药物分析实验

药物分析实验Tag内容描述：<p>1、实习总结记药物分析实验室实习心得 汪宇清 3071904008 浙江大学药物分析与药物代谢实验室由我国近代毒物分析化学奠基人和开拓者黄鸣驹 教授创建于 1924 年,后经严济祥教授、刘志强教授等几代人的努力，已经发展成为多学科交 叉的药物分析与药物代谢实验室。目前实验室主要研究领域包括药物在生物体内转运与代 谢、转基因细胞系的建立及其应用、手性药物分析、药物质量控制、非临床 PK 研究。 本人于 2010 年 7 月 12 日开始进入药分实验室，参加关于课题 MYZ 体内药物代谢动力 学的研究。在为期整整 35 天的实习过程中，我不仅学到了很多。</p><p>2、药物分析实验教学大纲课程名称：药物分析实验英文名称：Pharmaceutical Analysis Experiment课程属性：必修课课程学分：2总学时： 34学时适用专业：生物制药专业一、实验的目的与任务药物分析学是实践性很强的学科，药物分析实验是药物分析学的实验课程。它以典型药物的检验以及常用的药物分析方法为主要内容，通过实验课的学习，使学生进一步树立起药品质量的观念，掌握常用的药物鉴别、检查和含量测定方法的原理和实验操作技能，培养学生分析问题和解决问题的能力，并通过设计性实验培养学生的创新意识，以全面提高学生的综合素质，为今。</p><p>3、阿司匹林的质量分析1 实验目的1. 掌握阿司匹林鉴定试验的原理及与药物结构的关系；2. 掌握本实验中药物特殊杂质的来源和检查原理；3. 掌握阿司匹林分析的条件及要点2 实验原理1.药物本品为白色片，遇湿气易变质。本品含阿司匹林应为标示量的95.0%105.0%。2.原理： 鉴别 三氯化铁反应:水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫 堇色配位化合物。阿司匹林加热水解生成水杨酸，可用三氯化铁反应鉴别。 水解反应:阿司匹林与碳酸钠试液加热，酯健水解，得水杨酸钠和醋酸钠，加过量稀 硫酸酸化后，生成白色水杨酸沉淀，并。</p><p>4、药物分析实验2012年9月目 录实验一 薄层色谱检查杂质 (一) 薄层板的制备 (二) 自制扑痛的杂质检查 实验二 阿司匹林片的分析 实验三 盐酸普鲁卡因注射液的分析实验四 高效液相色谱法测定阿莫西林胶囊的含量实验五 气色谱法测定酊剂中乙醇含量附录13 药品检验操作标准 原料药检验报告书成品检验报告书 标准液配制及标定记录 实验一 薄层色谱检查杂质一、目的1.了解药物杂质检查的意义。2.掌握薄层色谱检查杂质的原理和方法。3.掌握杂质限量的计算方法。二、实验内容(一)薄层板的制备1.羧甲基纤维素钠溶液的配制称取羧甲基纤维素钠1-2g备用。。</p><p>5、药物分析实验指导书实验一 烟酸原料药的鉴别实验一、实验目的1、掌握鉴别烟酸的原理及方法2、掌握紫外分光光度法鉴别烟酸的方法原理及紫外吸收图谱的解析3、熟悉紫外分光光度计的操作要点及紫外分光光度法效能指标评价的内容与要求二、实验原理1、鉴别反应（1）烟酸加2,4-二硝基氯苯加热溶化后，生成季铵化合物，再加乙醇制氢氧化钾溶液，即显紫红色，以此鉴别烟酸，反应式为：本反应需在无水的条件下进行（2）烟酸与氢氧化钠发生酸碱中和反应，遇石蕊试纸显中性，遇硫酸铜生成淡蓝色烟酸酮沉淀，以此鉴别烟酸，反应式为：（3）烟酸加水溶。</p><p>6、实验一 葡萄糖的一般杂质检查一、目的要求1、熟悉药物中一般杂质限量检查的方法及限量计算方法。2、熟悉药物中一般杂质检查的目的和意义。