有机化学官能团
醇羟基 能与钠反应。产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子。不能发生消去) 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛。芳香烃取代反应及定位规则。芳香烃侧 链的取代反应和氧化反应。一、有机物——官能团的性质。5、高锰酸钾可发生哪些反应。与NaOH反应有酚和羧酸。
有机化学官能团Tag内容描述:<p>1、有机化学 官能团与性质有机物官能团与性质知识归纳有 机 物官 能 团代 表 物主 要 化 学 性 质烃烷烃C-C甲烷取代(氯气、光照)、裂化烯烃C=C乙烯加成、氧化(使KMnO4褪色)、加聚炔烃C=C乙炔加成、氧化(使KMnO4褪色)、加聚苯及其同系物R苯甲苯取代(液溴、铁)、硝化、加成氧化(使KMnO4褪色,除苯外)烃的衍生物卤代烃X溴乙烷水解(NaOH/H2O)、消去(NaOH/醇)醇OH乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚OH苯酚弱酸性、取代(浓溴水)、显色、氧化(露置空气中变粉红色)醛CHO乙醛还原、催化氧化、银镜反应、斐林反应羧酸COOH乙酸弱。</p><p>2、1。卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2。醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化) 3。醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯。</p><p>3、龙江中学高三化学备课组 温坚 课时一 典型官能团性质、典型反应方程式 常见官能团与性质 对照高考总复习P60左侧栏, 完成表格 (2014年广东高考) 30.(15分) 不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。 (1)下列化合物I的说法,正确的是______ A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与浓溴水发生加成和取代反应 D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应 解析选项A要求分子中含有__________官能团; 选项B中酯化反应要求有_______________和 ___________官能团, 如乙酸与乙醇反应的化学方程式: _________________________。</p><p>4、xjl 全国高中学生化学竞赛基本要求 v有机化合物基本类型-烷、烯、炔、环烃、芳 香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、 酯、胺、酰胺、硝基化合物、磺酸的系统命 名、基本性质及相互转化。异构现象。C=C 加成。马可尼科夫规则。C=O加成。取代反 应。芳香烃取代反应及定位规则。芳香烃侧 链的取代反应和氧化反应。碳链增长与缩短 的基本反应。分子的手性及不对称碳原子的 R、S构型判断。糖、脂肪、蛋白质。 官能团及其反应: CH2=CH2、CH CH、 、CH3CH2Cl CH3CH2OH、Ph-OH、CH3CH=O、-COOH -COCl、-COOR、 - CONH2 H应视为官能团。 2005(。</p><p>5、一、有机物官能团的性质:,1、能与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠、 碳酸氢钠反应的官能团分别有哪些? 2、能与银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液反应的物质结构有什么特点? 3、溴水可参加哪些反应? 4、氢气可参加哪些反应? 5、高锰酸钾可发生哪些反应?,例1、如: 三种-OH的活性比较,3,2,1.5,1,0.5,1、NaOH : 与NaOH反应有酚和羧酸 ; 在NaOH催化作用下反应: 酯键水解;卤代烃消去和水解 。 (1)等物质的量的下列物质,消耗NaOH的物质的量之比为?,(2)完成反应方程式:,例:中草药秦皮中含有的七叶树内酯 ,具有抗菌作用。若1mol七叶树。</p>