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遗传学复习题

A.染色体病&#160。B.单基因病&#160。④(摩尔根)提出遗传的染色体学说。非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。第一章 绪论 单基因病 染色体病。1.细胞遗传学研究遗传的 基础和 行为与 的关系。

遗传学复习题Tag内容描述:<p>1、医学遗传学-题库5高血压是___B_____。A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病6.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是__C______。A.RNADNA蛋白质 B.hnRNAmRNA蛋白质 C.DNAmRNA蛋白质D.DNAtRNA蛋白质 E.DNArRNA蛋白质7断裂基因转录的过程是_____D___。A.基因hnRNA剪接、加尾mRNA B. 基因hnRNA剪接、戴帽mRNA C.基因hnRNA戴帽、加尾mRNA D. 基因hnRNA剪接、戴帽、加尾mRNAE.基因hnRNA8、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是___E_____。A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型D. AB型、A型 E. A型、B型、AB型、O。</p><p>2、第一章 绪论一、名词解释遗传与变异:遗传(heredity):是指亲子间的相似现象;所谓“种瓜得瓜、种豆得豆”。变异(variation):是指个体之间的差异。在生物繁殖的过程中,亲代与子代、子代与子代个体之间总是存在不同程度的差异。所谓“母生九子,九子各别”。遗传和变异是一对矛盾。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素:遗传+变异+自然选择形成物种,遗传+变异+人工选择动、植物品种,遗传和变异的表现与环境不可分割。五、简答题1、什么是遗传学?主要研究内容是什么?遗传学是近代生物学中一门新的,极为重要的分支。</p><p>3、遗传学复习题1、 名词解释遗传:遗传一般是指亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性,表明性状可以从亲代传递给子代遗传学:自然科学领域中探究生物遗传和变异规律的的科学染色体:细胞内具有遗传性质的DNA深度压缩形成的聚合体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体同源染色体:有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体,或减数分裂时看到的两两配对的染色体非同源染色体:一对染色体与另一对形态结构不同的染色体,则互称为非同源染色体联会:亦称配对,是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。</p><p>4、1、 医学遗传学概念答:是研究人类疾病与遗传关系的一门学科,是人类遗传学的一个组成部分。2、 遗传病的概念与特点答:概念:人体生殖细胞(精子或卵子)或受精卵细胞,其遗传物质发生异常改变后所导致的疾病叫遗传病。特点:遗传性,遗传物质的改变发生在生殖细胞或受精卵细胞中,包括染色体畸变和基因突变,终生性,先天性,家族性。3、 等位基因、修饰基因答:等位基因:是位于同源染色体上的相同位置上,控制相对性状的两个基因。修饰基因:即次要基因,是指位于主要基因所在的基因环境中,对主要基因的表达起调控作用的基因,分为加。</p><p>5、医学遗传学试题(1)二、选择题1.表现为母系遗传的遗传病是(D)A.染色体病 B.单基因病 C.多基因病 D.线粒体病 E.体细胞病2.先天性疾病是指(A)A.出生时即表现出来的疾病 B.先天畸形 C.遗传病 D.非遗传病 E.以上都不是3.遗传病最主要的特点是(E)A.先天性 B.不治之症 C.家族性 D.罕见性 E.遗传物质改变4.遗传病中种类最多的是(D)A.常染色体显性遗传病 B.X连锁隐性遗传病 C.多基因遗传病。</p><p>6、第一章 绪论二、填空题1、(拉马克)提出用进废退与获得性遗传假说;(魏斯曼)提出种质论,支持选择理论但否定后天获得性遗传;(孟德尔)提出分离规律和独立分配规律;(摩尔根)提出遗传的染色体学说;(贝特森)用“Genetics”一词命名遗传学;(约翰森)提出“Gene”一词,代替遗传因子概念,首先提出了基因型和表现型概念;(摩尔根)提出了连锁交换规律及伴性遗传规律;(比德尔、泰特姆)提出了“一个基因一种酶”的学说;(沃森、克里克)提出了DNA双螺旋结构模型;2、(1900)年由(狄弗里斯)、(科伦斯)、(冯切尔迈克)三个。</p><p>7、系谱法是指对某个人家谱的调查或测试,观察与分析上几代人和同代人中某些遗传性状出现的情况,并依照遗传规律,找出其遗传方式和特点,分析该性状在后代中发生的必然趋势和概率。双生子研究法是指利用1卵双生子和2卵双生子在遗传组成上的相同性和相异性,研究遗传因素和环境因素对人体的性状的作用,这种方法称之为双生子法.遗传方式 各种遗传性状的信息传递特点及规律人类性状的遗传方式单基因遗传:质量性状 多基因遗传:数量性状 系谱分析 分析判断人类单基因遗传方式的追溯式的经典方法,即:在发觉某种特殊遗传性状的人时,针对其家。</p><p>8、包头师范学院2010 -2011 学年第一 学期期末考试试题(A卷)装学 院专业订班级 姓名学号 处学院 生物科学与技术 专业 生物技术 级 08 考试科目 遗传学 任课教师签名: 系主任签名: 教学院长签名: 题号一二三四五六七八九十总分分数专业一、 名词解释,汉语名词直接解释其含义,英语名词先翻译后解释(共20分)1.2.等位基因3.缺失突变4.顺反子5.局限性转导6.广义遗传力7.meiosis8.s。</p><p>9、遗传学复习题一、名词解释1、前导链与后随链:DNA复制的两条新链中,有一条链是沿53方向连续合成的,合成的速度相对较快,故称为前导链;另一条则是沿53方向先合成一些比较短的片段,然后再由连接酶将它们连接起来,其合成是不连续的,合成的速度相对较慢,故称为后随链。