有机化学二轮复习：典型官能团的性质和反应方程式.ppt

龙江中学高三化学备课组 温坚 课时一 典型官能团性质、典型反应方程式 常见官能团与性质 对照高考总复习P60左侧栏， 完成表格 (2014年广东高考) 30.（15分） 不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。 （1）下列化合物I的说法，正确的是_ A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与浓溴水发生加成和取代反应 D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应 解析选项A要求分子中含有_官能团； 选项B中酯化反应要求有_和 _官能团， 如乙酸与乙醇反应的化学方程式： _ 银镜反应要求有_官能团，如乙醛与 新制银氨溶液反应的化学方程式： _ 其中，乙醛的反应历程： ( ) ( ) CH3CHO _ _ 酚羟基 醇(酚)羟基 羧基 CH3COOH + CH3CH2OH 浓H2SO4 CH3COOCH2CH3 + H2O 醛基 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag+3NH3+CH3COONH4 被氧化 CH3COOH NH3 CH3COONH4 【旧题再现】 OHCCH2COOH与新制银氨溶液反应 后的有机产物是 _ H4NOOC-CH2-COONH4 选项C中与溴水发生加成反应要求含有 _官能团， 与溴水发生取代反应要求含有_官能 团且_， 如苯酚与浓溴水反应的化学方程式： _ C=C、CC 酚羟基 羟基邻位或对位上至少还有一个H 【推广应用】写出化合物I与浓溴水反应的化学方程式 ： _ 【相关链接】乙醛被溴水氧化的反应方程式为： _ 【小结】能使溴水褪色的反应类型和官能团分别有： _ _ _ CH3CHO + Br2 + H2O CH3COOH +2HBr 加成反应： C=C、CC 氧化反应：醛基 取代反应： 酚羟基且邻对位有氢 + 4Br2 选项D，能与NaOH溶液反应的官能团有 _等四种； 如写出溴乙烷与NaOH溶液反应的化学方程式： _ 乙酸乙酯与NaOH溶液反应的化学方程式： _ 【特别提示】写出乙酸苯酚酯与NaOH溶液反应 的化学方程式： _ 【小结】一般酯基消耗_个NaOH， 而苯酚酯中的酯基消耗_个NaOH。 羧基、酚羟基、酯基、 卤素原子 CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + CH3CH2OH OOCCH3+2NaOH ONa+CH3COONa+H2O 1 2 （2）反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新 方法： 化合物II的分子式为_，1mol化 合物II能与_molH2恰好完全反应生 成饱和烃类化合物。 解析与H2发生加成反应的量： (_、_中的C=O不加氢) C=C、C=O、C=N _H2 CC、CN _H2 苯环 _H2 【类似对比】烃的含氧衍生物与O2反应的 化学方程式为： _ 羧基、酯基、 1 2 3 CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 xCO2 + y/2H2O (3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通 过消去反应获得，但只有III能与Na反应产 生H2，III的结构简式为 _（写1种）； 由IV生成II的反应条件为 _。 解析能发生消去反应的官能团有 _、_ 如写出实验室制取乙烯的化学方程式： _ 溴乙烷发生消去反应的化学方程式： _； 与Na或K反应放出H2为_、_ 其中，反应速率最快的是 反应速率较快的是 反应速率较慢的是 羧基羟基 羧基 酚羟基 醇羟基 醇羟基(邻C有H)卤素原子(邻C有H) 浓H2SO4 CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH 170 水 CH2=CH2+NaBr+H2O CH3CH2Br+NaOH (3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通 过消去反应获得，但只有III能与Na反应产 生H2，III