3、掌握氯化物、硫酸盐、铁盐的检查原理。二、实验原理(一)葡萄糖的生产工艺葡萄糖是用淀粉以无机酸水解或在酶催化下经过水解得稀葡萄糖液，再经脱色、浓缩结晶制得。国内生产方法如下：1、酸水解法 以无机酸将淀粉水解为葡萄糖。2、双酶水解法 以生物酶为催化剂将淀粉水解为葡萄糖。3、酸酶水解法 以盐酸为液化剂，糖化酶为催化剂，将淀粉水解为葡萄糖。根据葡萄糖生产工艺特点，应进行氯化物、硫酸。</p><p>7、中南民族大学药学院化学生物学与药学实验教学中心药物分析实验讲义赵丹 王少兵 林亲雄 编写适用专业： 药学专业 药物制剂 化学生物学专业 2011年9月目 录实验一 阿司匹林肠溶片的鉴别和含量测定3实验二 异烟肼的杂质检查和异烟肼片的含量测定6实验三 葡萄糖注射液的分析8实验四 复方磺胺甲噁唑片的含量测定10实验五 高效液相色谱法测定天麻药材的天麻素含量12实验一： 阿司匹林肠溶片的鉴别和含量测定实验学时：6学时实验类型：验证性实验教学方式：集中授课，分小组实验一、实验目的1. 掌握水杨酸类药物的鉴别反应实验原。</p><p>8、药物分析实验讲义负责教师：杨玉萍新乡学院化学与化工学院15目 录药物分析实验规则1实验一 10%氯化钾注射液含量的测定2实验二 葡萄糖中的杂质检查4实验三 阿司匹林片的分析8实验四 葡萄糖氯化钠注射液的质量检查10实验五 对乙酰氨基酚片的质量分析13实验六 维生素C注射液的质量检查15药物分析实验规则1.实验前应认真预习，明确目的、要求，了解实验步骤、方法、和基本原理，并认真考虑每个思考题所提出的问题，做到心中有数。2.遵守实验室纪律，不得迟到；不得在实验进行中擅自离开；实验未完成时，不得提前退出。3.进实验室必须穿工作服。</p><p>9、实验一 玻璃仪器的使用及药物分析实验的注意事项 一、玻璃器皿的洗涤生物药物分析实验中使用的玻璃器皿应洁净透明，其内外壁能为水均匀地润湿且不挂水珠。（一）洗涤方法实验室中常用的烧杯、锥形瓶、量筒和离心管等可用毛刷蘸合成洗涤剂刷洗，再用自来水冲洗干净，然后用纯水冲洗内壁三次。滴定管、移液管 、吸量管和容量瓶等具有精密刻度的玻璃量器（不宜用刷子刷洗）及玻璃垂熔漏斗，用合成洗涤剂冲洗，必要时可用热的洗涤剂浸泡一段时间后，再用自来水洗净。若此法仍不能洗净，可用铬酸洗液冼涤。洗涤时先尽量将仪器内璧的水沥干，再。</p><p>10、实验一 容量仪器的校准,徐新军 中山大学药物分析教研室 E-mail: xxj2702sina.com TEL:13924061779,1,实验须知,1、进实验室需穿实验服白大褂。 2、做好预习。明确实验目的要求、理解实验原理和操作要点，安排好实验进度，每次实验均应有准备地接受教师的提问，做好预习报告，以被检查。 3、随带实验原始记录及报告本，及时作好原始记录，不得将原始记录记在实验指导或纸条上，原始记录不得重新抄写。记录用签字笔记录，不能用圆珠笔和铅笔。实验完成需在老师在记录上签字方可离开。 4、原始记录只能杠改，不能涂改。 5、公用试剂、药品应在。</p><p>11、药物分析实验要求一、做好预习，明确每次实验的目的和要求，理解实验原理和操作要点，预先安排好实验进程，估计实验中可能发生的问题及处理办法，以利实验的顺利完成。二、严格按照实验规程操作，虚心接受教师的指导，认真掌握操作技术，细心观察实验现象。进行教材指定内容以外的实验或重做实验需经教师批准。三、进入实验室要随带药物分析实验原始记录及报告。实验进程中应尊重实验事实，及时做好完整而确切的原始记录。要用钢笔或水性圆珠笔书写，字体端正。