2、转录的模板链:DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链,另外一条则称为非模板链。3、密码子与反密码子:mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子,也称为三联体密码,一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA的分子结构中具有三个与密码子相。</p><p>10、复习题一、名词解释基因型频率:指在一个种群中某种基因型的所占的百分比。某种特定基因型的个体占群体内全部个体的比例。非同源染色体:一对染色体与另一对形态结构不同的染色体,则互称为非同源染色体。非等位基因:非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。非整倍体:是整倍体染色体中缺少或额外增加一条或若干条染色体,一般是在减数分裂时一对同源染色 体不分离或提前分离而形成n-1的配子。体细胞染色体数目(2n)上增加或减少一个或几个的细胞,组织和个体,称为非整倍体。突变体:突变体是在同一个基因组。</p><p>11、医学遗传学复习思考题第一章 绪论 单基因病 染色体病一、填空1.遗传病指的是细胞中( )发生改变而导致的疾病,包括( )、( )、( )和( )四大类。2.先天性聋哑(AR)呈位点异质性遗传,若某夫妇双方基因型分别是AAbb和aaBB,他们的子女基因型应为( ),发病率是( )。 二、选择填空1. 在舞蹈病(AD)遗传中,Aa通常在2555岁才发病,请问这种现象叫做( )。A.完全显性 B.不完全显性 C.外显不全 D.延迟显性2.46,XY,inv(2)(p23q32)表示2号染色体发生了( )。A.缺失 B.倒位 C.重复 D.易位三、名词解释1.医学遗传学2.遗传背景3。</p><p>12、精选公文范文,管理类,工作总结类,工作计划类文档,欢迎阅读下载=遗传学复习题及答案2005年本科遗传学试卷 一、 名词解释: 核小体 RFLP 相斥相 母性影响 亚倍体 ClB染色体 顺反子 复等位基因 联会复合体 QTL 二、 填空和选择: 1 ____________年,____________规律的重新发现,标志着遗传学学科的建立。 在遗传学的发展史上,许多科学家于其突出的学术贡献,先后获得了诺贝尔奖金,____________因为他用____________作为实验材料,创立了基因理论,证明基因位于染色体上,而成为第一个因在遗传学领域的突出贡献获得诺贝尔奖金的科学家。</p><p>13、遗传学复习资料名词解释:1、遗传学:研究生物遗传和变异的科学。2、遗传:亲代与子代之间相似的现象。3、变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。4、性状:生物体所表现出来的形态特征和生理特征的总称。5、相对性状:同一单位性状在不同个体间表现出来的相对差异。6、分离律:控制性状的一对等位基因在产生配子时彼此分离,并独立地分配到不同的配子中。7、等位基因:控制一对相对性状、位于同源染色体上相同位点的两个不同形式的基因。8、自由组合定律:配子形成时,每对位于同源染色体上的等位基因彼此分离,各对位于非同源染。</p><p>14、9502单选题1、选天愚型患者不常见的皮纹改变是A、通惯手B、Bt三叉C、atd角增大D、TRC明显增加E、小指单一褶2、下列哪种碱基置换属于转换A、G-TB、A-CC、T-CD、G-CE、C-G3、UCA AAA GGC UAA AAA突变为UCA AAA GGC UAU AAA是发生了A、无义突变B、同义突变C、错义突变D、停止密码突变E、抑制基因突变4、家庭性高胆固醇血症属于A、膜蛋白病B、受体病C、运输性蛋白病D、转运病E、免疫性蛋白病5、糖原贮积病发病的主要环节为A、终产物缺少B、底物堆积C、中间产物减少D、旁路产物增多E、反馈抑制减弱6、假肥大性肌营养不良症的遗传方式为A、常染。</p><p>15、医 学 遗 传 学 题 库第一章 绪 论(一) 选择题(A 型选择题)1.医学遗传学研究的对象是______。A.遗传病 B.基因病 C. 分子病 D. 染色体病 E.先天性代谢病2.遗传病是指______。A染色体畸变引起的疾病 B遗传物质改变引起的疾病C基因缺失引起的疾病 D“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病3.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的。A.微生物感染 B.放射线照射 C.化学物质中毒 D.遗传物质改变 E.大量吸烟4.成骨不全症的发生______。A.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.完全取。</p><p>16、遗传学复习资料1.遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学2.遗传: 亲子间以及子代间的相似现象。3.等位基因 :在同源染色体的相同座位上控制同一性状的不同形式的基因。4.减数分裂 :在真核生物性细胞形成过程中染色体只复制一次而细胞连续分裂两次,使细胞染色体数目减半的的过程。5.复等位基因:在同源染色体的相对位点上,存在3个或3个以上的等位基因,这种等位基因称为复等位基因。6.同源染色体 :配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。7.基因座:基因在染色体上所处的位置。8.完全显性 :F1代所。</p><p>17、第一单元 医学遗传学概论一、填空题1.细胞遗传学研究遗传的 基础和 行为与 的关系。2.免疫遗传学研究免疫反应的 和遗传调控。3.肿瘤遗传学研究 的遗传基础,包括 的改变, 的作用及其异常改变。4.临床遗传学研究遗传病的 等。5.根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变,遗传性疾病可分为 和 。基因病又可分为 和 ,其中 病种类较多,而 发病率较高。6.细胞遗传学方法可对染色体病做出诊断,而生物化学或分子生物学的方法适用于 的诊断。7. 是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是 。线粒体遗传病是。</p>
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