欢迎来到人人文库网! | 帮助中心 人人文档renrendoc.com美如初恋!
人人文库网

遗传性大肠癌

结直肠癌的发病机制(多基因 参与) 2003年我国开始成立遗传性大肠癌学组。遗传性结直肠癌综合征是指一系列可引起遗传 性大肠癌。遗传性大肠癌。大肠癌的遗传倾向。10-30% 大肠癌患者有家族史 发生大肠癌的概率 (Lovett。1/17 一名一级亲属和一名二级亲属患大肠癌。1/10 二名一级亲属患大肠癌。

遗传性大肠癌Tag内容描述:<p>1、遗传性结直肠癌 岳阳楼区参与了我国 最新的肿瘤登记年报。 责任重大! 结直肠癌的发病机制(多基因 参与) 2003年我国开始成立遗传性大肠癌学组。 目录 定义分类 筛 查 治疗预防 临床 相关 定义 结直肠癌是一种遗传背景很强的恶性肿瘤, 5%6%的大肠癌与基因种系突变有关,此种 突变可按孟德尔遗传规律遗传给后代,称为遗 传性大肠癌。 遗传性结直肠癌综合征是指一系列可引起遗传 性大肠癌的疾病,患者患大肠癌的风险显著高 于普通人群。 分类 Lynch综合征、 家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatous polyposis,FAP)、 轻型家族性腺瘤性息。</p><p>2、遗传性大肠癌,徐 烨 复旦大学附属肿瘤医院 复旦大学大肠癌诊治中心,2019,-,1,2019,-,2,上海市大肠癌发病率,2019,-,3,大肠癌的遗传倾向,10-30% 大肠癌患者有家族史 发生大肠癌的概率 (Lovett, Britain) 一般人群:1/50 一名一级亲属患大肠癌:1/17 一名一级亲属和一名二级亲属患大肠癌:1/12 一名一级亲属患大肠癌,发病年龄45Y: 1/10 二名一级亲属患大肠癌: 1/6 遗传性大肠癌约占1015,2019,-,4,大肠癌,2019,-,5,遗传性大肠癌的分类,遗传性息肉病 腺瘤性息肉病 家族性腺瘤病(FAP) 衰减型FAP Gardner 综合症 Turcot 综合症 错构瘤性息肉病 P。</p><p>3、遗 传 性 大 肠 癌,概 念,遗传性大肠癌是指有家族史或家族遗传倾向的结直肠癌 遗传性大肠癌约占大肠癌总数的20%,遗传性大肠癌分类,遗传性非息肉病性结直肠癌 (hereditary non-polyposis colorectal carcinoma, HNPCC) 家族性腺瘤性息肉病 (familial amatous polyposis, FAP) 黑斑息肉综合征 (Peutz-Jeghers syndrome, PJS) 家族性结肠癌 (familial colorectal cancer,FCC),遗传性大肠癌遗传学特点,连续(或间断)几代中发生大肠癌(垂直遗传) 男女遗传危险度相等,即患者子女患病几率为50% 发病年龄早 患者及其子女相关器官的肿瘤易感。</p><p>4、2019,-,1,上海市大肠癌发病率,2019,-,2,大肠癌的遗传倾向,10-30% 大肠癌患者有家族史 发生大肠癌的概率 (Lovett, Britain) 一般人群:1/50 一名一级亲属患大肠癌:1/17 一名一级亲属和一名二级亲属患大肠癌:1/12 一名一级亲属患大肠癌,发病年龄45Y: 1/10 二名一级亲属患大肠癌: 1/6 遗传性大肠癌约占1015,2019,-,3,大肠癌,2019,-,4,遗传性大肠癌的分类,遗传性息肉病 腺瘤性息肉病 家族性腺瘤病(FAP) 衰减型FAP Gardner 综合症 Turcot 综合症 错构瘤性息肉病 Peutz-Jeghers综合症 幼年性息肉病 Cowdens 综合征 Bannayan-Ruvalcaba-Riley 。</p><p>5、遗传性非息肉病性大肠癌HerediaryNonpolyposisColorectalCancer 温州医学院附属第一医院胃肠外科 大肠癌 colorectalcancer CRC 是最常见的恶性肿瘤之一 近年来其发病率呈上升趋势环境因素及遗传因素在其发病过程中起。</p>
【遗传性大肠癌】相关PPT文档
遗传性结直肠癌
课件:遗传性大肠癌-CME2008June16.ppt
课件:遗传性大肠癌(HNPCC).ppt
课件:遗传性大肠癌.ppt
遗传性非息肉病性大肠癌ppt课件.ppt
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

网站客服QQ:2881952447     

copyright@ 2020-2025  renrendoc.com 人人文库版权所有   联系电话:400-852-1180

备案号:蜀ICP备2022000484号-2       经营许可证: 川B2-20220663       公网安备川公网安备: 51019002004831号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知人人文库网,我们立即给予删除!