有机化学第七章

有机化学第七章Tag内容描述：<p>1、芳香化合物的同分异构和命名； 苯的结构，了解共振论的基本要点； 单环芳烃的性质，亲电取代反应历程； 苯环上取代基的定位规律及其解释； 苯的结构和主要性质； 亲电取代反应，苯环上取代基的定位规律。 第七章第七章 芳烃芳烃 v芳烃，也叫芳香烃，一般是指分子中含苯环结构的碳 氢化合物。 芳香二字的来由最初是指从天然树脂（香精油）中提 取而得具有芳香气的物质。 现代芳烃的概念是指具有芳香性的一类环状化合物，它 们不一定具有香味，也不一定含有苯环结构。 v芳香烃具有其特征性质芳香性（易取代，难加成， 难氧化）。 芳香性的概。</p><p>2、多环芳烃,联苯和联多苯,多苯代脂烃类,稠环芳烃,蒽,第七章 多环芳烃和非苯芳烃,7-1 联苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,联苯的化学性质与苯很相似，两个苯环上均可发生亲电取代反应。,2,4二硝基联苯,主要,萘的命名,萘的衍生物的命名与苯的衍生物的命名相似，选择母体同样要用到“优先次序”。只是编号应遵守萘环的编号原则。,1,4,5,8位称位 2,3,6,7位称为位。 命名时, 不论取代基位置如何, 编号都要从一个位开始, 并经过该环编到另一个环.,1,2,3,4,5,6,8,7,9,10,7-2 萘的结构、命名和性质,2硝基萘 硝基萘,1,6二硝基萘,6氯2萘胺,4甲基萘磺酸,萘的。</p><p>3、第七章 习题答案,二、用系统命名法命名下列化合物：,（1）,（2）,（5）,（6）,(2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷,顺-1-氯甲基-2-溴环己烷,1-甲基-2-氯甲基-5-氯苯,2-苯基-3-溴丁烷,五、写出1-溴丁烷与下列试剂的反应的主要产物： （1）NaOH(水溶液) ;（2）KOH（醇溶液）;（3）Mg,纯醚 ; （4）（3）的产物+D2O;（5）NaI（丙酮溶液）; （6）(CH3)2CuLi ;（7）CH3CCNa ;（8）CH3NH2 ; （9）C2H5ONa, C2H5OH ;（10）NaCN; （11）AgNO3,C2H5OH; （12）CH3COOAg,六、完成下列反应式：,（3）,（2）,（8）,丙酮,（10）,纯醚,（13）,（14）,稀,过氧化物,（16）。</p><p>4、第七章脂环烃,第一节脂环烃的分类命名和异构现象,一、分类1.饱和脂环烃环烷烃如：（）不饱和脂环烃环烯烃如：（）环炔烃,2.环的大小：小环（元）；普通环（元）；中环（元）和大环（十二碳以上）。3.环的多少：单环；多环（桥环，螺环）。,二、命名,环烷烃的命名（1）根据成环碳原子数目，称为环某烷。（2）取代基位次按“最低系列”原则列出，基团顺序按“次序规则”小的优先列出。,.环。</p><p>5、芳香化合物的同分异构和命名 苯的结构 了解共振论的基本要点 单环芳烃的性质 亲电取代反应历程 苯环上取代基的定位规律及其解释 苯的结构和主要性质 亲电取代反应 苯环上取代基的定位规律 第七章芳烃 芳烃 也叫芳香。</p><p>6、有机化学,芳烃,1,第六章 芳香烃 (多环芳烃和非苯芳烃),有机化学,芳烃,2,目录 (P143),6.7 稠环芳烃和非苯芳烃 6.7.1 萘的结构、命名和性质 6.7.2 蒽和菲 6.7.3 其它的稠环芳烃 6.8 非苯芳烃及修克尔规则 小结,有机化学,芳烃,3,芳香烃,非苯系芳烃,单环芳烃：苯及其同系物,多环芳烃,多苯代脂肪烃,稠环芳烃,联苯和联多苯,分子中不含苯环，但却具有难加成、难氧。</p><p>7、第七章 醛、酮、醌 1写出分子式为C5H10O的所有醛及酮的构造式并命名。 答案： 2命名下列各化合物。 答案： （1）2-甲基丙醛 （2）3-甲基戊醛 （3）2-甲基-3-戊酮 （4）3-甲氧基苯甲醛 （5）-溴苯乙酮 （6）甲基环戊基酮 （7）1-戊烯-3-酮 （8）3-甲基-4-环己基戊醛 （9）2-甲基环戊酮 （10）5,5-二。