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有机化学课后习题答案

5-二甲 基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2。4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷 2、2、(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2C。5-二甲基庚烷 (6)2-甲基-3-乙基己烷。4-三甲基戊烷 (8)2-甲基-3-乙基庚烷。

有机化学课后习题答案Tag内容描述:<p>1、1 - 第二章烷烃 1、 第二章烷烃 1、 (1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5)2,5-二甲 基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷 2、2、(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3 (5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)3 4、4、1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-。</p><p>2、第一章 习 题 (一) 用简单的文字解释下列术语:(1) 键能:形成共价鍵的过程中体系释放出的能量,或共价鍵断裂过程中体系所吸收的能量。(2) 构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。(3) sp2杂化:由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合,形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道,而是“一头大,一头小”的形状,这种形状更有利于形成键。(4) 相转移催化剂:在非均相反应中能将反应物之一由一相转移到另一相的催化剂。第二章 饱和烃习题(一。</p><p>3、第六章 不饱和烃6-1 命名下列各化合物。(2)也可命名为:3-(2-甲基丙基)环已烯6-2 按要求比较反应活性。(1)BC A; (2)ABCDE; (3)ACBD; (4)BACD6-3 将下列各组碳正离子按稳定性由大到小排列成序。(1)BACD; (2)ACB。 (3)CD BA6-4 指出下列分子中各存在哪些类型的共轭体系?(1)、(3)和(4)都是p-共轭体系;(2)-和p-共轭体系。 (1)和(4)还有-和p-超共轭。6-5下列各对结构式是构造异构体系还是共振结构关系?(1)构造异构体; (2)、(3)和(4)共振结构。6-6 下列各组极限结构式,哪一个极限结构对共振杂化体。</p><p>4、org.chem H . W . X org.chem H . W . X 第十章 羧酸及其衍生物 (2) 1. 命名下列化合物: (1) (3) (4) (5) (6) 2-甲基丙酸(异丁酸) 丁酸酐 (反)2-甲基-2-丁烯酸 对甲基苯甲酰胺 2,3-二甲基丁二酸酐 org.chem H . W . X org.chem H . W . X (7)对甲氧基苯甲酸苄酯 (8)2甲基顺丁烯二酸酐 (9)3甲基丁酰溴 (10)N,N二甲基丁酰胺 org.chem H . W . X org.chem H . W . X 2. 将下列各组化合物按酸性增强的顺序排列。 (1)乙烷、乙酸、水、氨、乙醇、碳酸、苯酚、甲酸 (2)草酸、醋酸、丙二酸、苯酚 (3)丙酸、2-氯丙酸、3-氯丙酸。</p><p>5、有机化学 徐寿昌第二章烷烃一、用系统命名法命名下列化合物: 2,3,3,4四甲基戊烷 2,4二甲基3乙基己烷 3,3二甲基戊烷 2,6二甲基3,6二乙基辛烷 2,5二甲基庚烷 2甲基3乙基己烷 2,4,4三甲基戊烷 2甲基3乙基庚烷 二、写出下列各化合物的结构式: 12,2,3,3四甲基戊烷 2,2,3二甲基庚烷 3、 2,2,4三甲基戊烷 4、2,4二甲基4乙基庚烷 5、 2甲基3乙基己烷 6、三乙基甲烷 7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷 三、用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子 四、下列各化合物的命名对吗?如有错误的话,指出错在那。</p><p>6、第十章 醛酮醌习题及答案习题1.用系统命名法命名下列化合物:2.写出下列化合物的结构:2-甲基丙醛 乙烯酮 乙二醛缩甲醛 (E)-3-苯基丙烯醛 (R)-3-氯-2-丁酮 苯乙酮5,6-二氯-2-环己烯-1,4-二酮 环己酮缩氨脲三聚乙醛 苯甲醛-2,4-二硝基苯腙3.写出分子式为C8H8O,含有苯环的羰基化合物和名称。4.写出2-甲基环戊酮与下列试剂反应的产物:LiAlH4 NaBH4 NH2NH2 C6H5NHNH2 (a)NH2OH (b)HCl C2H5MgBr,H2OZn-Hg/HCl。</p><p>7、徐寿昌编有机化学第二版习题参考答案第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷 (2)3-甲基-4-异丙基庚烷 (3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5)2,5-二甲基庚烷 (6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷 (8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3 (5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH。</p><p>8、有机化学(第二版)有机化学(第二版)课后习题参考答案第一章 绪 论1-1 扼要解释下列术语.(1)有机化合物 (2) 键能、键的离解能 (3) 键长 (4) 极性键 (5) 键(6)键 (7) 活性中间体 (8) 亲电试剂 (9) 亲核试剂 (10)Lewis碱(11)溶剂化作用 (12) 诱导效应 (13)动力学控制反应 (14) 热力学控制反应答:(1)有机化合物-碳氢化合物及其衍生物(2) 键能:由原子形成共价键所放出的能量,或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。键的离解能:共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。以双原子分子AB为例,将1mol气态的AB拆开成气态的A和B原。</p><p>9、徐寿昌编有机化学第二版习题参考答案第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷 (2)3-甲基-4-异丙基庚烷 (3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5)2,5-二甲基庚烷 (6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷 (8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3 (5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH。</p><p>10、医用有机化学课后习题答案(冯敬骞)第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解:第2章 链 烃习 题1 用IUPAC法命名下列化合物或取代基。解:(1)3,3-二乙基戊烷 (2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷(3)2,2-二甲基-3-己烯 (4)3-甲基-4-乙基-3-己烯(5)4-甲基-3-丙基-1-己烯 (6)丙烯基(8)2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷(9)3-甲基丁炔 3 化合物2,2,4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子?解:4 命名下列多烯烃,指出分子中的共轭部分。解:(1) 2乙基1,3丁二烯(3) 3亚甲基环戊烯。</p><p>11、徐昌寿编有机化学第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷 (2)3-甲基-4-异丙基庚烷 (3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5)2,5-二甲基庚烷 (6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷 (8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3 (2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2 (4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3 (5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3 (6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3 (8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3。</p><p>12、第十四章 二羰基化合物1、(1)2,2 -二甲基丙二酸 (2)2-乙基-3-丁酮酸乙酯 (3)2-氧代环己烷甲酸甲酯(4)甲酰氯基乙酸 (5)3-丁酮酸(乙酰乙酸)2、(1)环戊酮 (2)CH3COCH2CH2CH2COOH (3)CH3CH2CH2COOH3、(1)加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有颜色反应.(2)加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有颜色反应.4、(1)互变异构 (2)共振异构 (3)互变异构5、(2) C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5(3) HOCH2CH2OH / 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C6H5)28、丙二酸酯合成:1,2-二溴乙烷合成酮 (3).(5) 1,2-二溴乙烷合成同 (。</p><p>13、第一章 绪 论问题一参考答案 1-2 醋酸能溶于水,1-庚烯和硬脂酸能溶于苯。1-4 CO2分子中,虽然碳-氧键为极性键,但由于分子几何形状为线型,单个键矩相互抵消:,所以=0。1-5 价线式 简化式 缩写式 1-6 酸性次序为:H3O+ NH4+CH3OHCH3NH2。</p><p>14、第一章 绪 论问题一参考答案 1-2 醋酸能溶于水,1-庚烯和硬脂酸能溶于苯。1-4 CO2分子中,虽然碳-氧键为极性键,但由于分子几何形状为线型,单个键矩相互抵消:,所以=0。1-5 价线式 简化式 缩写式 1-6 酸性次序为:H3O+ NH4+CH3OHCH3NH2。</p><p>15、第一章 绪论习题参考答案1什么是有机化合物?它有那些特性?有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。有机化合物的特性:1、数目众多、结构复杂;2、易燃;3、熔沸点较低3、难溶于水,易溶于有机溶剂;4.反应慢、副反应多。2什么是键和键?沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫键。其特点为电子云可以达到最大程度的重叠,所以比较牢固。另外键旋转时不会破坏电子云的重叠,所以键可以沿对称轴自由旋转。P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫键,其特点为电子云重叠程度小,键能低;电子云分布呈块状分布于键所在平面的上下,受核的束缚小,易。</p><p>16、第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案:离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4 及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么?答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br, Cl离子各1mol。由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同。</p><p>17、第二章 链烃1、链烃是怎样分类的?下列各碳氢化合物的分子式所可能代表的化合物属于哪一类(此题只讨论链烃范围内的分类)?(1) C3H8 (2) C6H12 (3) C6H10答:(1)C3H8符合CnH2n+2 所以是烷烃(2)C6H12符合CnH2n所以是烯烃(3)C6H10符合CnH2n-2所以是炔烃或者是二烯烃2、指出下面化合物中各碳原子属于哪一类型(伯、仲、叔季)。答:C1C7和三个支链碳是伯碳原子;C2C4C5是仲碳原子;C6是叔碳原子;C3是季碳原子。3、指出CH3CHCH2和CH2CHCH2CCH中各碳原子的杂化状态(sp3、sp2、sp)。答:4、命名下列化合物(1) (2) (3) (4) (5)(6)。</p><p>18、第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液 是否相同?如将 CH4 及 CCl4各 1mol 混在一起, 与 CHCl3及 CH3Cl 各 1mol 的混合物 是否相同?为什么? 答案: NaCl 与 KBr 各 1mol 与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为 Na+ , K+ , Br , Cl离子各 1mol。 由于 CH4 与 C。</p>
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