药物设计学

药物设计学Tag内容描述：<p>1、,1,第十一章基于片断的药物设计Fragment-baseddrugdiscoveryFBDD,魏丹丹,.,2,学习要求：掌握：基于片段药物设计的基本思路；基于片段药物设计的优点；片段筛选的主要检测技术；片段优化的常用方法。熟悉：磁共振检测技术的分类和原理；SAR-by-NMR的原理和应用；Tether和二次Tether技术的原理；结晶筛选的研究流程。了解：基于片段药物设计的发展历史；基于片段药。</p><p>2、滨州医学院继续教育学院课程考试药物设计学复习题一、名词解释1. ADMET2. 受体3. 酶4. Mee-too Drug5. 生物电子等排体6. 过渡态类似物抑制剂7. QSAR8. 高内涵筛选技术9. 多底物类似物10. 占领学说11. 第三信使12. 诱导契合学说13. 组合化学14. 同源蛋白15. 模板定位法16。</p><p>3、第五章 药物发现的虚拟筛选方法,化学信息学,生物信息学,虚拟筛选,先导物,化学生物学,候选药物,靶点大分子,第一节 概述,虚拟筛选：针对重要疾病特定靶标生物大分子的三维结构或定量构效关系(QSAR)模型，从现有小分子数据库中，搜寻与靶标生物大分子结合或符合QSAR 模型的化合物，进行实验筛选研究。,虚拟筛选流程,基于分子对接虚拟筛选流程,SARS爆发，从现有药物中快速筛选，老药，安全，直接进临床。 SARS冠状病毒(SARS-CoV)蛋白水解酶(Mpro)的同源蛋白模拟结构； 虚拟筛选现有药物库MDL/CMC(http:/mdl.com/products/knowledge/medicinal_。</p><p>4、,第十一章基于片断的药物设计Fragment-baseddrugdiscoveryFBDD,魏丹丹,.,学习要求：掌握：基于片段药物设计的基本思路；基于片段药物设计的优点；片段筛选的主要检测技术；片段优化的常用方法。熟悉：磁共振检测技术的分类和原理；SAR-by-NMR的原理和应用；Tether和二次Tether技术的原理；结晶筛选的研究流程。了解：基于片段药物设计的发展历史；基于片段药物设计与。</p><p>5、药物设计学,第二节分子药理学基础,知识要点,掌握药物结构的分类，取代基变化与生物活性的关系。掌握药物与受体之间的互补性与药物设计的关系熟悉信号转导过程及相关内容,摘要,信号转导与疾病机理研究药物与受体作用的化学本质药物与受体之间的相互作用力药物与受体相互作用的动力学模型药物生物活性与化学结构的关系药物结构的分类取代基变化和生物活性的关系药物与受体的（立体）互补性,信号转导,信号转导途径。</p><p>6、药物的化学结构与药物的体内过程药物的化学结构与药物的体内过程 机体与药物的相互作用机体与药物的相互作用 机机体体药 物药 物 药 代药 代 动动 力力 学 药 效 学 和 学 药 效 学 和 毒 理毒 理 学学 药物代谢动力。</p><p>7、滨州医学院继续教育学院课程考试 药物设计学 复习题 一 名词解释 1 ADMET 2 受体 3 酶 4 Mee too Drug 5 生物电子等排体 6 过渡态类似物抑制剂 7 QSAR 8 高内涵筛选技术 9 多底物类似物 10 占领学说 11 第三信使 12。</p><p>8、第十一章基于片断的药物设计Fragment baseddrugdiscoveryFBDD 魏丹丹 学习要求 掌握 基于片段药物设计的基本思路 基于片段药物设计的优点 片段筛选的主要检测技术 片段优化的常用方法 熟悉 磁共振检测技术的分类和原理 SAR by NMR的原理和应用 Tether和二次Tether技术的原理 结晶筛选的研究流程 了解 基于片段药物设计的发展历史 基于片段药物设计与高通量筛。</p><p>9、药物设计学 习题集 是非题 1 利用计算机作化合物的生物活性测定数据的统计分析 称为计算机辅助药物筛选 2 用三维结构搜寻法设计出的药物 一定是化学结构已知的化合物 3 当药物作用靶点结构未知时 可以用分子碎片法来设计新的药物分子 4 分子动力学在计算机辅助药物设计中主要用于计算药物分子与靶点间相互作用的结合速度 5 利用计算机分子模型技术 可以直观地观察药物与靶点之间的相互作用 6 当药物受体。</p><p>10、第十一章基于片断的药物设计Fragment baseddrugdiscoveryFBDD 学习要求 掌握 基于片段药物设计的基本思路 基于片段药物设计的优点 片段筛选的主要检测技术 片段优化的常用方法 熟悉 磁共振检测技术的分类和原理 SAR by NMR的原理和应用 Tether和二次Tether技术的原理 结晶筛选的研究流程 了解 基于片段药物设计的发展历史 基于片段药物设计与高通量筛选的比较。</p><p>11、一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）v 1. 下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：. HIV天冬氨酰蛋白酶(sprtyl prots)抑制剂. 过渡态类似物. 类肽类似物. 非共价结合的酶抑制剂. 共价结合的酶抑制剂标准答案：2. 哪种信号分子的受体属于核受体？. GF. 乙酰胆碱. 5-羟色胺. 肾上腺素. 甾体激素。</p><p>12、第十一章基于片断的药物设计Fragment baseddrugdiscoveryFBDD 魏丹丹 学习要求 掌握 基于片段药物设计的基本思路 基于片段药物设计的优点 片段筛选的主要检测技术 片段优化的常用方法 熟悉 磁共振检测技术的分类和原理 SAR by NMR的原理和应用 Tether和二次Tether技术的原理 结晶筛选的研究流程 了解 基于片段药物设计的发展历史 基于片段药物设计与高通量筛。</p><p>13、广中医20162017学年药物设计学期末试题选择题1.下面哪一项用来描述药物对受体与内源性化学信使具有相同的作用A.激动剂 B.拮抗剂 C.部分激动剂 D.反向激动剂2.下列哪一项适用于药物与靶标结合引起的最大生物效应A.效价 B.效力 C.亲和力 D.稳定性3.哪一学说一直是药物设计主要原理和方法。</p><p>14、广中医20162017学年药物设计学期末试题选择题1.下面哪一项用来描述药物对受体与内源性化学信使具有相同的作用A.激动剂 B.拮抗剂 C.部分激动剂 D.反向激动剂2.下列哪一项适用于药物与靶标结合引起的最大生物效应A.效价 B.效力 C.亲和力 D.稳定性3.哪一学说一直是药物设计主要原理和方法。</p>