胰腺癌靶向治疗

胰腺癌靶向治疗Tag内容描述：<p>1、胰腺癌靶向治疗方案研究进展胰腺癌靶向治疗方案研究进展 胰腺癌恶性程度高, 起病隐匿, 早期诊断困难。早期胰腺癌以手术为首选治 疗方式, 但易复发。进展期胰腺癌对放疗不敏感, 只能进行以化疗为主的全身综 合治疗。吉西他滨是目前标准胰腺癌化疗的一线治疗药物, 但治疗效果不能满 足临床需求, 新型靶向治疗药物是研究热点。 迈人 21 世纪后，肿瘤的治疗业已进入了分子靶向治疗的时代。所谓分子靶 向药物就是主要针对肿瘤发生、发展过程中的关键大分子，包括参与肿瘤发生 发展过程中的细胞信号传导和其他生物学途径的靶点(参与肿瘤细胞分化。</p><p>2、2008年11月,NJLWB个人空间,胰 腺 癌 靶向治疗现状,2008年11月,NJLWB个人空间,手术切除目前仍是治疗胰腺癌最有效的方法，局部浸润或已有远处转移患者治疗通常选用吉西他滨或5一氟尿嘧啶单药化疗或联合放疗。吉西他滨疗效优于5一氟尿嘧啶，但在已有远处转移的胰腺癌患者中位生存期也不超过6个月。因此研究胰腺癌治疗的新方法迫在眉睫，有关分子靶向治疗的研究成为研究热点之一。,2008年11月,NJLWB个人空间,分子靶向治疗是针对肿瘤细胞里面的某一蛋白质分子、核苷酸片段或基因产物进行的治疗。它针对肿瘤细胞与正常细胞之间的差异，只攻击肿。</p><p>3、胰腺癌靶向治疗进展,奉中心 蒋建龙,胰腺癌在胃肠道肿瘤中预后差，5年生存率不到5%，发病率呈逐渐上升趋势。外科手术、化疗和放疗相结合的综合治疗作用有限。随着靶向治疗的进展，分子靶向 治疗药物在胰腺癌领域的应用，为改善其疗效提供了新的机会。,一、血管内皮生长（VEGF)抑制剂,血管内皮生长因子在许多肿瘤的发生和发展起到重要的作用。在胰腺癌中同样通过发分泌和旁分泌作用刺激胰腺细胞的生长。贝伐单抗是血管内皮因子的人源化单克隆抗体。Kindler等期胰腺癌83%存在肝转移，部分缓解21%，疾病稳定46%，中位生存期8.8个月，优于吉西。</p><p>4、胰腺癌治疗进展,中山大学附属第三医院肿瘤内科 陈展洪 2011年10月19日,ASCO2011信息传达会,靶向治疗 特罗凯：唯一证实生存获益，但获益极小,1. Moore et al. J Clin Oncol. 2007 2. Philip et al. ASCO 2007 3. Kindler et al. ASCO 2007 4. Vervenne W et al. ASCO 2008 5. Buanes et al. ASCO 2009,2010年前的靶向治疗：除特罗凯外全军覆没,P= .038,研究中的新药,AIO研究结论,TTF2、OS无区别 对照组(健择+厄洛替尼 卡培他滨)的TTF1和有效率更好 有皮疹、KRAS野生型者OS长,ASCO 2010 S. H. Boeck, et al., Abstract # LBA4011,ASCO 2010 。</p><p>5、胰腺癌治疗进展,中山大学附属第三医院肿瘤内科 陈展洪 2011年10月19日,ASCO2011信息传达会,靶向治疗 特罗凯：唯一证实生存获益，但获益极小,1. Moore et al. J Clin Oncol. 2007 2. Philip et al. ASCO 2007 3. Kindler et al. ASCO 2007 4. Vervenne W et al. ASCO 2008 5. Buanes et al. ASCO 2009,2010年前的靶向治疗：除特罗凯外全军覆没,P= .038,研究中的新药,AIO研究结论,TTF2、OS无区别 对照组(健择+厄洛替尼 卡培他滨)的TTF1和有效率更好 有皮疹、KRAS野生型者OS长,ASCO 2010 S. H. Boeck, et al., Abstract # LBA4011,ASCO 2010 。</p>