应直接记录于药物分析实验原始记录上，绝不允许记于纸条上，手上或其他本子上。</p><p>12、药物分析实验指导书实验一 烟酸原料药的鉴别实验一、实验目的1、掌握鉴别烟酸的原理及方法2、掌握紫外分光光度法鉴别烟酸的方法原理及紫外吸收图谱的解析3、熟悉紫外分光光度计的操作要点及紫外分光光度法效能指标评价的内容与要求二、实验原理1、鉴别反应（1）烟酸加2,4-二硝基氯苯加热溶化后，生成季铵化合物，再加乙醇制氢氧化钾溶液，即显紫红色，以此鉴别烟酸，反应式为：本反应需在无水的条件下进行（2）烟酸与氢氧化钠发生酸碱中和反应，遇石蕊试纸显中性，遇硫酸铜生成淡蓝色烟酸酮沉淀，以此鉴别烟酸，反应式为：（3）烟酸加水溶。</p><p>13、生物样品中药物分析,一、生物样品中药物分析的性质和意义 二、生物样品中药物分析的对象和特点 三、生物样品的种类 四、生物样品分离、纯化与浓集,一、生物样品中药物分析的性质和意义 （一）生物样品中药物分析的性质 （二）生物样品中药物分析的意义,（一）生物样品中药物分析的性质,生物样品药物分析，又称体液药物分析、生物药物分析，是随着临床药学、临床药理学的发展和需要而建立起来的一门新兴学科。,生物样品药物分析，旨在通过各种分析手段，了解药物在生物样品内的数量和质量变化。 获得药物代谢动力学的各种参数、药物在生物。</p><p>14、药物分析实验 实验一 葡萄糖的分析,1,一、教学目的,了解葡萄糖的全检过程； 掌握葡萄糖中氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等一般杂质检查的基本原理 、操作方法及杂质限量计算； 正确使用纳氏比色管、检砷器工作原理。,2,葡萄糖结构,D-葡萄糖,中国药典收载：,3,二、基本原理,葡萄糖分子中具有醛基，还原碱性酒石酸铜生成红色氧化亚铜。,本实验除了检查氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等一般杂质外，还检查溶液的澄清度（目的检查不溶性杂质，如糊精、蛋白质等）、亚硫酸盐与可溶性淀粉（因制备时使用的酸可能带有亚硫酸盐，可溶性。</p><p>15、20.5.17,1,葡萄糖杂质检查,1）通过葡萄糖杂质检查,了解一般杂质检查的项目、方法和意义2）掌握葡萄糖中氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属及砷盐限度检查的原理和方法,目的：,20.5.17,2,按来源分,按性质分,一般杂质,特殊杂质,信号杂质,有害杂质,杂质限量,最大允许量,未反应的原料、中间体、副产物,杂质和纯度,*来源,按结构分,有机杂质,无机杂质,分类。</p><p>16、药物分析实验课程教案授课题目（教学章、节或主题）：实验一 药物的杂质检查（氯化钠的杂质检查）课时安排6学时教学目的、要求（分掌握、熟悉、了解三个层次）：1.了解药物杂质检查的意义。2.掌握杂质检查的原理和方法。3.掌握杂质限量的计算方法。讲授提纲：(一)标准溶液的配制 （5分钟）(二)氯化钠的杂质检查（25分钟）1.酸碱度，2.溶液的澄清。</p><p>17、药物分析实验课程教学大纲课程基本信息（Course Information）课程代码（Course Code）PM318*学时（Credit Hours）34*学分（Credits）1*课程名称（Course Name）药物分析Experiment for Pharmaceutical Analysis 课程性质(Course。</p>