</p><p>8、第七章 对映异构,左右手互为镜像，不能重叠,一、对映异构现象和分子结构的关系,有机分子中的手性,物质的分子和它的镜像不能重叠，这种特性称为手性,互为镜像而不能重叠，构造相同而构型不同， 这样的异构现象叫做对映异构,手性和与分子结构,无手性,无手性,无手性,手性,有无对称面的决定分子是否有手性,手性和与分子结构,1，1-二氯乙烷， E-1,2-二氯乙烯,无手性,二、物质的旋光性,1848年巴斯德在研。</p><p>9、第八章 卤代烃, 上海交通大学化学化工学院,8.1 卤代烃的分类，命名和结构, 上海交通大学化学化工学院,二、命名,1. 习惯命名法-某基卤 CH3Cl 甲基氯 (CH3)2CHI 异丙基碘 (CH3)2CHCH2Cl 异丁基氯 (CH3)3CBr 叔丁基溴 C6H5CH2Cl 苄基氯 CH2=CHCH2Cl 烯丙基氯 CH2=CHCl 乙烯基氯 C6H。</p><p>10、醇,羟基烃基共一身 饮料香料数乙醇 酒壮千古英雄气 香袭天下睡美人,第七章 醇、酚、醚,醇与酚官能团OH，醚是醇酚衍生物 本章主要内容 醇的分类与命名 醇的卤代、消除反应及氧化反应； 酚的芳香环上的亲电取代反应； 醚HX分解， 环氧乙烷的开环反应,1.醇的分类,按照烃基种类,脂肪醇、脂环醇、芳香醇,伯醇、仲醇、叔醇,按照羟基个数,一元醇 多元醇,按照-C原子,一、醇的分类和命名,2.醇的命名,1。</p><p>11、第七章 芳烃（aromatic hydrocarbon),本章重点：,苯环的结构及其特殊稳定性； 苯环上的亲电取代反应； 苯环上亲电取代反应的定位规律； 萘的结构与化学性质，定位规律在萘及其衍生物中的应用； Hckel规则与芳香性。 多官能团化合物的命名,芳烃（aromatic hydrocarbon)芳香族碳氢化合物。含有苯环的一大类C、H化合物。 “芳香”二字的含义: 过去：天然产物中许。</p><p>12、第七章 光谱法在有机化学中的应用,主要内容,五、质 谱,投 石 问 路,重点与难点 （一） 重点 本章的重点主要是对紫外光谱、红外光谱、核磁共振及质谱的简单原理及作用的理解。 （二） 难点 难点是在对基本原理加以理解的基础上，能运用所学知识解释一些简单的谱图。特别对谱图的综合运用尤为重要,一、绪 论,1、对光的进一步认识,1）光就是电磁波。 （2）论其波长的短长被划分为,3）光的能量：频率、波长和。</p><p>13、第七章 苯和芳香烃Benzene and Aromatic compounds,一）单环芳烃 6.1苯及其衍生物的命名和异构 6.2苯的结构 6.3苯的反应 （二）多环芳烃 （三） 非苯芳香体系,本章提纲,6.1 苯及其衍生物的命名和异构,苯（Benzen） 苯基（phenyl,Ph)（C6H5,芳基 (Aryl,将苯作为母体。烃基作为取代基，称为苯,将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），苯环。</p><p>14、第七章 芳香化合物Aromatic compounds,有机化学,原指：从香精油、香树脂中获得的有香气的化合物。,却不加成，氧化,易发生取代,高度不饱和,区别于脂肪族 化合物另归一类,特殊稳定性,特性,后来发现都是苯及其衍生物,用分子轨道研究其结构,本质：平面环状结构，环上具有由4n+2个p电子 组成的电子环流,不含苯环，而且有上述结构特点和性质 非苯芳烃,1.芳香化合物的分类和命。</p><p>15、第七章 对映异构,1874年，年轻的物理化学家范特霍夫（J. H. Vant Hoff）和勒贝尔（J. A. Le Bel）根据有机分子的旋光性等实验事实，分别独立地发表论文提出碳的四价是指向四面体的四个顶点，即碳原子的四面体理论，打破了有机分子的平面结构理论，开创了有机分子立体结构的先河。以碳原子的四面体理论为基础的现代立体化学理论已经有了高度的发展和更加丰富的内涵，运用立体化学理论，不仅可以解。</p><p>16、第 七 章 光谱法在有机化学中的应用 波谱分析,习题：P.126129 7.14 7.18 7.19,要求 了解红外光谱中氢键、双键、三键的位置及特征。 核磁共振谱中化学位移、偶合裂分、积分曲线。 能剖析简单分子的红外光谱和核磁共振谱图。,波谱分析的主要内容:,紫外光谱 Ultra-Violet Absorption Spectroscopy ( UV) 红外光谱 Infrared。</p>