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药物化学测试题

A.化学药物 B.无机药物。C.合成有机药物 D.天然药物。E.药物。第一章绪论 1)单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府 有关部门批准的化合物。B.研究药物的理化性质。B. 合成化学药物。A增强亲脂性。

药物化学测试题Tag内容描述:<p>1、第一章 绪论1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物 B.无机药物C.合成有机药物 D.天然药物E.药物A2) 下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B.研究药物的理化性质。C.确定药物的剂量和使用方法。D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。E.探索新药的途径和方法。C第二章 中枢神经系统药物1. 单项选择题1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成。</p><p>2、第一章绪论 1)单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府 有关部门批准的化合物,称为 A.化学药物B.无机药物 C.合成有机药物D.天然药物 E.药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B.研究药物的理化性质。 C.确定药物的剂量和使用方法。 D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E.探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1.单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解 E.与吡啶,。</p><p>3、1.多选题: 下列属于“药物化学”研究范畴的是: A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 参考答案: A,B,C,D 解答: D,A,B,C 答题正确 2.单选题: 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 参考答案: C 解答: C 答题正确 3.多选题: 已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 参考答案: A,C,D,E 解答: A,D,C,E 答题正确 4.多选题: 按照中国新药审批办法的规定,药物的。</p><p>4、沈阳药科大学沈阳药科大学 2002 年药学理科基地药物化学试题年药学理科基地药物化学试题 一、写出下列药物的化学结构(10 分) 1. 地西泮2.卡马西平 3. 盐酸氟西汀4.盐酸哌替啶 5. 沙丁胺醇6.卡托普利 7. 克拉维酸8.环磷酰胺 9. 醋酸地塞米松10.阿昔洛韦 二、根据药物的化学结构判断下列药物的作用(10 分) 例: OHO OCH3 O 答:解热镇痛 1.2. N S CH3 S N CH3 N N O Cl F N CH3 CH3 3.4. OH N Cl NH2 O F O F N OH Cl 5.6. H N N H O O O H3C O H N CH3 F F F HCl * 7.8. O HOOH N CH3 H HCl H2SO4 H2O N CH3 O OH O 2 910. O H CH3 OH 。</p><p>5、研究生课程考试命题 药物化学一、名词解释1、先导化合物2、前药3、生物电子等排体4、代谢5、首过效应6、肝药酶诱导剂7、肝药酶抑制剂二、单选题1、药物的亲脂性与生物活性的关系 A增强亲脂性,有利吸收,活性增强 B降低亲脂性,不利吸收,活性下降 C适度的亲脂性才有最佳的活性 D增强亲脂性,使作用时间缩短E降低亲脂性,使作用时间延长2、药物的解离度与生物活性的关系A增加解离度,离子浓度上升,活性增强 B增加解离度,离子浓度下降,活性增强 C增加解离度,不利吸收,活性下降 D增加解离度,有利吸收,活性增强 E 合适的解离度,有最。</p><p>6、药物化学练习1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别( E )。A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的( A )。A.脂溶性越大的药物,生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的( E )。A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合,使药物的。</p>
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