有机化学第六章

有机化学第六章Tag内容描述：<p>1、有 机 化 学 ORGANIC CHEMISTRY 第六章 芳香烃 CHAPTER 6 ARENES 第一节 芳香烃的分类和命名 6.1 Classes and nomenclature of arenes 分类（Classes of arenes) 芳烃 苯系芳烃 非苯系芳烃 单环芳烃 多环芳烃 联苯和联多苯 多苯代脂肪烃 稠环芳烃 如： 如： 如： 联苯 三苯甲烷 萘 命名( Nomenclature of arenes) 一烃基苯的命名 如果取代基为简单的烷基，命名时以苯为母体，烷基为 取代基，即命名为：“烷基名称”+“苯”。如： 如果苯环侧链上有不饱和键或苯环上烷基较复杂，命名 时则把苯环当作取代基。如： 甲苯异丙苯乙苯 CH3C2H5CH(。</p><p>2、第6章 立体化学,主要内容 6.1同分异构现象 6.2分子的手性和对称因素 6.3物质的旋光性 6.4几类常见类型有机物的对映异构和非对映异构 6.5旋光异构体的性质,6.1同分异构现象,对映异构：,6.2分子的手性和对称因素,6.2.1分子的手性,手性(chirality)：实物和其镜像 不能重叠的现象,手性分子：与其镜像不能重迭的化合物 分子叫手性分子,非手性分子：不具有手性的分子称为非手性分子。,手性碳：连有四个不同基团的碳原子,6.2.2对称因素,6.2.2.1对称轴,Cn的对称操作是旋转,6.2.2.2对称面,对称面的对称操作是反映（即照镜子）,具有对称面的分子是非。</p><p>3、有机化学,芳烃,1,一、苯的结构 二、单环芳烃的构造异构和命名 三、单环芳烃的来源和制备 四、单环芳烃的物理性质 五、单环芳烃的化学性质 六、苯环上亲电取代反应的定位规律,第六章 单环芳烃,有机化学,芳烃,2,芳烃名称的由来 芳香烃是指含有苯环的烃类有机物。 “芳香”是指芳烃具有的不同于脂肪烃的独特的性质。 芳香性,芳烃具有的难加成、难氧化、易取代的不同于脂肪烃的化学性质称为芳香性。,概 述,有机化学,芳烃,3,芳香烃,单环芳烃,多环芳烃,非苯芳烃,联苯和联多苯,多苯代脂烃类,稠环芳烃,无苯环，却有芳香性,按分子内是否含有苯环及。</p><p>4、第六章 卤代烃卤代烃是一种简单的烃的衍生物，它是烃分子中的一个或多个氢原子被卤原子（F, CL, Br，I）取代而生成的化合物。一般可以用R-X表示，X代表卤原子。由于卤代烃的化学性质主要有卤原子决定，因而X是卤代烃的官能团。根据卤代烃分子中烃基的不同，可以将卤代烃分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代炔烃和卤代芳烃等。第一节 卤代烷烃一 卤代烷烃的分类和命名（一） 卤代烷烃的分类1. 根据卤代烷烃分子中所含卤原子的种类，卤代烷烃分为：氟代烷：如 CH3-F氯代烷：如：CH3-CL溴代烷：如：CH3-Br碘代烷：如：CH3-I2. 根据卤代烷烃分子中所。</p><p>5、第六章 有机化合物的波谱分析,前 言： 有机化合物的结构测定 是有机化学的重要组成部分。过去用化学方法测定有机化合物的结构, 费时、费力、需要的样品量大，有时甚至难以完成。,采用现代仪器分析法，则省时、省力、快速、准确，样品消耗量少。,本章将重点介绍在有机化合物的结构表征中应用最广的四种波谱方法： 紫外光谱(ultraviolet spectroscopy 缩写为UV)、 红外光谱(infrared spectroscopy 缩写为IR)、 核磁共振谱(nuclear magnetic resonance 缩写为NMR)质谱(mass spectroscopy 缩写为MS).,4-1 有机化合物的结构与吸收光谱,UV、IR、。</p><p>6、第六章 芳烃,概述,第一节 苯及其同系物,一、分类,二、苯的结构,三、同分异构和命名,四、苯及其同系物的物理性质,( ),( ),( ),( ),( ),( ),五、苯及其同系物的化学性质（ ）,六、芳环亲电取代的定位规律（ ）,第二节 多环芳烃和非苯芳烃（ ）,三、多苯代脂肪烃 ）,二、联苯（ ）,一、稠环芳烃（ ）,四、非苯芳烃（ ）,概述,芳烃：具有芳香性的碳氢化合物。是芳香族化合物的母体。因此类化合物最早从植物中得到，有芳香味。,-概述-,芳香性：,芳香族化合物性质上的特点。,（1）高度不饱和，但不易进行加成反应和氧化反应，易进行取代反应。,。</p><p>7、Chapter6 Alkylhalides第六章卤代烷 OrganicChemistryA 1 ByProf LiYan MeiTsinghuaUniversity 1 Content 6 1Classification nomenclatureandisomers6 2Physicalproperty Spectrumdata6 3Chemicalproperties6 4Mecha。</p><p>8、,Chapter 6,Alkyl halides 第六章 卤代烷,Organic Chemistry A (1) By Prof. Li Yan-Mei Tsinghua University,Content,6.1 Classification, nomenclature and isomers 6.2 Physical property （2）reactant 1）reactants wi。