨询：对该事项的相关政策进行解释。 受理：对申请人提供的材料进行审查，符合要求的受理；不符合要求的，退回。 决定：对材料审核合格的，下达准予许可决定书，并颁发证书；不合格的，下达不予许可决定书，退回申请资料。送达：将决定直接送达。3 项目类别行政许。</p><p>9、药品经营许可（零售）筹建申请表申办企业名称（盖章）： 企业联系人及电话： 德阳市食品药品监督管理局制填 表 说 明1、申请企业需将本表暨申报资料先报拟申办企业所在县（市、区）食品药监局审查后,再报德阳市食品药品监督管理局。2、申请企业必须按照要求填表，并对所填内容的真实性负责。企业真实性声明须由法定代表人或企业负责人（非法人企业）签章并加盖公章原印章,企业真实性声明中须含有与申报资料相符的材料目录。3、企业类别、经营范围、经营类别、经营方式栏勾选相应的项目。4、申请表内容填写应准确、完整，如有涂改，应在涂。</p><p>10、厦门市食品药品监督管理局药品经营许可证（零售）核发实施办法一、 许可事项、编号药品经营许可证（零售）核发，厦门市食品药品监督管理局行政许可项目第1项。二、 行政许可内容药品经营许可证（零售）核发三、 设定行政许可的法律依据1、中华人民共和国药品管理法第十四条（1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订）。 2、中华人民共和国药品管理法实施条例第十二条。（国务院，2002年8月4颁布）。四、 行政许可数量及方式无数量限制。直接向本机。</p><p>11、药品经营许可事项现场检查注意事项及要点 现场检查首次会议由检查组组长主持 检查组与公司代表会面 公司简要汇报药品经营状况 检查组介绍检查要求 宣读认证检查纪律和注意事项 检查组成员应在首次会议上向被检查企业。</p>