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第七章 立体化学1. 区别下列各组概念并举例说明。（略）2. 什么是手性分子？下面哪些是手性分子，写出它们的结构式，并用R，S标记其构型：3.下列化合物哪些有旋光性？为什么？(1) 无（对称面）；(2) 无（对称面）；(3) 有；(4) 有；(5) 无（平面分子）；(6) 有；(7) 无（对称中心）；(8) 无（对称面）。4. 命名下列化合物。（1）R-3-溴-1-戊烯； （2）（2S，3R）-2-甲基-1，3-二氯戊烷；（3）（2R，3R）-2-氯-3-溴戊烷； （4）（2S，3S，4R）-2-氯-3，4-二溴己烷；（5）（1S，2S，4S）-1-甲基-4-异丙基-2-氯环己烷.5. 写出下列化合物的构型式：6写出下列化合物的所有立体异构体，并用R，S及Z，E表明构型。（1）2，4-二溴戊烷：两个相同的手性碳，有3种异构体；（2）1，2-二苯基-1-氯丙烷：两个不同的手性碳，有4种异构体；（3）1-甲基-2-乙叉基环戊烷：有旋光异构和顺反异构；（4）1，2-二氯环丁烷：反式无对称因素，有对映体（5）1-氘-1-氯丁烷：一个手性碳，有一对对映体7写出下列化合物的费歇尔投影式，并用R，S标定不对称原子。8. 下列各对化合物哪些属于非对映体，对映体，顺反异构体，构造异构体或同一化合物？（1）对映体；（2）对映体；（3）对映体；（4）对映体；（5）顺反异构；（6）非对映异构；（7）同一化合物；（8）构造异构.9. （1）四种馏分，其构型式如下： （2）无光学活性的馏分； （3）两种为外消旋体（A，C），两种为无手性碳原子的化合物（B，C）。 （4）外消旋体的生成历程如下； 10. （1）S构型； （2）（a）对映体；（b
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