</p><p>9、异构现象,构造异构：分子中原子的连接次序和方式不同。碳干异构、官能团异构、位置异构、互变异构,立体异构：构造相同,分子中原子或基团在空间的排列方式不同。,第六章 对映异构,立体异构,分子式构造式相同，构型不同，互呈镜像对映关系的立体异构现象称对映异构，由于它们异构体之间的旋光性能不同，故又称旋光异构或光学异构。,光是一种电磁波，它振动着前进，振动方向垂直于前进方向。普通光在所有可能的平面上振。</p><p>10、第八章 立体化学,有机化学 Organic Chemistry,立体化学是有机化学的重要组成部分.它的主要内容是研究有机化合物分子的三度空间结构(立体结构),及其对化合物的物理性质和化学反应的影响.,立体异构体分子的构造(即分子中原子相互联结的方式和次序)相同,只是立体结构(即分子中原子在空间的排列方式)不同的化合物是立体异构体.,本章主要讨论立体化学中的对映异构.,第八章 立体化学,同分异构现象。</p><p>11、第六章 对映异构,教学要求,1了解物质的旋光性与分子结构的关系 2掌握对映异构体的构型表示及RS命名法。 3掌握手性、对映体、非对映体、内消旋体、 外消旋体等概念；掌握判断分子手性的方法 4掌握Fischer投影的规则以及Fischer投影式与 锯架式、Newman式的转化。 5、初步掌握亲电加成反应的立体化学。,6-1 异构体的分类,具有相同分子式，但具有不同结构的化合物称为同分异构，它分为两大。</p><p>12、第六章 醇酚醚 用系统命名法命名下列化合物，并指出哪些是伯、仲、叔醇： 1、 答案：3，5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇 （伯醇） 2、 答案：苯酚 3、 答案：邻甲氧基苯酚 4、 答案: 2-苄基-2-丁醇 （叔醇） 5、 答案：（Z）-4-甲基-3-己烯-1-醇 （伯醇） 6、 答案：二乙烯基醚。</p><p>13、第六章 芳烃 芳香性,芳香烃的分类,芳香化合物：,具有特殊稳定性的不饱和环状化合物,芳香烃：苯型芳香烃 非苯型芳香烃,1. 苯型芳香烃,（1） 单环芳香烃,（2） 多环芳香烃,a. 多芳代脂烃： 脂肪烃分子中两个或两个以上的氢被苯基取代的化合物,三苯甲烷,二苯乙烯,b. 联苯及联多苯：苯环之间以一单键相连,联苯,1，4-联三苯,c. 稠环芳烃：分子中两个苯环共用两个相邻的碳原子,2. 非苯型芳。</p><p>14、halo-hydrocarbon,第六章 卤代烃,本章学习要求:,1.熟悉卤代烃的分类和命名方法。 2.掌握卤代烃的化学性质: 亲核取代反应和-消除反应 3.掌握卤代烃的亲核取代反应的机理,了解其影响因素。 4.掌握不同种类卤代烯烃的亲核取代活性。 5.了解卤代烃与金属的反应及Grignard试剂的应用。,6.1.1卤代烃的分类,6.1 卤代烃的分类和命名,按烃基的结构:脂肪卤代烃（卤代烷烃、卤代。</p><p>15、第六章 色 谱 和 波 谱 Chromatography and Spectroscopy,化合物的分离纯化和结构研究方法,第六章内容提纲,一、分离纯化方法、色谱技术简介（配合实验课学习） 二、紫外光谱 三、红外光谱 四、核磁共振氢谱（碳谱部分留待后续课程学习） 五、质谱（留待后续课程学习） 学习要求：本课程重在基本原理的认识，并且从波谱特征认识有机化合物的结构特征以及电子效应和空间效应。 运用波。</p><p>16、第六章 色 谱 和 波 谱Chromatography and Spectroscopy,第六章重点讲授内容,6.1 有机化合物的纯化和结构研究方法概述 6.2 色谱技术简介 6.3 波谱技术（重点） - 紫外光谱（UV） - 红外光谱（IR） - 核磁共振波谱（NMR,药分课程讲） - 质谱（MS，药分课程讲）,化合物的分离纯化和结构研究方法,本次课需要思考的问题？ 1。</p><p>17、第六章 单环芳烃,单环芳烃,多环芳烃,非苯系芳烃,芳香烃,芳烃：具有芳香性的碳氢化合物。 芳香性：1）具有特殊稳定的环状体系；2）易于亲电取代，难于亲电加成和氧化反应，具有饱和键的特性，但却有高度的不饱和度 。,苯系芳烃,联苯类,多苯代脂肪烃,稠环芳烃,6.1 苯的结构,1. 凯库勒结构式,1865年，凯库勒（Kekl）根据实验事实从苯的分子式C6H6出发，提出了苯的结构式，即苯的凯库勒式。,但无。</p><p>18、第六章 卤 代 烃,烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代后生成的化合物，称为卤代烃。卤原子(F,Cl,Br,I)是其官能团。 问题,试列举学过的制备卤代烃的反应,卤代烃按照烃基结构不同可分为：卤代烷烃、卤代烯烃和卤代芳烃等。 按照分子中卤原子的数目，又可分为一元、二元、三元卤代烃，二元或二元以上的卤代烃统称为多卤代烃,一、卤代烃的分类和命名,烷烃分子中一个或几个氢原子被卤原子取代后的化合物，称为。</p>