有机化学 第7版

有机化学 第7版Tag内容描述：<p>1、,作业（157）2、3、5、6、7。,第七章多环芳烃和非苯芳烃,.,按照苯环相互联结方式，多环芳烃可分为三种：,第七章多环芳烃和非苯芳烃,(1)联苯和联多苯类(2)多苯代脂烃类(3)稠环芳烃,(1)联苯和联多苯类,联苯,对联三苯,联四苯(4,4/-二苯基联苯),.,2,CH2,3,CH,CH=CH,二苯甲烷,三苯甲烷,1,2-二苯乙烯,(2)多苯代脂烃类,(3)稠环芳烃,萘,蒽,菲。</p><p>2、习题与解答,第七章:立体化学,（1）,两环垂直相交当分子2、2，、6、6，位分别连接的基团不同时，分子无对称面具有旋光性。,问题7 13解释：,（2）,两环垂直相交，两端基团所在的-键平面相互垂直分子中无对称面和对称中心分子有旋光性。,两环共平面，两端的-键平面共平面，分子具有对称面，无旋光性。,纸平面就是分子的对称面,两端-键平面相互垂直，所带基团不同有旋光性。,两端-键平面相互垂直，所带基团不。</p><p>3、第7章，羰基化合物的亲核加成和替代反应，羰基复合物，本章主要内容，羰基的结构和反应特性羰基的亲核加成1。概述2 .o包括，S亲核试剂3。n包括亲核试剂4。c亲核试剂5。含有a，b不饱和羰基的亲核加成酸及其衍生物的亲核取代反应，1，羰基的结构和反应特性，1。羰基的结构特征，The carbonyl group is polar and The partial positive charge on T。</p><p>4、第 7 章 芳 香 烃,休克尔规则 （4n+2规则） 单环多烯烃要有芳香性，必须满足三个条件。 (1) 成环原子共平面或接近于平面，平面扭转不大于0.1nm; (2) 环状闭合共轭体系; (3) 环上电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3)； 符合上述三个条件的环状化合物，就有芳香性，这就是休克尔规则。,其他不含苯环，电子数为4n+2的环状多烯烃，具有芳香性， 我们称它们为非苯系芳烃。,芳香。</p><p>5、第第 7 10章章二、要求：二、要求：1. 各类化合物的结构特点、命名、制备；各类化合物的结构特点、命名、制备；2. 各类化合物的化学性质（反应范围和条件）、反各类化合物的化学性质（反应范围和条件）、反 应历程；应历程；3. 有机合成中的重要反应（包括有机合成中的重要反应（包括 26章的重要反应）。章的重要反应）。期末考试期末考试一、范围：一、范围：第八章第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用现代物理实验方法在有机化学中的应用第九章第九章 卤代烃卤代烃第十章第十章 醇、酚、醚醇、酚、醚第七章第七章 芳烃芳烃三、内。</p><p>6、第7章 芳烃及非苯芳烃思考题答案思考题7-1 苯具有什么结构特征? 它与早期的有机化学理论有什么矛盾?答案：苯分子具有高度的不饱和性，其碳氢比相当于同分子量的炔烃，根据早期的有机化学理论，它应具有容易发生加成反应、氧化反应等特性。但事实上，苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物。因此，要能够很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战。知识点：苯的结构特征思考题。</p><p>7、第七章第七章第七章第七章 芳香烃芳香烃芳香烃芳香烃 一、苯的结构一、苯的结构一、苯的结构一、苯的结构 二、苯环上的亲电取代反应二、苯环上的亲电取代反应二、苯环上的亲电取代反应二、苯环上的亲电取代反应 三、苯环侧链上的反应三、苯环侧链上的反应三、苯环侧链上的反应三、苯环侧链上的反应 四、取代基的定位规律四、取代基的定位规律四、取代基的定位规律四、取代基的定位规律 五、稠环芳烃五、稠环芳烃五、稠环。</p><p>8、有机化学,48学时主讲：胡剑峰cejfhuscut.edu.cn,第一章 绪 论,1.1 有机化合物和有机化学1.2 有机化合物的特性1.3 分子结构和结构式1.4 共价键1.4.1 共价键的形成价键理论(2) 轨道杂化分子轨道理论1.4.2 共价键的属性键长(2) 键能(3) 键角,(4) 键的极性和诱导效应1.4.3 共价键的断裂和有机反应的类型1.5 分子间相互作用力1.5.1 偶极-偶极相互作用1.5.2 van der Waals 力1.5.3 氢键1.6 酸碱的概念1.6.1 Brnsted 酸碱理论1.6.2 Lewis 酸碱理论1.6.3 硬软酸碱原理1.7 有机化合物的分类1.8 有机化合物的研究程序,有机化学,有机化合物及其特性,。</p><p>9、Chapter7Stereochemistry,7.1MolecularChiralityandEnantiomers7.1.1MolecularChiralityandEnantiomersCharacteristicofenantiomersChiralmoleculesChirality7.1.2MolecularSymmetryandAsymmetricMoleculesSymmetric。</p><p>10、第七章芳烃(Arene),第一节苯的结构一、苯的凯库勒式二、苯分子结构的现代理论解释三、从氢化热看苯分子的稳定性四、苯分子结构的共振论解释五、苯分子结构的表示方法第二节芳烃的异构现象和命名一、单环烃基苯二、苯的衍生物第三节单环芳烃的性质一、亲电取代反应二、加成反应三、氧化反应,第四节苯环的亲电取代定位效应一、定位效应二、定位效应的解释三、定位效应的应用第五节多环芳烃一、联苯二、稠环芳烃第六节非苯系。</p><p>11、判断题A正确第一章：绪论互为同系物的物质，它们的分子式一定不同；互为同分异构体的物质，它们的分子式一定相同。（A）C-X键极化度的大小顺序为C-IC-BrC-ClC-F。（A）任何成键的两个碳原子之间必定有键。（A）键沿轨道轴垂直方向成键，重叠小、不稳定、能绕健轴自由旋转。（D）由不相同的原子形成的双原子分子不一定是极性分子。66、二元羧酸。</p><p>12、第七章 多环芳烃和非苯芳烃 一 一 写出下列化合物的构造式 1 萘磺酸 2 萘胺 3 蒽醌磺酸 4 9 溴菲 5 三苯甲烷 6 联苯胺 二 二 命名下列化合物 4 硝基 1 萘酚 9 10 蒽醌 5 硝基 2 萘磺酸 二苯甲烷 对联三苯 1 7 二甲基。</p><p>13、第7章 芳烃及非苯芳烃思考题答案思考题7-1 苯具有什么结构特征? 它与早期的有机化学理论有什么矛盾?答案：苯分子具有高度的不饱和性，其碳氢比相当于同分子量的炔烃，根据早期的有机化学理论，它应具有容易发生加成反应、氧化反应等特性。但事实上，苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物。因此，要能够很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战。知识点：苯的结构特征思考题7-2早期的有机化学家对苯的芳香性认识与现代有机化学家对苯的芳香性认识有什么不同?答案：早期的有机化学把那些高度不饱和的苯环类结构并具有芳香。</p>